Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet och effekter av förebyggande hembesök för äldre vuxna

15 september 2011 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Målet med detta projekt är att implementera en innovativ intervention för äldre vuxna och utvärdera både dess genomförbarhet och effekter på hälsa och välbefinnande. Utredarna antar att interventionsgruppen kommer att visa en signifikant bättre lutning för en rad utfall under och efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Åldrande på plats är nu erkänt som ett mål för de flesta äldre vuxna. Medan medicinskt drivna insatser som hemsjukvård hjälper äldre vuxna att åldras på plats, sker dessa inte som verkliga förebyggande åtgärder utan som reaktioner på förluster i funktion eller hälsa. Sökandet efter förebyggande metoder för att mildra nedgång och oönskade flyttningar från hemmet och samhället är viktigt. En sådan metod, Preventive Home Visits (PHVs), har använts i delar av Europa i cirka två decennier. PHV-modellen bygger på sällsynta men regelbundna besök hos en äldre vuxen av en utbildad läkare (vanligtvis en arbetsterapeut eller sjuksköterska). Besöket är utformat för att bedöma den äldres situation och ge information och råd för att optimera funktion och välbefinnande. Bevis om PHV-effekt är blandad men generellt stödjande, och det finns ett tydligt behov av att skapa och undersöka en förebyggande icke-medicinsk interventionsmodell i USA. Ett framgångsrikt utvecklat och implementerat tillvägagångssätt kan förbättra liv och spara kostnader. Vi planerar att genomföra en intervention som bygger på ett ramverk baserat på en syntes av Världshälsoorganisationens funktions- och funktionsnedsättningsmodell och arbetsterapiramverket. Vi strävar efter att implementera och utvärdera denna PHV-intervention i Orange County, North Carolina för att bedöma genomförbarheten och effekterna av förebyggande hembesök med äldre vuxna. Vi kommer att använda en experimentell design med upprepade mått där cirka 120 äldre (75+ år) vuxna i samhället som är i riskzonen för funktionell försämring slumpmässigt tilldelas experiment- och jämförelsegrupper. Experimentgruppen kommer att få PHV-interventionen fyra gånger under en 12-månadersperiod. Jämförelsegruppen kommer att få ett minimalt ingrepp av två informativa telefonsamtal och tryckt material om lokala tjänster under samma period. En arbetsterapeut med erforderlig utbildning och erfarenhet av hembaserad utvärdering och intervention kommer att genomföra den experimentella interventionen. Vi kommer självständigt att administrera en uppsättning standardiserade skalor till båda grupperna omedelbart före intervention, och igen med jämna mellanrum efter varje intervention. Dessa resultatmått kommer att täcka de primära dimensioner som vi antar att PHV kommer att ha ett positivt inflytande på: funktionsförmåga, delaktighet, self-efficacy, livstillfredsställelse och självrapporterad hälsa. Sekundära utfall inkluderar sjukhusvistelse och institutionalisering. Analyser kommer att jämföra skillnaderna i utfall för de två grupperna samt bedöma flera dimensioner av möjligheten att ingripa. Dessa data kommer att ligga till grund för en efterföljande, förbättrad intervention och studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 75 år eller äldre
  • bor i samhället (inte på äldreboende eller stödboende)
  • för närvarande inte får hemsjukvård
  • undersökningen av sårbara äldre på 3 eller högre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Förebyggande hembesök
får förebyggande hembesöksinsatser 4 gånger under 1 år
hembesök av en utbildad arbetsterapeut för att bedöma äldre vuxnas livskontext och arbetsprestation och för att ge rekommendationer för förändringar eller fortsättning av beteende eller sammanhang
ACTIVE_COMPARATOR: jämförelsegrupp
får informationspaket om lokala tjänster för äldre och hälsofrämjande material två gånger under 1 år
tillhandahållande av information relaterad till tjänster och hälsofrämjande åtgärder för äldre vuxna som ett billigt minimalt alternativ till insatsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
funktionsförmåga
Tidsram: 5 gånger över ca. 15 månader
5 gånger över ca. 15 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
livstillfredsställelse
Tidsram: 5 gånger över ca. 15 månader
5 gånger över ca. 15 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Malcolm P. Cutchin, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2009

Första postat (UPPSKATTA)

28 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21-AG29502-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera