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高齢者に対する予防居宅訪問の実現可能性と効果

2011年9月15日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
このプロジェクトの目標は、高齢者に対する革新的な介入を実施し、その実現可能性と健康と福祉への影響の両方を評価することです。 研究者らは、介入グループは介入中および介入後に、さまざまな結果に関して有意に良好な傾きを示すだろうと仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

適切な老化は現在、ほとんどの高齢者の目標として認識されています。 在宅医療などの医学的介入は高齢者の老化を促進しますが、これらは真の予防策としてではなく、機能や健康の喪失に対する反応として行われます。 衰退や家庭や地域社会からの望まない移動を軽減する予防方法を模索することが重要です。 そのような方法の 1 つである予防的家庭訪問 (PHV) は、ヨーロッパの一部で約 20 年間利用されてきました。 PHV モデルは、訓練を受けた実践者 (通常は作業療法士または看護師) による、頻度は少ないが定期的に高齢者の自宅を訪問することに基づいています。 この訪問は、高齢者の状況を評価し、機能と健康を最適化するための情報とアドバイスを提供することを目的としています。 PHV の有効性に関する証拠はさまざまですが、一般に支持的であり、米国では予防的非医療介入モデルを作成および検討する明確な必要性があります。 アプローチの開発と実装が成功すれば、生活を向上させ、コストを節約できる可能性があります。 私たちは、世界保健機関の機能と障害モデルと作業療法実践フレームワークの統合に基づくフレームワークに基づいた介入を実施する予定です。 私たちは、ノースカロライナ州オレンジ郡でこの PHV 介入を実施して評価し、高齢者への予防的家庭訪問の実現可能性と効果を評価することを目指しています。 私たちは、機能低下のリスクがある約 120 人の地域在住の高齢者 (75 歳以上) を実験グループと比較グループにランダムに割り当てる実験的反復測定デザインを使用します。 実験グループは、12 か月間に 4 回、PHV 介入を受けます。 比較グループは、同じ期間中に情報提供のための電話 2 回と地域サービスに関する印刷物という最小限の介入を受けることになります。 在宅での評価と介入において必要な訓練と経験を持つ作業療法士が実験的介入を実施します。 私たちは、一連の標準化された尺度を介入の直前に両方のグループに独立して投与し、各介入の後にも一定の間隔で再度投与します。 これらの結果の尺度は、機能的能力、参加、自己効力感、生活の満足度、自己申告の健康状態など、PHV がプラスの影響を与えると我々が仮説する主な側面をカバーします。 二次転帰には入院や施設への入所が含まれます。分析では、2 つのグループの結果の違いを比較し、介入の実現可能性のいくつかの側面を評価します。 これらのデータは、その後の強化された介入と研究の基礎となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 75歳以上
  • 地域社会に住んでいる(老人ホームや介護付き住宅ではない)
  • 現在在宅医療サービスを受けていない
  • 弱い立場にある高齢者の調査スコアが 3 以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:予防家庭訪問
1年間に4回の予防的家庭訪問介入を受ける
訓練を受けた作業療法士が自宅を訪問し、高齢者の生活状況と職業パフォーマンスを評価し、行動や状況の変更または継続に関する推奨事項を提供すること
ACTIVE_COMPARATOR:比較グループ
高齢者向けの地域サービスと健康増進資料に関する情報パケットを 1 年間に 2 回受け取ります
介入に代わる低コストの最小限の代替手段として、高齢者向けのサービスと健康増進に関連する情報の提供

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
機能的な能力
時間枠:約5回15ヶ月
約5回15ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
人生の満足度
時間枠:約5回15ヶ月
約5回15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Malcolm P. Cutchin, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2010年5月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月15日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R21-AG29502-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

予防家庭訪問の臨床試験

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