Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der evaluerer virkningerne af Siltuximab på hjertet hos patienter med monoklonal gammopati af ubestemt betydning, ulmende myelomatose eller indolent myelomatose

16. januar 2015 opdateret af: Janssen Research & Development, LLC

En undersøgelse af Siltuximab (Anti-IL-6 monoklonalt antistof) virkninger på QT-intervallet hos forsøgspersoner med monoklonal gammopati af ubestemt betydning, ulmende myelomatose eller indolent myelomatose

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om siltuximab har en effekt på hjertefunktionen målt ved EKG-optagelser og mere specifikt at bestemme, om siltuximab har en effekt på QT-intervallet hos patienter med monoklonal gammopati af ubestemt betydning (MGUS), ulmende multipelt myelom. (SMM) eller indolent myelomatose (IMM). Undersøgelsen vil også se på, om siltuximab kan være nyttig til behandling af patienter med MGUS, SMM eller IMM.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et forskningsstudie med et eksperimentelt lægemiddel kaldet siltuximab (også kendt som CNTO 328). I øjeblikket er der undersøgelser med siltuximab, afsluttet eller igangværende, hos patienter med blodkræft såsom myelomatose og Castlemans sygdom og med solide tumorer såsom nyre-, ovarie- og prostatacancer, for at se, om siltuximab er sikkert og for at bestemme, hvilke virkninger det har på disse former for kræft. Denne undersøgelse udføres hos patienter med monoklonal gammopati af ubestemt betydning (MGUS), ulmende multipelt myelom (SMM) eller indolent multipelt myelom (IMM) for at afgøre, om siltuximab har en effekt på hjertefunktionen målt ved EKG-optagelser, og mere specifikt for at bestemme hvis siltuximab har nogen effekt på QT-intervallet. MGUS-, SMM- og IMM-patienter udvikler normalt aktivt myelomatose, som er en type kræft, der påvirker blodet og knoglemarven. Kræftcellerne i knoglemarven kan få de normale knoglemarvsceller til at nedbrydes. Dette kan resultere i lave niveauer af røde blodlegemer (hvilket kan få patienten til at føle sig træt eller udmattet), lave niveauer af hvide blodlegemer (hvilket kan øge patientens chancer for infektioner) eller lave niveauer af blodplader (hvilket kan øge risikoen for blødning ). Kræftcellerne kan forårsage skade på den normale knogle. Dette kan forårsage knoglesmerter, knoglebrud og kan øge niveauet af calcium i blodet. Kræftcellerne laver også proteiner (kaldet M-proteiner), som kan resultere i skader på andre organer, især nyrerne. Siltuximab er et kimært (delvis mus og delvist menneske) antistof (immunoglobulin, der er vigtigt for at bekæmpe infektion). Det gør det ved at blokere et andet lille protein kaldet Interleukin 6 (IL-6). Kroppen laver IL-6 naturligt, og ved normale niveauer er det vigtigt for den inflammatoriske respons. Men høje niveauer af IL-6 kan hjælpe kræftceller med at vokse og forstyrre kemoterapimedicin, der dræber kræftceller. Kræftrelaterede sygdomme som vægttab, knoglesvækkelse og depression er blevet forbundet med høje niveauer af IL-6. Denne undersøgelse vil også se på, om siltuximab kan være nyttig til behandling af patienter med MGUS, SMM eller IMM. Alle deltagende patienter vil være i undersøgelsen i omkring 6 måneder og vil modtage siltuximab fire (4) gange hver 3. uge i en dosis på 15 mg pr. kg kropsvægt. Siltuximab gives som en 1 times intravenøs infusion gennem et lille rør, der går direkte ind i venen. Efter denne behandlingsperiode kan patienter, der viser et respons, defineret som en 50 % eller højere reduktion af M-protein i deres blod/urin, få lov til at fortsætte behandlingen med siltuximab 15 mg/kg hver 4. uge i op til 2 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antwerpen, Belgien
      • Gent, Belgien
      • Izhevsk, Den Russiske Føderation
      • Moscow N/A, Den Russiske Føderation
      • Nizhni Novgorod, Den Russiske Føderation
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
      • Houston, Texas, Forenede Stater

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af MGUS (målbart serum M-protein < 3 g/dL OG klonale knoglemarvsplasmaceller < 10 % uden nogen endeorganskade), SMM (målbart serum M-protein = 3 g/dL ELLER klonale knoglemarvsplasmaceller = 10 % uden nogen endeorganskade) eller IMM (målbart serum M-protein = 3 g/dL ELLER klonale knoglemarvsplasmaceller = 10 % og = 3 lytiske knoglelæsioner, men ingen anden endeorganskade)
  • Kvalificerende EKG-resultater, der vil blive kontrolleret af et centralt laboratorium
  • Negativ urinmedicinsk screening for misbrugsstoffer
  • Kvalificerende hæmatologi og kemi laboratorieresultater.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af symptomatisk myelomatose
  • Forudgående eksponering for godkendte eller undersøgelses myelombehandlinger
  • Forudgående eksponering for midler rettet mod IL-6 eller IL-6-receptoren
  • Betydelig hjertesygdom
  • Hudtilstand, der sandsynligvis vil forstyrre EKG-elektrodeplacering, brystimplantat eller thoraxkirurgi
  • Modtaget medicin, der vides at påvirke QT-intervallet
  • Vaccination med levende, svækkede vacciner inden for 4 uger
  • Større operation eller stråling inden for 4 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 001
Siltuximab 15mg/kg IV infusion hver 3. uge i 4 cyklusser. Hvis relevant, forlænget dosering af 15 mg/kg IV infusion hver 4. uge i op til 2 år.
15 mg/kg IV infusion hver 3. uge i 4 cyklusser. Hvis relevant, forlænget dosering af 15 mg/kg IV infusion hver 4. uge i op til 2 år.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
QTc interval
Tidsramme: Fremvisning til og med uge 10
Fremvisning til og med uge 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Yderligere sikkerhedsvurderinger
Tidsramme: 6 måneder og, hvis berettiget, op til 2 års forlænget behandling
6 måneder og, hvis berettiget, op til 2 års forlænget behandling
Effektevalueringer
Tidsramme: 6 måneder og, hvis det er berettiget, op til 2 års forlænget behandling
6 måneder og, hvis det er berettiget, op til 2 års forlænget behandling
Farmakokinetiske og farmakodynamiske evalueringer
Tidsramme: 6 måneder og, hvis det er berettiget, op til 2 års forlænget behandling
6 måneder og, hvis det er berettiget, op til 2 års forlænget behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. januar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2015

Sidst verificeret

1. januar 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med Siltuximab

Abonner