Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící účinky siltuximabu na srdce u pacientů s monoklonální gamapatií neurčeného významu, doutnajícím mnohočetným myelomem nebo indolentním mnohočetným myelomem

16. ledna 2015 aktualizováno: Janssen Research & Development, LLC

Studie účinků siltuximabu (monoklonální protilátka proti IL-6) na interval QT u subjektů s monoklonální gamapatií neurčeného významu, doutnajícím mnohočetným myelomem nebo indolentním mnohočetným myelomem

Účelem této studie je zjistit, zda má siltuximab vliv na srdeční funkci měřenou pomocí EKG záznamů, a konkrétněji určit, zda má siltuximab vliv na QT interval u pacientů s monoklonální gamapatií neurčeného významu (MGUS), doutnajícím mnohočetným myelomem (SMM) nebo indolentní mnohočetný myelom (IMM). Studie bude také zkoumat, zda může být siltuximab užitečný při léčbě pacientů s MGUS, SMM nebo IMM.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je výzkumná studie s experimentálním lékem zvaným siltuximab (také známý jako CNTO 328). V současné době probíhají studie se siltuximabem, dokončené nebo probíhající, u pacientů s rakovinou krve, jako je mnohočetný myelom a Castlemanova choroba, a se solidními nádory, jako je rakovina ledvin, vaječníků a prostaty, aby se zjistilo, zda je siltuximab bezpečný a jaké účinky má na tyto typy rakoviny. Tato studie se provádí u pacientů s monoklonální gamapatií neurčeného významu (MGUS), doutnajícím mnohočetným myelomem (SMM) nebo indolentním mnohočetným myelomem (IMM), aby se zjistilo, zda má siltuximab vliv na srdeční funkci měřenou na základě záznamů EKG, a konkrétněji ke stanovení jestliže má siltuximab nějaký vliv na QT interval. U pacientů s MGUS, SMM a IMM se obvykle vyvine aktivní mnohočetný myelom, což je typ rakoviny, který postihuje krev a kostní dřeň. Rakovinové buňky v kostní dřeni mohou způsobit rozpad normálních buněk kostní dřeně. To může mít za následek nízké hladiny červených krvinek (což může způsobit, že se pacient cítí unavený nebo unavený), nízké hladiny bílých krvinek (což může zvýšit pravděpodobnost infekce pacienta) nebo nízké hladiny krevních destiček (což může zvýšit riziko krvácení ). Rakovinové buňky mohou způsobit poškození normální kosti. To může způsobit bolest kostí, zlomeniny kostí a může zvýšit hladinu vápníku v krvi. Rakovinové buňky také vytvářejí proteiny (nazývané M-proteiny), což může vést k poškození jiných orgánů, zejména ledvin. Siltuximab je chimérická (zčásti myší a zčásti lidská) protilátka (imunoglobulin, který je důležitý pro boj s infekcí). Dělá to tak, že blokuje další malý protein nazývaný interleukin 6 (IL-6). Tělo vytváří IL-6 přirozeně a při normálních hladinách je důležitý pro zánětlivou reakci. Ale vysoké hladiny IL-6 mohou pomoci rakovinným buňkám růst a interferovat s chemoterapeutickými léky zabíjejícími rakovinné buňky. Nemoci související s rakovinou, jako je ztráta hmotnosti, oslabení kostí a deprese, byly spojeny s vysokými hladinami IL-6. Tato studie bude také zkoumat, zda může být siltuximab užitečný při léčbě pacientů s MGUS, SMM nebo IMM. Všichni zúčastnění pacienti budou ve studii po dobu přibližně 6 měsíců a budou dostávat siltuximab čtyřikrát (4) každé 3 týdny v dávce 15 mg na kg tělesné hmotnosti. Siltuximab se podává jako 1 hodinová intravenózní infuze malou hadičkou, která vede přímo do žíly. Po tomto léčebném období může být pacientům vykazujícím odpověď definovanou jako 50% nebo vyšší snížení M-proteinu v krvi/moči umožněno pokračovat v léčbě siltuximabem 15 mg/kg každé 4 týdny po dobu až 2 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antwerpen, Belgie
      • Gent, Belgie
      • Izhevsk, Ruská Federace
      • Moscow N/A, Ruská Federace
      • Nizhni Novgorod, Ruská Federace
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy
      • Houston, Texas, Spojené státy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika MGUS (měřitelný sérový M-protein < 3 g/dl A klonální plazmatické buňky kostní dřeně < 10 % bez poškození koncových orgánů), SMM (měřitelný sérový M-protein = 3 g/dl NEBO klonální plazmatické buňky kostní dřeně = 10 % bez poškození koncových orgánů) nebo IMM (měřitelný sérový M-protein = 3 g/dl NEBO klonální plazmatické buňky kostní dřeně = 10 % a = 3 lytické kostní léze, ale žádné jiné poškození koncových orgánů)
  • Kvalifikační výsledky EKG, které budou kontrolovány centrální laboratoří
  • Negativní močový screening drog na zneužívání látek
  • Kvalifikační výsledky z hematologie a chemie.

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika symptomatického mnohočetného myelomu
  • Předchozí vystavení schválené nebo testované léčbě myelomu
  • Předcházející expozice činidlům cíleným na IL-6 nebo IL-6 receptor
  • Významné srdeční onemocnění
  • Stav kůže pravděpodobně naruší umístění elektrod EKG, prsní implantát nebo hrudní chirurgii
  • Přijímané léky, o kterých je známo, že ovlivňují QT interval
  • Očkování živými, atenuovanými vakcínami do 4 týdnů
  • Velká operace nebo ozařování do 4 týdnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 001
Siltuximab 15 mg/kg IV infuze každé 3 týdny ve 4 cyklech. V případě potřeby prodloužené dávkování 15 mg/kg IV infuzí každé 4 týdny po dobu až 2 let.
15 mg/kg IV infuze každé 3 týdny ve 4 cyklech. V případě potřeby prodloužené dávkování 15 mg/kg IV infuzí každé 4 týdny po dobu až 2 let.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
QTc interval
Časové okno: Promítání do 10. týdne
Promítání do 10. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Další bezpečnostní hodnocení
Časové okno: 6 měsíců a, je-li to způsobilé, až 2 roky prodloužené léčby
6 měsíců a, je-li to způsobilé, až 2 roky prodloužené léčby
Hodnocení účinnosti
Časové okno: 6 měsíců a, je-li to způsobilé, až 2 roky prodloužené léčby
6 měsíců a, je-li to způsobilé, až 2 roky prodloužené léčby
Farmakokinetická a farmakodynamická hodnocení
Časové okno: 6 měsíců a, je-li to způsobilé, až 2 roky prodloužené léčby
6 měsíců a, je-li to způsobilé, až 2 roky prodloužené léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

13. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Klinické studie na Siltuximab

Předplatit