Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av mateffekt på farmakokinetikken til Vismodegib

11. april 2017 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Evaluering av mateffekt på farmakokinetikken til GDC-0449, en hemmer av pinnsvinsignalering

Denne randomiserte kliniske studien studerer effekten av mat på farmakokinetikken til vismodegib. Å studere effekten av måltider på absorpsjonen av vismodegib kan hjelpe leger med å foreskrive riktige doser og merke stoffet nøyaktig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å evaluere effekten av prandiale tilstander på de farmakokinetiske parameterne til GDC-0449 (vismodegib).

II. For å evaluere effekten av fettinnhold i måltider på de farmakokinetiske parameterne til GDC-0449.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For å evaluere effekten av prandiale tilstander og fettinnhold i måltider på sikkerhetsprofilen til GDC-0449.

II. For å beskrive eventuelle antikreftaktiviteter til GDC-0449.

OVERSIKT: Pasienter er randomisert til 1 av 3 behandlingsarmer.

ARM I: Pasienter får en enkeltdose vismodegib oralt (PO) på tom mage. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.

ARM II: Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettrikt måltid. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.

ARM III: Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettfattig måltid. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO etter å ha spist et måltid daglig på dagene 1-28.

I alle armer gjentas behandlingen hver 28. dag i 2 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i 30 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftede avanserte maligniteter (bortsett fra leukemier) som er motstandsdyktige mot standardbehandling, eller som ingen standardbehandling er tilgjengelig for
  • Målbar eller ikke-målbar sykdom
  • En forventet levealder > 3 måneder
  • Karnofsky ytelsesstatus på > 70 %
  • Leukocytter >= 3000/mcL
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
  • Blodplater >= 100 000/mcL
  • Totalt bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 X institusjonell øvre normalgrense
  • Kreatinin =< 1,5 X institusjonell øvre normalgrense
  • Kvinner i fertil alder og menn må bruke to former for prevensjon (dvs. barriereprevensjon og én annen prevensjonsmetode) minst 4 uker før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer, og i minst 12 måneder etter studiestart. behandling; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
  • Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest (med en sensitivitet på minst 25 mIU/ml) innen 48 timer før den første dosen av GDC-0449 (serum eller urin); en graviditetstest (serum eller urin) vil bli administrert hver 4. uke hvis deres menstruasjonssykluser er regelmessige eller hver 2. uke hvis syklusene er uregelmessige mens de studeres innen 24-timersperioden før administrering av GDC-0449; en positiv urintest må bekreftes av en serumgraviditetstest; før utlevering av GDC-0449, må etterforskeren bekrefte og dokumentere pasientens bruk av to prevensjonsmetoder, datoer for negativ graviditetstest, og bekrefte pasientens forståelse av det teratogene potensialet til GDC-0449

    • Kvinnelige subjekter i fertil alder er definert som følger:

      • Pasienter med regelmessig menstruasjon
      • Pasienter, etter menarche med amenoré, uregelmessige sykluser eller bruk av en prevensjonsmetode som utelukker abstinensblødning
      • Kvinner som har hatt tubal ligering
    • Kvinnelige forsøkspersoner kan anses å IKKE være i fertil alder av følgende grunner:

      • Pasienten har gjennomgått total abdominal hysterektomi med bilateral salpingo-ooforektomi eller bilateral oophorektomi
      • Pasienten er medisinsk bekreftet til overgangsalder (ingen menstruasjon) i 24 påfølgende måneder
      • kvinner før puberteten; forelder eller verge for unge kvinnelige pasienter som ennå ikke har startet menstruasjon bør bekrefte at menstruasjonen ikke har begynt; hvis en ung kvinnelig pasient når menarche under studien, er hun å betrakte som en kvinne i fertil alder fra det tidspunktet og fremover
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har hatt kjemoterapi eller strålebehandling innen 4 uker (6 uker for nitrosoureas eller mitomycin C) før de gikk inn i studien, eller de som ikke har kommet seg etter bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere
  • Pasienter får kanskje ikke andre undersøkelsesmidler
  • Pasienter med kjente hjernemetastaser bør ekskluderes fra denne kliniske studien
  • Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som GDC-0449 eller andre midler brukt i studien
  • Pasienter med malabsorpsjonssyndrom eller annen tilstand som kan forstyrre intestinal absorpsjon; pasienter må kunne svelge kapsler
  • Pasienter med en klinisk viktig historie med leversykdom, inkludert viral eller annen hepatitt eller cirrhose, er ikke kvalifiserte
  • Pasienter med ukontrollert hypokalsemi, hypomagnesemi, hyponatremi eller hypokalemi definert som mindre enn den nedre normalgrensen for institusjonen, til tross for tilstrekkelig elektrolytttilskudd er ekskludert fra denne studien
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
  • Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien; amming bør avbrytes hvis mor behandles med GDC-0449
  • Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
  • Pasienter med medisinske tilstander som krever følgende medisiner vil bli ekskludert

    • Sterke hemmere av cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) (klaritromycin, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, erytromycin, grapefruktjuice, verapamil og diltiazem)
    • Sterke hemmere av cytokrom P450 2C9 (CYP2C9) (flukonazol og amiodaron)
    • Induktorer av CYP3A4 (karbamazepin, deksametason, modafinil, okskarbazepin, fenobarbital, fenytoin, pioglitazon, rifabutin, rifampin, johannesurt, troglitazon)
    • Induktorer av CYP2C9 (rifampin og secobarbital)
  • Pasienter som har en medisinsk tilstand eller kostholdsbegrensninger som hindrer ham eller henne i å faste i minst 10 timer (over natten) eller spise et høyt kalorimåltid
  • Eventuelle tvetydigheter i inklusjons-/ekskluderingskriteriene bør avklares og løses ved kommunikasjon med studieforskerne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm I (vismodegib på tom mage)
Pasienter får en enkeltdose vismodegib PO på tom mage. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
  • Erivedge
  • GDC-0449
  • Hedgehog Antagonist GDC-0449
Eksperimentell: Arm II (vismodegib etter måltid med høyt fettinnhold)
Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettrikt måltid. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
  • Erivedge
  • GDC-0449
  • Hedgehog Antagonist GDC-0449
Eksperimentell: Arm III (vismodegib etter måltid med lavt fettinnhold)
Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettfattig måltid. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO etter å ha spist et måltid daglig på dagene 1-28.
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
  • Erivedge
  • GDC-0449
  • Hedgehog Antagonist GDC-0449

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax etter enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
Høyeste observerte konsentrasjon over 168 timers perioden. Blodprøver ble tatt etter j0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 24, 48, 120 og 168 timer.
168 timer
AUC etter enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
Areal under kurven fra 0-168 timer.
168 timer
Tmax'Følger enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
Tidspunkt for maksimal legemiddelkonsentrasjon
168 timer
Tlag etter enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
Tid mellom legemiddeladministrering og når det først observeres i den systemiske sirkulasjonen.
168 timer
Gjennomgang etter stabil eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
Minimum blodkonsentrasjon over 24-timers observasjonsperiode. Blodprøve tatt etter 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer.
24 timer
Cmax etter steady state-eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
Maksimal legemiddelkonsentrasjon over 24 timer.
24 timer
AUC etter steady state-eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
Areal under kurven fra 0 til 24 timer.
24 timer
Tmax etter steady state-eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
Tidspunkt for maksimal legemiddelkonsentrasjon.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektive responser hos pasienter med solide svulster
Tidsramme: Opptil 30 dager
Evalueringskriterier per respons i solide svulster (RECIST v1.1) for mållesjoner og vurdert ved CT eller MR: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Opptil 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Manish Sharma, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

3. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCI-2012-03099 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA014599 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • U01CA069852 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 8395 (CTEP)
  • NCI 8395
  • 09-149-B (Annen identifikator: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere