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Un estudio que evalúa los efectos de siltuximab en el corazón de pacientes con gammapatía monoclonal de significado incierto, mieloma múltiple latente o mieloma múltiple indolente

16 de enero de 2015 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC

Un estudio de los efectos de siltuximab (anticuerpo monoclonal anti-IL-6) sobre el intervalo QT en sujetos con gammapatía monoclonal de significado incierto, mieloma múltiple latente o mieloma múltiple indolente

El propósito de este estudio es determinar si siltuximab tiene un efecto sobre la función cardíaca medida por registros de ECG y, más específicamente, determinar si siltuximab tiene un efecto sobre el intervalo QT en pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS), mieloma múltiple latente. (SMM) o mieloma múltiple indolente (IMM). El estudio también buscará ver si siltuximab puede ser útil en el tratamiento de pacientes con MGUS, SMM o IMM.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio de investigación con un fármaco experimental llamado siltuximab (también conocido como CNTO 328). Actualmente hay estudios con siltuximab, completados o en curso, en pacientes con cánceres de la sangre como mieloma múltiple y enfermedad de Castleman y con tumores sólidos como cáncer de riñón, ovario y próstata, para ver si siltuximab es seguro y determinar qué efectos tiene sobre estos tipos de cáncer. Este estudio se está realizando en pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS), mieloma múltiple latente (SMM) o mieloma múltiple indolente (IMM) para determinar si siltuximab tiene un efecto sobre la función cardíaca medida por registros de ECG, y más específicamente para determinar si siltuximab tiene algún efecto sobre el intervalo QT. Los pacientes con MGUS, SMM e IMM generalmente desarrollan mieloma múltiple activo, que es un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea. Las células cancerosas en la médula ósea pueden hacer que las células normales de la médula ósea se rompan. Esto puede dar como resultado niveles bajos de glóbulos rojos (que pueden hacer que el paciente se sienta cansado o fatigado), niveles bajos de glóbulos blancos (que pueden aumentar las posibilidades de infecciones del paciente) o niveles bajos de plaquetas (que pueden aumentar el riesgo de sangrado). ). Las células cancerosas pueden causar daño al hueso normal. Esto puede causar dolor en los huesos, fracturas de huesos y puede aumentar el nivel de calcio en la sangre. Las células cancerosas también producen proteínas (llamadas proteínas M), que pueden dañar otros órganos, especialmente los riñones. Siltuximab es un anticuerpo quimérico (parte de ratón y parte humano) (inmunoglobulina que es importante para combatir infecciones). Lo hace bloqueando otra pequeña proteína llamada interleucina 6 (IL-6). El cuerpo produce IL-6 de forma natural y, en niveles normales, es importante para la respuesta inflamatoria. Pero los niveles altos de IL-6 pueden ayudar a que las células cancerosas crezcan e interferir con los medicamentos de quimioterapia que matan las células cancerosas. Las enfermedades relacionadas con el cáncer, como la pérdida de peso, el debilitamiento de los huesos y la depresión, se han relacionado con niveles altos de IL-6. Este estudio también buscará ver si siltuximab puede ser útil en el tratamiento de pacientes con MGUS, SMM o IMM. Todos los pacientes participantes estarán en el estudio durante aproximadamente 6 meses y recibirán siltuximab cuatro (4) veces cada 3 semanas a una dosis de 15 mg por kg de peso corporal. Siltuximab se administra como una infusión intravenosa de 1 hora, a través de un pequeño tubo que va directamente a la vena. Después de este período de tratamiento, los pacientes que muestran una respuesta, definida como una reducción del 50 % o más en la proteína M en sangre/orina, pueden continuar el tratamiento con 15 mg/kg de siltuximab cada 4 semanas durante un máximo de 2 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Antwerpen, Bélgica
      • Gent, Bélgica
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos
      • Houston, Texas, Estados Unidos
      • Izhevsk, Federación Rusa
      • Moscow N/A, Federación Rusa
      • Nizhni Novgorod, Federación Rusa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de MGUS (proteína M sérica medible < 3 g/dL Y células plasmáticas clonales de médula ósea < 10 % sin daño de órgano terminal), SMM (proteína M sérica medible = 3 g/dL O células plasmáticas clonales de médula ósea = 10 % sin daño de órgano terminal) o IMM (proteína M sérica medible = 3 g/dL O células plasmáticas de médula ósea clonal = 10 % y = 3 lesiones óseas líticas pero sin daño de otro órgano terminal)
  • Resultados de ECG de calificación que serán verificados por un laboratorio central
  • Examen de drogas en orina negativo para sustancias de abuso
  • Calificando resultados de laboratorio de hematología y química.

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico del mieloma múltiple sintomático
  • Exposición previa a tratamientos de mieloma aprobados o en investigación
  • Exposición previa a agentes dirigidos a IL-6 o al receptor de IL-6
  • Enfermedad cardiaca importante
  • Condición de la piel que probablemente interfiera con la colocación de electrodos de ECG, implante mamario o cirugía torácica
  • Recibió medicamentos que se sabe que afectan el intervalo QT
  • Vacunación con vacunas vivas atenuadas dentro de las 4 semanas
  • Cirugía mayor o radiación dentro de las 4 semanas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 001
Siltuximab 15 mg/kg infusión IV cada 3 semanas durante 4 ciclos. Si corresponde, dosificación extendida de 15 mg/kg en infusión IV cada 4 semanas hasta por 2 años.
Infusión IV de 15 mg/kg cada 3 semanas durante 4 ciclos. Si corresponde, dosificación extendida de 15 mg/kg en infusión IV cada 4 semanas hasta por 2 años.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Intervalo QTc
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la semana 10
Evaluación hasta la semana 10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluaciones de seguridad adicionales
Periodo de tiempo: 6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
Evaluaciones de eficacia
Periodo de tiempo: 6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
Evaluaciones farmacocinéticas y farmacodinámicas
Periodo de tiempo: 6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Siltuximab

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