Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и последствия профилактических посещений на дому для пожилых людей

15 сентября 2011 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Цели этого проекта заключаются в реализации инновационного вмешательства для пожилых людей и оценке как его осуществимости, так и воздействия на здоровье и благополучие. Исследователи предполагают, что группа вмешательства продемонстрирует значительно лучший наклон для ряда результатов во время и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Старение на месте в настоящее время признано целью большинства пожилых людей. В то время как медицинские вмешательства, такие как уход за здоровьем на дому, помогают пожилым людям стареть на месте, они происходят не как настоящие превентивные меры, а как реакция на потерю функций или здоровья. Поиск превентивных методов для смягчения упадка и нежелательных перемещений из дома и сообщества имеет важное значение. Один из таких методов, профилактические визиты на дом (PHV), использовался в некоторых частях Европы примерно два десятилетия. Модель PHV основана на нечастых, но регулярных посещениях дома пожилого человека обученным практикующим врачом (обычно эрготерапевтом или медсестрой). Визит предназначен для оценки ситуации пожилого человека и предоставления информации и рекомендаций для оптимизации функций и благополучия. Доказательства эффективности PHV неоднозначны, но в целом поддерживают, и существует явная необходимость в создании и изучении модели превентивного немедицинского вмешательства в США. Успешно разработанный и реализованный подход может повысить качество жизни и сократить расходы. Мы планируем внедрить вмешательство, основанное на структуре, основанной на синтезе модели функций и инвалидности Всемирной организации здравоохранения и рамок практики трудотерапии. Мы стремимся внедрить и оценить это вмешательство PHV в округе Ориндж, Северная Каролина, чтобы оценить осуществимость и последствия профилактических посещений на дому пожилых людей. Мы будем использовать экспериментальный план повторных измерений, в котором примерно 120 пожилых (75+ лет) проживающих по месту жительства взрослых, подверженных риску функционального ухудшения, случайным образом распределяются в экспериментальную группу и группу сравнения. Экспериментальная группа получит вмешательство PHV четыре раза в течение 12 месяцев. Группа сравнения получит минимальное вмешательство в виде двух информационных телефонных звонков и печатных материалов о местных услугах за тот же период. Экспериментальное вмешательство проведет эрготерапевт с необходимой подготовкой и опытом оценки и вмешательства на дому. Мы независимо друг от друга назначаем набор стандартизированных весов обеим группам непосредственно перед вмешательством и снова через равные промежутки времени после каждого вмешательства. Эти показатели результатов будут охватывать основные параметры, на которые, как мы предполагаем, PHV окажут положительное влияние: функциональные способности, участие, самоэффективность, удовлетворенность жизнью и самооценка здоровья. Вторичные исходы включают госпитализацию и институционализацию. В ходе анализа будут сравниваться различия в исходах для двух групп, а также оцениваться несколько аспектов осуществимости вмешательства. Эти данные станут основой для последующего расширенного вмешательства и исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 75 лет и старше
  • живет в сообществе (не в доме престарелых или в доме престарелых)
  • в настоящее время не получают медицинские услуги на дому
  • оценка опроса уязвимых пожилых людей 3 или выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Профилактический визит на дом
получает профилактическое вмешательство на дому 4 раза в течение 1 года
посещение на дому квалифицированным эрготерапевтом для оценки условий жизни пожилых людей и их профессиональной деятельности, а также для предоставления рекомендаций по изменению или продолжению поведения или условий
ACTIVE_COMPARATOR: группа сравнения
получает информационные пакеты о местных услугах для пожилых людей и материалы по укреплению здоровья дважды в течение 1 года
предоставление информации об услугах и укреплении здоровья пожилых людей в качестве недорогой минимальной альтернативы вмешательству

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
функциональная способность
Временное ограничение: 5 раз через ок. 15 месяцев
5 раз через ок. 15 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
удовлетворение жизнью
Временное ограничение: 5 раз через ок. 15 месяцев
5 раз через ок. 15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Malcolm P. Cutchin, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

16 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21-AG29502-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться