Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som evaluerer effekten av Siltuximab på hjertet hos pasienter med monoklonal gammopati av ubestemt betydning, ulmende multippelt myelom eller indolent myelomatose

16. januar 2015 oppdatert av: Janssen Research & Development, LLC

En studie av siltuximab (anti-IL-6 monoklonalt antistoff) effekter på QT-intervallet hos personer med monoklonal gammopati av ubestemt betydning, ulmende myelomatose eller indolent myelomatose

Hensikten med denne studien er å finne ut om siltuximab har en effekt på hjertefunksjonen målt ved EKG-registreringer og mer spesifikt å fastslå om siltuximab har en effekt på QT-intervallet hos pasienter med monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS), ulmende multippelt myelom. (SMM) eller indolent multippelt myelom (IMM). Studien vil også se om siltuximab kan være nyttig i behandling av pasienter med MGUS, SMM eller IMM.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en forskningsstudie med et eksperimentelt medikament kalt siltuximab (også kjent som CNTO 328). For tiden er det studier med siltuximab, fullført eller pågående, hos pasienter med blodkreft som multippelt myelom og Castlemans sykdom og med solide svulster som nyre-, eggstok- og prostatakreft, for å se om siltuximab er trygt og for å finne ut hvilke effekter det har på disse typer kreft. Denne studien gjøres hos pasienter med monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS), ulmende multippelt myelom (SMM) eller indolent multippelt myelom (IMM) for å avgjøre om siltuximab har en effekt på hjertefunksjonen målt ved EKG-registreringer, og mer spesifikt for å bestemme dersom siltuximab har noen effekt på QT-intervallet. MGUS-, SMM- og IMM-pasienter fortsetter vanligvis å utvikle aktivt myelomatose, som er en type kreft som påvirker blod og benmarg. Kreftcellene i benmargen kan føre til at de normale benmargscellene brytes ned. Dette kan resultere i lave nivåer av røde blodlegemer (som kan få pasienten til å føle seg trett eller utmattet), lave nivåer av hvite blodlegemer (som kan øke pasientens sjanser for infeksjoner) eller lave nivåer av blodplater (som kan øke risikoen for blødning). ). Kreftcellene kan forårsake skade på det normale beinet. Dette kan forårsake beinsmerter, benbrudd, og kan øke nivået av kalsium i blodet. Kreftcellene lager også proteiner (kalt M-proteiner), som kan føre til skade på andre organer, spesielt nyrene. Siltuximab er et kimært (delvis mus og delvis menneske) antistoff (immunoglobulin som er viktig for å bekjempe infeksjon). Det gjør dette ved å blokkere et annet lite protein kalt Interleukin 6 (IL-6). Kroppen lager IL-6 naturlig, og ved normale nivåer er det viktig for betennelsesresponsen. Men høye nivåer av IL-6 kan hjelpe kreftceller til å vokse og forstyrre kjemoterapimedisiner som dreper kreftceller. Kreftrelaterte sykdommer som vekttap, beinsvekkelse og depresjon har vært knyttet til høye nivåer av IL-6. Denne studien vil også se om siltuximab kan være nyttig i behandling av pasienter med MGUS, SMM eller IMM. Alle deltakende pasienter vil være i studien i ca. 6 måneder og vil motta siltuximab fire (4) ganger hver 3. uke i en dose på 15 mg per kg kroppsvekt. Siltuximab gis som en 1 times intravenøs infusjon, gjennom et lite rør som går direkte inn i venen. Etter denne behandlingsperioden kan pasienter som viser respons, definert som 50 % eller høyere reduksjon i M-protein i blod/urin, få fortsette behandlingen med siltuximab 15 mg/kg hver 4. uke i opptil 2 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antwerpen, Belgia
      • Gent, Belgia
      • Izhevsk, Den russiske føderasjonen
      • Moscow N/A, Den russiske føderasjonen
      • Nizhni Novgorod, Den russiske føderasjonen
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater
      • Houston, Texas, Forente stater

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av MGUS (målbart serum M-protein < 3 g/dL OG klonale benmargsplasmaceller < 10 % uten noen endeorganskade), SMM (målbart serum M-protein = 3 g/dL ELLER klonale benmargsplasmaceller = 10 % uten noen endeorganskade) eller IMM (målbart serum M-protein = 3 g/dL ELLER klonale benmargsplasmaceller = 10 % og = 3 lytiske benlesjoner, men ingen andre endeorganskader)
  • Kvalifiserende EKG-resultater som vil bli kontrollert av et sentralt laboratorium
  • Negativ undersøkelse av urinmedisin for misbruksstoffer
  • Kvalifiserende hematologi og kjemi laboratorieresultater.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av symptomatisk myelomatose
  • Tidligere eksponering for godkjente eller undersøkende myelombehandlinger
  • Tidligere eksponering for midler rettet mot IL-6 eller IL-6-reseptoren
  • Betydelig hjertesykdom
  • Hudtilstand som sannsynligvis vil forstyrre EKG-elektrodeplassering, brystimplantat eller thoraxkirurgi
  • Mottatt medisiner kjent for å påvirke QT-intervallet
  • Vaksinasjon med levende, svekkede vaksiner innen 4 uker
  • Større operasjon eller stråling innen 4 uker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 001
Siltuximab 15mg/kg IV infusjon hver 3. uke i 4 sykluser. Eventuelt utvidet dosering på 15 mg/kg IV infusjon hver 4. uke i opptil 2 år.
15 mg/kg IV infusjon hver 3. uke i 4 sykluser. Eventuelt utvidet dosering på 15 mg/kg IV infusjon hver 4. uke i opptil 2 år.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
QTc-intervall
Tidsramme: Visning til og med uke 10
Visning til og med uke 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ytterligere sikkerhetsvurderinger
Tidsramme: 6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
Effektevalueringer
Tidsramme: 6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
Farmakokinetiske og farmakodynamiske evalueringer
Tidsramme: 6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling
6 måneder og, hvis kvalifisert, inntil 2 år med utvidet behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere