- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01174264
Evaluering av mateffekt på farmakokinetikken til Vismodegib
Evaluering av mateffekt på farmakokinetikken til GDC-0449, en hemmer av pinnsvinsignalering
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å evaluere effekten av prandiale tilstander på de farmakokinetiske parameterne til GDC-0449 (vismodegib).
II. For å evaluere effekten av fettinnhold i måltider på de farmakokinetiske parameterne til GDC-0449.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å evaluere effekten av prandiale tilstander og fettinnhold i måltider på sikkerhetsprofilen til GDC-0449.
II. For å beskrive eventuelle antikreftaktiviteter til GDC-0449.
OVERSIKT: Pasienter er randomisert til 1 av 3 behandlingsarmer.
ARM I: Pasienter får en enkeltdose vismodegib oralt (PO) på tom mage. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.
ARM II: Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettrikt måltid. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.
ARM III: Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettfattig måltid. Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO etter å ha spist et måltid daglig på dagene 1-28.
I alle armer gjentas behandlingen hver 28. dag i 2 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp i 30 dager.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftede avanserte maligniteter (bortsett fra leukemier) som er motstandsdyktige mot standardbehandling, eller som ingen standardbehandling er tilgjengelig for
- Målbar eller ikke-målbar sykdom
- En forventet levealder > 3 måneder
- Karnofsky ytelsesstatus på > 70 %
- Leukocytter >= 3000/mcL
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
- Blodplater >= 100 000/mcL
- Totalt bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 X institusjonell øvre normalgrense
- Kreatinin =< 1,5 X institusjonell øvre normalgrense
- Kvinner i fertil alder og menn må bruke to former for prevensjon (dvs. barriereprevensjon og én annen prevensjonsmetode) minst 4 uker før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer, og i minst 12 måneder etter studiestart. behandling; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest (med en sensitivitet på minst 25 mIU/ml) innen 48 timer før den første dosen av GDC-0449 (serum eller urin); en graviditetstest (serum eller urin) vil bli administrert hver 4. uke hvis deres menstruasjonssykluser er regelmessige eller hver 2. uke hvis syklusene er uregelmessige mens de studeres innen 24-timersperioden før administrering av GDC-0449; en positiv urintest må bekreftes av en serumgraviditetstest; før utlevering av GDC-0449, må etterforskeren bekrefte og dokumentere pasientens bruk av to prevensjonsmetoder, datoer for negativ graviditetstest, og bekrefte pasientens forståelse av det teratogene potensialet til GDC-0449
Kvinnelige subjekter i fertil alder er definert som følger:
- Pasienter med regelmessig menstruasjon
- Pasienter, etter menarche med amenoré, uregelmessige sykluser eller bruk av en prevensjonsmetode som utelukker abstinensblødning
- Kvinner som har hatt tubal ligering
Kvinnelige forsøkspersoner kan anses å IKKE være i fertil alder av følgende grunner:
- Pasienten har gjennomgått total abdominal hysterektomi med bilateral salpingo-ooforektomi eller bilateral oophorektomi
- Pasienten er medisinsk bekreftet til overgangsalder (ingen menstruasjon) i 24 påfølgende måneder
- kvinner før puberteten; forelder eller verge for unge kvinnelige pasienter som ennå ikke har startet menstruasjon bør bekrefte at menstruasjonen ikke har begynt; hvis en ung kvinnelig pasient når menarche under studien, er hun å betrakte som en kvinne i fertil alder fra det tidspunktet og fremover
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har hatt kjemoterapi eller strålebehandling innen 4 uker (6 uker for nitrosoureas eller mitomycin C) før de gikk inn i studien, eller de som ikke har kommet seg etter bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere
- Pasienter får kanskje ikke andre undersøkelsesmidler
- Pasienter med kjente hjernemetastaser bør ekskluderes fra denne kliniske studien
- Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som GDC-0449 eller andre midler brukt i studien
- Pasienter med malabsorpsjonssyndrom eller annen tilstand som kan forstyrre intestinal absorpsjon; pasienter må kunne svelge kapsler
- Pasienter med en klinisk viktig historie med leversykdom, inkludert viral eller annen hepatitt eller cirrhose, er ikke kvalifiserte
- Pasienter med ukontrollert hypokalsemi, hypomagnesemi, hyponatremi eller hypokalemi definert som mindre enn den nedre normalgrensen for institusjonen, til tross for tilstrekkelig elektrolytttilskudd er ekskludert fra denne studien
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien; amming bør avbrytes hvis mor behandles med GDC-0449
- Humant immunsviktvirus (HIV)-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert
Pasienter med medisinske tilstander som krever følgende medisiner vil bli ekskludert
- Sterke hemmere av cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) (klaritromycin, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, erytromycin, grapefruktjuice, verapamil og diltiazem)
- Sterke hemmere av cytokrom P450 2C9 (CYP2C9) (flukonazol og amiodaron)
- Induktorer av CYP3A4 (karbamazepin, deksametason, modafinil, okskarbazepin, fenobarbital, fenytoin, pioglitazon, rifabutin, rifampin, johannesurt, troglitazon)
- Induktorer av CYP2C9 (rifampin og secobarbital)
- Pasienter som har en medisinsk tilstand eller kostholdsbegrensninger som hindrer ham eller henne i å faste i minst 10 timer (over natten) eller spise et høyt kalorimåltid
- Eventuelle tvetydigheter i inklusjons-/ekskluderingskriteriene bør avklares og løses ved kommunikasjon med studieforskerne
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm I (vismodegib på tom mage)
Pasienter får en enkeltdose vismodegib PO på tom mage.
Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.
|
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm II (vismodegib etter måltid med høyt fettinnhold)
Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettrikt måltid.
Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO på tom mage daglig på dag 1-28.
|
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Arm III (vismodegib etter måltid med lavt fettinnhold)
Pasienter får en enkelt dose vismodegib PO etter å ha spist et fettfattig måltid.
Fra og med 7 dager senere får pasienter vismodegib PO etter å ha spist et måltid daglig på dagene 1-28.
|
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax etter enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
|
Høyeste observerte konsentrasjon over 168 timers perioden.
Blodprøver ble tatt etter j0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 24, 48, 120 og 168 timer.
|
168 timer
|
|
AUC etter enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
|
Areal under kurven fra 0-168 timer.
|
168 timer
|
|
Tmax'Følger enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
|
Tidspunkt for maksimal legemiddelkonsentrasjon
|
168 timer
|
|
Tlag etter enkeltdose medikament
Tidsramme: 168 timer
|
Tid mellom legemiddeladministrering og når det først observeres i den systemiske sirkulasjonen.
|
168 timer
|
|
Gjennomgang etter stabil eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
|
Minimum blodkonsentrasjon over 24-timers observasjonsperiode.
Blodprøve tatt etter 0, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 24 timer.
|
24 timer
|
|
Cmax etter steady state-eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
|
Maksimal legemiddelkonsentrasjon over 24 timer.
|
24 timer
|
|
AUC etter steady state-eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
|
Areal under kurven fra 0 til 24 timer.
|
24 timer
|
|
Tmax etter steady state-eksponering i 14 dager
Tidsramme: 24 timer
|
Tidspunkt for maksimal legemiddelkonsentrasjon.
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektive responser hos pasienter med solide svulster
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Evalueringskriterier per respons i solide svulster (RECIST v1.1) for mållesjoner og vurdert ved CT eller MR: Komplett respons (CR), forsvinning av alle mållesjoner; Delvis respons (PR), >=30 % reduksjon i summen av den lengste diameteren til mållesjonene; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
Opptil 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Manish Sharma, University of Chicago Comprehensive Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCI-2012-03099 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA014599 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- U01CA069852 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 8395 (CTEP)
- NCI 8395
- 09-149-B (Annen identifikator: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .