Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effectiveness of Family Group Interventions for People With Schizophrenia (MSG)

19. august 2014 oppdatert av: Chien Wai-Tong, The Hong Kong Polytechnic University

Evaluation of the Effects of Mutual Support and Psycho-educational Group Interventions for Family Caregivers of People With Schizophrenia

The mutual support group intervention would significantly improve the families' burden of care, functioning and social support, reduce the patients' severity of symptoms and re-hospitalizations, and reduce the demands for utilization of family services, when compared with the standard care group.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Family interventions in schizophrenia have shown positive effects on patients but little attention has been paid to their effects on family members, particularly those in non-Western countries. This multi-site randomized controlled trial evaluated the effectiveness of a bi-weekly, 12-session, family-led mutual support group for Chinese caregivers of schizophrenia sufferers over 36 months, compared with a family psychoeducation group program and standard psychiatric care. It was conducted with 114 families of outpatients with schizophrenia in Hong Kong of whom 38 were assigned randomly to a mutual support group, a psychoeducation group, or standard care. Families' psychosocial health status and patients' symptom severity and length of re-hospitalizations at recruitment, one-month, 18-month, and 36-month post-intervention were compared between groups.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

128

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
    • NT
      • Sha Tin, NT, Hong Kong
        • Li Ka Shing Specialty OPD
      • Taipo, NT, Hong Kong
        • AHNH Psychiatric OPD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • family caregivers lived with and cared for one family member diagnosed with schizophrenia according to the criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV; American Psychiatric Association, 1994)
  • family caregivers were at least 18 years of age and could understand and read the Chinese (Mandarin) language; and
  • family caregivers were free from any mental illness themselves.

Exclusion Criteria:

  • the patients with schizophrenia suffered no co-morbidity due to other mental illness during recruitment to the study
  • family caregivers cared for more than one family member with mental or chronic physical illness; and/or
  • family caregivers had been the primary carers for less than three months

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: standard care
Families receive routine community and family mental health care services
Annen: Standard care
Routine mental health care services provided by the outpatient clinic and related agencies for families of people with schizophrenia
Andre navn:
  • Usual psychiatric care
Eksperimentell: mutual support group
bi-weekly, 12-session, family-led mutual support group
Atferdsmessig: mutual support group
bi-weekly, 12-session, family-led mutual support group
Andre navn:
  • FMSG
Aktiv komparator: psychoeducation group
bi-weekly, 12-session, family psychoeducation group program
Atferdsmessig: psychoeducation group
bi-weekly, 12-session, family psychoeducation group
Andre navn:
  • FPGP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
length of re-hospitalizations
Tidsramme: at recruitment, six-month, 18-month and 36-month post-intervention
at recruitment, six-month, 18-month and 36-month post-intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
families' perceived social support
Tidsramme: at recruitment, six-month, 18-month and 36-month post-intervention
at recruitment, six-month, 18-month and 36-month post-intervention
patients' symptom severity
Tidsramme: at recruitment, six-month, 18-month and 36-month post-intervention
at recruitment, six-month, 18-month and 36-month post-intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chien Wai-Tong, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

16. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 216020

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Standard care

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere