Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet af human papillomavirus (HPV) vaccine hos kvindelige sexarbejdere (Girasol)

10. september 2012 opdateret af: Neal Halsey, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Acceptabel og gennemførlighed af en ændret HPV-vaccineplan i bordelbaserede kvindelige sexarbejdere i Peru

De primære mål med denne undersøgelse er at bestemme accepten og potentialet for effektiv brug af HPV-vaccine i standarden og et ændret skema hos kvindelige sexarbejdere. Sekundære mål inkluderer at fastslå forekomsten af ​​HPV-typer blandt kvindelige sexarbejdere efter alder og seksuel erfaring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

FSW'er har højere risiko for HPV-infektion og formentlig livmoderhalskræft, og den nyligt tilgængelige vaccine har vist sig at beskytte mod vedvarende infektion fra disse typer. Hvis denne undersøgelse viser, at vaccinen er acceptabel til at forhindre cervikal HPV-infektion af type 16 og 18 i denne population, så kan byrden af ​​livmoderhalskræft og kræftprækursorer reduceres drastisk gennem udbredt vaccination af denne målgruppe. Vaccination ved indgangen til bordelbaseret sexarbejde kan blive et krav for at sænke byrden af ​​livmoderhalskræft blandt FSW'er og også blandt alle andre sexpartnere til klienter af FSW'er. En ændret tidsplan kan vise sig at være gavnlig for FSW'er i Peru til at fuldføre vaccineregimet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lima, Peru
        • NGO Via Libre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 26 år
  • Registreret kvindelig sexarbejder bosat i Lima
  • Sund uden kendt immundefekt
  • Villig til at deltage i en undersøgelse af HPV-vaccine inklusive en celleprøve, tre graviditetstests, blodprøver og tre vaccineadministrationer over 7 måneder
  • Er villig til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Er i øjeblikket gravid eller planlægger at blive gravid inden for de næste seks måneder
  • Kendt immundefekt lidelse
  • Nuværende modtagelse af immunsuppressive lægemidler
  • Allergi over for gær eller kendt kontraindikation over for HPV-vaccine
  • Kvinder, der har fået fjernet livmoderhalsen
  • Tidligere HPV-vaccination
  • Nuværende feber over 100 grader Fahrenheit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Regelmæssig tidsplan
Varighed: Gardasil HPV-vaccine administreret intramuskulært efter 0,2,6 måneder
Doseringsform: 0,5 ml intramuskulær injektion. Dosering: Gardasil 0,5 ml suspension Hyppighed: 3 doser
Andre navne:
  • Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine
Eksperimentel: Ændret tidsplan
Varighed: Gardasil HPV-vaccine administreret intramuskulært efter 0,3,6 måneder
Doseringsform: 0,5 ml intramuskulær injektion. Dosering: Gardasil 0,5 ml suspension Hyppighed: 3 doser
Andre navne:
  • Human Papillomavirus Quadrivalent Vaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antistofrespons på HPV-vaccine mod HPV 6,11,16,18.
Tidsramme: Måned 7
Vi målte anitstof-respons på HPV-vaccine for HPV-subtype 6,11,16 og 18. Dette blev sammenlignet med undersøgelsesgruppen, nemlig de regelmæssige og modificerede vaccinationsskemaer.
Måned 7
Andel af kvindelige sexarbejdere, der gennemfører HPV-skemaet for tre doser (0, 2, 6 måneder) rettidigt sammenlignet med det ændrede (0, 3, 6 måneder) skema.
Tidsramme: 6 måneder
Færdiggørelse af 3 doser HPV4-vaccine blev målt efter 6 måneder for kvinder, der fik vaccinen i 0,2,6 måneders regime eller det modificerede 0,3,6 måneders regime. Fuldførelse blev målt som modtagelse af dosis 3 af vaccinen under undersøgelsen.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af infektion med HPV-undertyper (6,11,16,18) blandt kvindelige sexarbejdere
Tidsramme: Baseline
Typespecifik forekomst af HPV6,11,16,18 blandt studiedeltagere, beregnet ved hjælp af Linear Array-testning.
Baseline
Identificer barrierer for accept af HPV-vaccine blandt kvindelige sexarbejdere
Tidsramme: Måned 0
Opført tvivl om HPV-vaccinen. Deltagerne blev spurgt, om de var i tvivl om vaccinen, før de fik kendskab til den fra sundhedspersonalet. Heri præsenterer vi det samlede antal deltagere, der rapporterede tvivl efter undersøgelsesgren.
Måned 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neal Halsey, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2009

Først opslået (Skøn)

22. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Human papillomavirus infektion

Kliniske forsøg med Gardasil

3
Abonner