Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet og effekter av forebyggende hjemmebesøk for eldre voksne

15. september 2011 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill
Målet med dette prosjektet er å implementere en innovativ intervensjon for eldre voksne og vurdere både dens gjennomførbarhet og effekter på helse og velvære. Etterforskerne antar at intervensjonsgruppen vil vise en signifikant bedre helning for en rekke utfall under og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aldring på plass er nå anerkjent som et mål for de fleste eldre voksne. Mens medisinsk drevne intervensjoner som hjemmehelsehjelp hjelper eldre voksne til å bli på plass, skjer disse ikke som ekte forebyggende tiltak, men som reaksjoner på tap i funksjon eller helse. Jakten på forebyggende metoder for å dempe tilbakegang og uønskede flyttinger fra hjem og lokalsamfunn er viktig. En slik metode, Preventive Home Visits (PHVs), har vært brukt i deler av Europa i omtrent to tiår. PHV-modellen er basert på sjeldne, men regelmessige besøk til en eldre voksens hjem av en utdannet utøver (typisk en ergoterapeut eller sykepleier). Besøket er laget for å vurdere den eldres situasjon og gi informasjon og råd for å optimalisere funksjon og trivsel. Bevis om PHV-effekt er blandet, men generelt støttende, og det er et tydelig behov for å lage og undersøke en forebyggende ikke-medisinsk intervensjonsmodell i USA. En vellykket utviklet og implementert tilnærming kan forbedre liv og spare kostnader. Vi planlegger å implementere en intervensjon basert på et rammeverk basert på en syntese av Verdens helseorganisasjons funksjon og funksjonshemmingsmodell og Occupational Therapy Practice Framework. Vi tar sikte på å implementere og evaluere denne PHV-intervensjonen i Orange County, North Carolina for å vurdere gjennomførbarheten og effekten av forebyggende hjemmebesøk hos eldre voksne. Vi vil bruke et eksperimentelt, gjentatt tiltaksdesign der omtrent 120 eldre (75+ år) voksne i lokalsamfunnet som er i faresonen for funksjonsnedgang blir tilfeldig fordelt på eksperimentelle grupper og sammenligningsgrupper. Eksperimentgruppen vil motta PHV-intervensjonen fire ganger over en 12 måneders periode. Sammenligningsgruppen vil motta en minimal intervensjon av to informative telefonsamtaler og trykt materiale om lokale tjenester i samme periode. En ergoterapeut med nødvendig opplæring og erfaring i hjemmebasert evaluering og intervensjon vil gjennomføre den eksperimentelle intervensjonen. Vi vil uavhengig administrere et sett med standardiserte skalaer til begge grupper umiddelbart før intervensjon, og igjen med jevne mellomrom etter hver intervensjon. Disse utfallsmålene vil dekke de primære dimensjonene som vi antar at PHV-er vil ha en positiv innflytelse på: funksjonsevne, deltakelse, self-efficacy, livstilfredshet og selvrapportert helse. Sekundære utfall inkluderer sykehusinnleggelse og institusjonalisering. Analyser vil sammenligne forskjellene i utfall for de to gruppene samt vurdere flere dimensjoner av intervensjonsgjennomførbarhet. Disse dataene vil være grunnlaget for en påfølgende, forbedret intervensjon og studie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 75 år eller eldre
  • bor i fellesskapet (ikke på sykehjem eller hjelpehjem)
  • mottar foreløpig ikke hjemmehelsetjenester
  • undersøkelsen for sårbare eldste på 3 eller høyere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Forebyggende hjemmebesøk
får forebyggende hjemmebesøksintervensjon 4 ganger over 1 år
hjemmebesøk av en utdannet ergoterapeut for å vurdere eldre voksnes livskontekst og yrkesytelse og for å gi anbefalinger for endringer eller fortsettelse av atferd eller kontekst
ACTIVE_COMPARATOR: sammenligningsgruppe
mottar informasjonspakker om lokale tjenester for eldre voksne og helsefremmende materiell to ganger i løpet av 1 år
informasjon knyttet til tjenester og helsefremmende arbeid for eldre voksne som et rimelig minimalt alternativ til intervensjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
funksjonsevne
Tidsramme: 5 ganger over ca. 15 måneder
5 ganger over ca. 15 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livstilfredshet
Tidsramme: 5 ganger over ca. 15 måneder
5 ganger over ca. 15 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Malcolm P. Cutchin, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

28. september 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. september 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21-AG29502-2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere