- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01219010
Un estudio que evalúa los efectos de siltuximab en el corazón de pacientes con gammapatía monoclonal de significado incierto, mieloma múltiple latente o mieloma múltiple indolente
16 de enero de 2015 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC
Un estudio de los efectos de siltuximab (anticuerpo monoclonal anti-IL-6) sobre el intervalo QT en sujetos con gammapatía monoclonal de significado incierto, mieloma múltiple latente o mieloma múltiple indolente
El propósito de este estudio es determinar si siltuximab tiene un efecto sobre la función cardíaca medida por registros de ECG y, más específicamente, determinar si siltuximab tiene un efecto sobre el intervalo QT en pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS), mieloma múltiple latente. (SMM) o mieloma múltiple indolente (IMM).
El estudio también buscará ver si siltuximab puede ser útil en el tratamiento de pacientes con MGUS, SMM o IMM.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de investigación con un fármaco experimental llamado siltuximab (también conocido como CNTO 328).
Actualmente hay estudios con siltuximab, completados o en curso, en pacientes con cánceres de la sangre como mieloma múltiple y enfermedad de Castleman y con tumores sólidos como cáncer de riñón, ovario y próstata, para ver si siltuximab es seguro y determinar qué efectos tiene sobre estos tipos de cáncer.
Este estudio se está realizando en pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS), mieloma múltiple latente (SMM) o mieloma múltiple indolente (IMM) para determinar si siltuximab tiene un efecto sobre la función cardíaca medida por registros de ECG, y más específicamente para determinar si siltuximab tiene algún efecto sobre el intervalo QT.
Los pacientes con MGUS, SMM e IMM generalmente desarrollan mieloma múltiple activo, que es un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea.
Las células cancerosas en la médula ósea pueden hacer que las células normales de la médula ósea se rompan.
Esto puede dar como resultado niveles bajos de glóbulos rojos (que pueden hacer que el paciente se sienta cansado o fatigado), niveles bajos de glóbulos blancos (que pueden aumentar las posibilidades de infecciones del paciente) o niveles bajos de plaquetas (que pueden aumentar el riesgo de sangrado). ).
Las células cancerosas pueden causar daño al hueso normal.
Esto puede causar dolor en los huesos, fracturas de huesos y puede aumentar el nivel de calcio en la sangre.
Las células cancerosas también producen proteínas (llamadas proteínas M), que pueden dañar otros órganos, especialmente los riñones.
Siltuximab es un anticuerpo quimérico (parte de ratón y parte humano) (inmunoglobulina que es importante para combatir infecciones).
Lo hace bloqueando otra pequeña proteína llamada interleucina 6 (IL-6).
El cuerpo produce IL-6 de forma natural y, en niveles normales, es importante para la respuesta inflamatoria.
Pero los niveles altos de IL-6 pueden ayudar a que las células cancerosas crezcan e interferir con los medicamentos de quimioterapia que matan las células cancerosas.
Las enfermedades relacionadas con el cáncer, como la pérdida de peso, el debilitamiento de los huesos y la depresión, se han relacionado con niveles altos de IL-6.
Este estudio también buscará ver si siltuximab puede ser útil en el tratamiento de pacientes con MGUS, SMM o IMM.
Todos los pacientes participantes estarán en el estudio durante aproximadamente 6 meses y recibirán siltuximab cuatro (4) veces cada 3 semanas a una dosis de 15 mg por kg de peso corporal.
Siltuximab se administra como una infusión intravenosa de 1 hora, a través de un pequeño tubo que va directamente a la vena.
Después de este período de tratamiento, los pacientes que muestran una respuesta, definida como una reducción del 50 % o más en la proteína M en sangre/orina, pueden continuar el tratamiento con 15 mg/kg de siltuximab cada 4 semanas durante un máximo de 2 años.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Antwerpen, Bélgica
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Gent, Bélgica
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos
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Houston, Texas, Estados Unidos
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Izhevsk, Federación Rusa
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Moscow N/A, Federación Rusa
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Nizhni Novgorod, Federación Rusa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de MGUS (proteína M sérica medible < 3 g/dL Y células plasmáticas clonales de médula ósea < 10 % sin daño de órgano terminal), SMM (proteína M sérica medible = 3 g/dL O células plasmáticas clonales de médula ósea = 10 % sin daño de órgano terminal) o IMM (proteína M sérica medible = 3 g/dL O células plasmáticas de médula ósea clonal = 10 % y = 3 lesiones óseas líticas pero sin daño de otro órgano terminal)
- Resultados de ECG de calificación que serán verificados por un laboratorio central
- Examen de drogas en orina negativo para sustancias de abuso
- Calificando resultados de laboratorio de hematología y química.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico del mieloma múltiple sintomático
- Exposición previa a tratamientos de mieloma aprobados o en investigación
- Exposición previa a agentes dirigidos a IL-6 o al receptor de IL-6
- Enfermedad cardiaca importante
- Condición de la piel que probablemente interfiera con la colocación de electrodos de ECG, implante mamario o cirugía torácica
- Recibió medicamentos que se sabe que afectan el intervalo QT
- Vacunación con vacunas vivas atenuadas dentro de las 4 semanas
- Cirugía mayor o radiación dentro de las 4 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 001
Siltuximab 15 mg/kg infusión IV cada 3 semanas durante 4 ciclos.
Si corresponde, dosificación extendida de 15 mg/kg en infusión IV cada 4 semanas hasta por 2 años.
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Infusión IV de 15 mg/kg cada 3 semanas durante 4 ciclos.
Si corresponde, dosificación extendida de 15 mg/kg en infusión IV cada 4 semanas hasta por 2 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Intervalo QTc
Periodo de tiempo: Evaluación hasta la semana 10
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Evaluación hasta la semana 10
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluaciones de seguridad adicionales
Periodo de tiempo: 6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
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6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
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Evaluaciones de eficacia
Periodo de tiempo: 6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
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6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
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Evaluaciones farmacocinéticas y farmacodinámicas
Periodo de tiempo: 6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
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6 meses y, si es elegible, hasta 2 años de tratamiento extendido
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Trastornos de proteínas en sangre
- Condiciones precancerosas
- Hipergammaglobulinemia
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Mieloma múltiple latente
- Plasmacitoma
- Paraproteinemias
- Gammapatía monoclonal de significado indeterminado
- Agentes antineoplásicos
- Siltuximab
Otros números de identificación del estudio
- CR017452
- CNTO328SMM1001 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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