Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid en effecten van preventieve huisbezoeken voor ouderen

15 september 2011 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill
De doelstellingen van dit project zijn het implementeren van een innovatieve interventie voor oudere volwassenen en het beoordelen van zowel de haalbaarheid als de effecten op gezondheid en welzijn. De onderzoekers veronderstellen dat de interventiegroep tijdens en na de interventie een significant betere helling zal laten zien voor een reeks uitkomsten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aging in place wordt nu erkend als een doel van de meeste oudere volwassenen. Hoewel medisch gestuurde interventies, zoals thuiszorg, oudere volwassenen helpen om op hun plaats oud te worden, vinden deze niet plaats als echte preventieve maatregelen, maar als reacties op verlies van functie of gezondheid. Het zoeken naar preventieve methoden om achteruitgang en ongewenste verhuizingen van huis en gemeenschap tegen te gaan, is belangrijk. Een van die methoden, Preventieve Huisbezoeken (PHV's), wordt al ongeveer twee decennia in delen van Europa gebruikt. Het PHV-model is gebaseerd op zeldzame maar regelmatige bezoeken aan het huis van een oudere volwassene door een getrainde arts (meestal een ergotherapeut of verpleegkundige). Het bezoek is bedoeld om de situatie van de oudere te beoordelen en informatie en advies te geven om het functioneren en het welzijn te optimaliseren. Bewijs over de werkzaamheid van PHV is gemengd maar over het algemeen ondersteunend, en er is een duidelijke behoefte aan het creëren en onderzoeken van een preventief niet-medisch interventiemodel in de VS. Een met succes ontwikkelde en geïmplementeerde aanpak kan levens verbeteren en kosten besparen. We zijn van plan een interventie te implementeren die is gebaseerd op een raamwerk dat is gebaseerd op een synthese van het functie- en handicapmodel van de Wereldgezondheidsorganisatie en het praktijkkader voor ergotherapie. We streven ernaar om deze PHV-interventie in Orange County, North Carolina, te implementeren en te evalueren om de haalbaarheid en effecten van preventieve huisbezoeken bij oudere volwassenen te beoordelen. We zullen een experimenteel ontwerp met herhaalde metingen gebruiken waarbij ongeveer 120 oudere (75+ jaar) thuiswonende volwassenen die risico lopen op functionele achteruitgang willekeurig worden toegewezen aan experimentele en vergelijkingsgroepen. De experimentele groep krijgt de PHV-interventie vier keer over een periode van 12 maanden. De vergelijkingsgroep krijgt in dezelfde periode een minimale tussenkomst van twee informatieve telefoontjes en gedrukt materiaal over lokale diensten. Een ergotherapeut met de vereiste opleiding en ervaring in thuisevaluatie en -interventie zal de experimentele interventie uitvoeren. We zullen onafhankelijk van elkaar een reeks gestandaardiseerde schalen aan beide groepen toedienen, onmiddellijk voorafgaand aan de interventie, en opnieuw met regelmatige tussenpozen na elke interventie. Deze uitkomstmaten zullen de primaire dimensies bestrijken waarop we veronderstellen dat PHV's een positieve invloed zullen hebben: functioneel vermogen, participatie, zelfredzaamheid, tevredenheid met het leven en zelfgerapporteerde gezondheid. Secundaire uitkomstmaten zijn ziekenhuisopname en opname in een instelling. Analyses zullen de verschillen in uitkomsten voor de twee groepen vergelijken en verschillende dimensies van de haalbaarheid van interventies beoordelen. Deze gegevens zullen de basis vormen voor een volgende, verbeterde interventie en studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 75 jaar of ouder
  • woont in gemeenschap (niet in verpleeghuis of begeleid wonen)
  • momenteel geen thuiszorg ontvangen
  • enquêtescore kwetsbare ouderen van 3 of hoger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Preventief huisbezoek
krijgt gedurende 1 jaar 4 keer een preventieve huisbezoekinterventie
huisbezoek door een getrainde ergotherapeut om de leefcontext en beroepsprestaties van de oudere volwassene te beoordelen en om aanbevelingen te doen voor veranderingen of voortzetting van gedrag of context
ACTIVE_COMPARATOR: vergelijkende groep
ontvangt gedurende 1 jaar tweemaal informatiepakketten over lokale diensten voor ouderen en gezondheidsbevorderend materiaal
verstrekking van informatie met betrekking tot diensten en gezondheidsbevordering voor ouderen als een goedkoop minimaal alternatief voor de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
functioneel vermogen
Tijdsspanne: 5 keer over ca. 15 maanden
5 keer over ca. 15 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
levensvoldoening
Tijdsspanne: 5 keer over ca. 15 maanden
5 keer over ca. 15 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Malcolm P. Cutchin, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21-AG29502-2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren