- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01219010
En studie som evaluerer effekten av Siltuximab på hjertet hos pasienter med monoklonal gammopati av ubestemt betydning, ulmende multippelt myelom eller indolent myelomatose
16. januar 2015 oppdatert av: Janssen Research & Development, LLC
En studie av siltuximab (anti-IL-6 monoklonalt antistoff) effekter på QT-intervallet hos personer med monoklonal gammopati av ubestemt betydning, ulmende myelomatose eller indolent myelomatose
Hensikten med denne studien er å finne ut om siltuximab har en effekt på hjertefunksjonen målt ved EKG-registreringer og mer spesifikt å fastslå om siltuximab har en effekt på QT-intervallet hos pasienter med monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS), ulmende multippelt myelom. (SMM) eller indolent multippelt myelom (IMM).
Studien vil også se om siltuximab kan være nyttig i behandling av pasienter med MGUS, SMM eller IMM.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en forskningsstudie med et eksperimentelt medikament kalt siltuximab (også kjent som CNTO 328).
For tiden er det studier med siltuximab, fullført eller pågående, hos pasienter med blodkreft som multippelt myelom og Castlemans sykdom og med solide svulster som nyre-, eggstok- og prostatakreft, for å se om siltuximab er trygt og for å finne ut hvilke effekter det har på disse typer kreft.
Denne studien gjøres hos pasienter med monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS), ulmende multippelt myelom (SMM) eller indolent multippelt myelom (IMM) for å avgjøre om siltuximab har en effekt på hjertefunksjonen målt ved EKG-registreringer, og mer spesifikt for å bestemme dersom siltuximab har noen effekt på QT-intervallet.
MGUS-, SMM- og IMM-pasienter fortsetter vanligvis å utvikle aktivt myelomatose, som er en type kreft som påvirker blod og benmarg.
Kreftcellene i benmargen kan føre til at de normale benmargscellene brytes ned.
Dette kan resultere i lave nivåer av røde blodlegemer (som kan få pasienten til å føle seg trett eller utmattet), lave nivåer av hvite blodlegemer (som kan øke pasientens sjanser for infeksjoner) eller lave nivåer av blodplater (som kan øke risikoen for blødning). ).
Kreftcellene kan forårsake skade på det normale beinet.
Dette kan forårsake beinsmerter, benbrudd, og kan øke nivået av kalsium i blodet.
Kreftcellene lager også proteiner (kalt M-proteiner), som kan føre til skade på andre organer, spesielt nyrene.
Siltuximab er et kimært (delvis mus og delvis menneske) antistoff (immunoglobulin som er viktig for å bekjempe infeksjon).
Det gjør dette ved å blokkere et annet lite protein kalt Interleukin 6 (IL-6).
Kroppen lager IL-6 naturlig, og ved normale nivåer er det viktig for betennelsesresponsen.
Men høye nivåer av IL-6 kan hjelpe kreftceller til å vokse og forstyrre kjemoterapimedisiner som dreper kreftceller.
Kreftrelaterte sykdommer som vekttap, beinsvekkelse og depresjon har vært knyttet til høye nivåer av IL-6.
Denne studien vil også se om siltuximab kan være nyttig i behandling av pasienter med MGUS, SMM eller IMM.
Alle deltakende pasienter vil være i studien i ca. 6 måneder og vil motta siltuximab fire (4) ganger hver 3. uke i en dose på 15 mg per kg kroppsvekt.
Siltuximab gis som en 1 times intravenøs infusjon, gjennom et lite rør som går direkte inn i venen.
Etter denne behandlingsperioden kan pasienter som viser respons, definert som 50 % eller høyere reduksjon i M-protein i blod/urin, få fortsette behandlingen med siltuximab 15 mg/kg hver 4. uke i opptil 2 år.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Antwerpen, Belgia
-
Gent, Belgia
-
-
-
-
-
Izhevsk, Den russiske føderasjonen
-
Moscow N/A, Den russiske føderasjonen
-
Nizhni Novgorod, Den russiske føderasjonen
-
-
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater
-
Houston, Texas, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av MGUS (målbart serum M-protein < 3 g/dL OG klonale benmargsplasmaceller < 10 % uten noen endeorganskade), SMM (målbart serum M-protein = 3 g/dL ELLER klonale benmargsplasmaceller = 10 % uten noen endeorganskade) eller IMM (målbart serum M-protein = 3 g/dL ELLER klonale benmargsplasmaceller = 10 % og = 3 lytiske benlesjoner, men ingen andre endeorganskader)
- Kvalifiserende EKG-resultater som vil bli kontrollert av et sentralt laboratorium
- Negativ undersøkelse av urinmedisin for misbruksstoffer
- Kvalifiserende hematologi og kjemi laboratorieresultater.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av symptomatisk myelomatose
- Tidligere eksponering for godkjente eller undersøkende myelombehandlinger
- Tidligere eksponering for midler rettet mot IL-6 eller IL-6-reseptoren
- Betydelig hjertesykdom
- Hudtilstand som sannsynligvis vil forstyrre EKG-elektrodeplassering, brystimplantat eller thoraxkirurgi
- Mottatt medisiner kjent for å påvirke QT-intervallet
- Vaksinasjon med levende, svekkede vaksiner innen 4 uker
- Større operasjon eller stråling innen 4 uker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 001
Siltuximab 15mg/kg IV infusjon hver 3. uke i 4 sykluser.
Eventuelt utvidet dosering på 15 mg/kg IV infusjon hver 4. uke i opptil 2 år.
|
15 mg/kg IV infusjon hver 3. uke i 4 sykluser.
Eventuelt utvidet dosering på 15 mg/kg IV infusjon hver 4. uke i opptil 2 år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
QTc-intervall
Tidsramme: Visning til og med uke 10
|
Visning til og med uke 10
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ytterligere sikkerhetsvurderinger
Tidsramme: 6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
|
6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
|
|
Effektevalueringer
Tidsramme: 6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
|
6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
|
|
Farmakokinetiske og farmakodynamiske evalueringer
Tidsramme: 6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
|
6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
13. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. januar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Blodproteinforstyrrelser
- Forstadier til kreft
- Hypergammaglobulinemi
- Multippelt myelom
- Neoplasmer, plasmacelle
- Ulmende myelomatose
- Plasmacytom
- Paraproteinemier
- Monoklonal gammopati av ubestemt betydning
- Antineoplastiske midler
- Siltuximab
Andre studie-ID-numre
- CR017452
- CNTO328SMM1001 (Annen identifikator: Janssen Research & Development, LLC)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .