Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akseptabilitet av vaksine mot humant papillomavirus (HPV) hos kvinnelige sexarbeidere (Girasol)

10. september 2012 oppdatert av: Neal Halsey, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Akseptabilitet og gjennomførbarhet av en modifisert HPV-vaksineplan i bordellbaserte kvinnelige sexarbeidere i Peru

Hovedmålene med denne studien er å bestemme aksepten og potensialet for effektiv bruk av HPV-vaksine i standarden og en modifisert tidsplan hos kvinnelige sexarbeidere. Sekundære mål inkluderer å fastslå forekomsten av HPV-typer blant kvinnelige sexarbeidere etter alder og seksuell erfaring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

FSW-er har høyere risiko for HPV-infeksjon og antagelig livmorhalskreft, og den nylig tilgjengelige vaksinen har vist seg å beskytte mot vedvarende infeksjon fra disse typene. Hvis denne studien gir bevis som viser at vaksinen er akseptabel for å forhindre cervical HPV-infeksjon av type 16 og 18 i denne populasjonen, kan byrden av livmorhalskreft og kreftforløpere reduseres drastisk gjennom utbredt vaksinasjon av denne målgruppen. Vaksinasjon ved inngangen til bordellbasert sexarbeid kan bli et krav for å redusere byrden av livmorhalskreft blant FSWs og også blant alle andre sexpartnere til klienter av FSWs. En modifisert tidsplan kan vise seg å være fordelaktig for FSWs i Peru for å fullføre vaksineregimet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lima, Peru
        • NGO Via Libre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 26 år
  • Registrert kvinnelig sexarbeider bosatt i Lima
  • Frisk uten kjent immunsvikt
  • Villig til å delta i en studie av HPV-vaksine inkludert en celleprøve, tre graviditetstester, blodprøver og tre vaksineadministrasjoner over 7 måneder
  • Villig til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Er for tiden gravid eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste seks månedene
  • Kjent immunsviktforstyrrelse
  • Nåværende mottak av immundempende legemidler
  • Allergi mot gjær eller kjent kontraindikasjon mot HPV-vaksine
  • Kvinner som har fått fjernet livmorhalsen
  • Tidligere HPV-vaksinasjon
  • Nåværende feber over 100 grader Fahrenheit

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Vanlig timeplan
Varighet: Gardasil HPV-vaksine administrert intramuskulært etter 0,2,6 måneder
Doseringsform: 0,5 ml intramuskulær injeksjon. Dosering: Gardasil 0,5 ml suspensjon Frekvens: 3 doser
Andre navn:
  • Kvadrivalent vaksine for humant papillomavirus
Eksperimentell: Endret tidsplan
Varighet: Gardasil HPV-vaksine administrert intramuskulært etter 0,3,6 måneder
Doseringsform: 0,5 ml intramuskulær injeksjon. Dosering: Gardasil 0,5 ml suspensjon Frekvens: 3 doser
Andre navn:
  • Kvadrivalent vaksine for humant papillomavirus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antistoffrespons på HPV-vaksine for HPV 6,11,16,18.
Tidsramme: Måned 7
Vi målte anitbody-respons på HPV-vaksine for HPV-subtype 6,11,16 og 18. Dette ble sammenlignet etter studiearm, nemlig de vanlige og modifiserte vaksinasjonsplanene.
Måned 7
Andel kvinnelige sexarbeidere som fullfører HPV-planen for tre doser (0, 2, 6 måneder) på en rettidig måte sammenlignet med den endrede (0, 3, 6 måneder) planen.
Tidsramme: 6 måneder
Fullføring av 3 doser HPV4-vaksine ble målt etter 6 måneder for kvinner som fikk vaksinen i 0,2,6 måneders regime eller det modifiserte 0,3,6 måneders regime. Fullføring ble målt som mottak av dose 3 av vaksinen under studien.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av infeksjon med HPV-subtyper (6,11,16,18) blant kvinnelige sexarbeidere
Tidsramme: Grunnlinje
Typespesifikk prevalens av HPV6,11,16,18 blant studiedeltakere, beregnet ved hjelp av Linear Array-testing.
Grunnlinje
Identifiser barrierer for aksept av HPV-vaksine blant kvinnelige sexarbeidere
Tidsramme: Måned 0
Listet tvil om HPV-vaksinen. Deltakerne ble spurt om de var i tvil om vaksinen før de fikk vite om den fra helsepersonell. Her presenterer vi det totale antallet deltakere som rapporterte tvil etter studiearm.
Måned 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Neal Halsey, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere