Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen papilloomavirusrokotteen (HPV) hyväksyttävyys naisseksuaalityöntekijöille (Girasol)

maanantai 10. syyskuuta 2012 päivittänyt: Neal Halsey, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Muokatun HPV-rokoteaikataulun hyväksyttävyys ja toteutettavuus bordelleissa työskenteleville naisseksuaalityöntekijöille Perussa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää HPV-rokotteen hyväksyttävyys ja mahdollisuudet tehokkaaseen käyttöön naisseksityöntekijöiden standardissa ja muokatussa aikataulussa. Toissijaisena tavoitteena on selvittää HPV-tyyppien esiintyvyys naisten seksityöntekijöiden keskuudessa iän ja seksuaalisen kokemuksen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

FSW:llä on suurempi riski saada HPV-infektio ja oletettavasti kohdunkaulan syöpää, ja äskettäin saatavilla olevan rokotteen on osoitettu suojaavan tämän tyyppisiltä jatkuvilta infektioilta. Jos tämä tutkimus antaa todisteita siitä, että rokote on hyväksyttävä kohdunkaulan HPV-tyyppien 16 ja 18 infektioiden ehkäisyyn tässä populaatiossa, kohdunkaulan syövän ja syövän esiasteiden aiheuttamaa taakkaa voitaisiin vähentää merkittävästi tämän kohderyhmän laajan rokottamisen avulla. Rokotus bordellipohjaisen seksityön tulopaikalla voi muodostua vaatimukseksi kohdunkaulansyöpätaakan vähentämiseksi FSW-potilaiden ja myös kaikkien muiden FSW-asiakkaiden seksikumppaneiden keskuudessa. Muutettu aikataulu voi osoittautua hyödylliseksi Perussa oleville FSW:lle rokoteohjelman loppuunsaattamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lima, Peru
        • NGO Via Libre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-26 vuoden iässä
  • Rekisteröity naispuolinen seksityöntekijä, joka asuu Limassa
  • Terve ilman tunnettua immuunivajausta
  • Halukas osallistumaan HPV-rokotteen tutkimukseen, joka sisältää Pap-kokeen, kolme raskaustestiä, verikokeen ja kolme rokotteen antoa 7 kuukauden aikana
  • Valmis antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan kuuden kuukauden aikana
  • Tunnettu immuunipuutoshäiriö
  • Immunosuppressiivisten lääkkeiden nykyinen vastaanottaminen
  • Allergia hiivalle tai tunnettu vasta-aihe HPV-rokotteelle
  • Naiset, joilta on poistettu kohdunkaula
  • Aiempi HPV-rokotus
  • Nykyinen kuume yli 100 Fahrenheit-astetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Säännöllinen aikataulu
Kesto: Gardasil HPV -rokote lihakseen annettuna 0,2,6 kuukauden kohdalla
Annostusmuoto: 0,5 ml lihaksensisäinen injektio Annostus: Gardasil 0,5 ml suspensio Toistuvuus: 3 annosta
Muut nimet:
  • Ihmisen papilloomaviruksen neliarvoinen rokote
Kokeellinen: Muokattu aikataulu
Kesto: Gardasil HPV -rokote lihakseen annettuna 0,3,6 kuukauden iässä
Annostusmuoto: 0,5 ml lihaksensisäinen injektio Annostus: Gardasil 0,5 ml suspensio Toistuvuus: 3 annosta
Muut nimet:
  • Ihmisen papilloomaviruksen neliarvoinen rokote

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasta-ainevaste HPV-rokotteelle HPV:lle 6,11,16,18.
Aikaikkuna: Kuukausi 7
Mittasimme eläinvasteen HPV-rokotteelle HPV-alatyypeille 6, 11, 16 ja 18. Tätä verrattiin tutkimusryhmässä eli säännöllisissä ja muokatuissa rokotusaikatauluissa.
Kuukausi 7
Naisten seksityöntekijöiden osuus, jotka suorittavat kolmen annoksen (0, 2, 6 kuukautta) HPV-aikataulun ajoissa verrattuna muutettuun (0, 3, 6 kuukauden) aikatauluun.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kolmen HPV4-rokotteen annoksen valmistuminen mitattiin 6 kuukauden kohdalla naisilla, jotka saivat rokotteen 0,2,6 kuukauden hoito-ohjelmassa tai modifioidussa 0,3,6 kuukauden hoito-ohjelmassa. Valmistuminen mitattiin rokoteannoksen 3 saamisena tutkimuksen aikana.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV-alatyyppejä (6,11,16,18) aiheuttavien infektioiden esiintyvyys naisseksuaalityöntekijöiden keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso
HPV6:n, 11, 16, 18:n tyyppikohtainen esiintyvyys tutkimukseen osallistuneiden keskuudessa, laskettuna Linear Array -testauksella.
Perustaso
Tunnista HPV-rokotteen hyväksymisen esteet naispuolisten seksityöntekijöiden keskuudessa
Aikaikkuna: Kuukausi 0
Luettelo epäilykset HPV-rokotuksesta. Osallistujilta kysyttiin, oliko heillä epäilyksiä rokotuksesta ennen kuin he saivat tietää siitä terveydenhuollon ammattilaiselta. Tässä esittelemme epäilyksensä ilmoittaneiden osallistujien kokonaismäärän tutkimusryhmittäin.
Kuukausi 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Neal Halsey, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihmisen papilloomavirusinfektio

Kliiniset tutkimukset Gardasil

3
Tilaa