Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Veteranerfaringer med å bruke sikker meldingstjeneste

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Erfaringer fra veteraner med å bruke sikre meldinger på MyHealtheVet

Utplassering av Secure Messaging (SM) i primærhelsetjenesten og kvinneklinikker i hele Veteran Health System innen 2011 var en implementeringsprioritet for sekretæren og undersekretæren for helse for FY11 under VHA T21-initiativet. Secure Messaging er i tidlige implementeringsfaser, dette e-helseverktøyet krever gjennomtenkt evaluering for å fremme vellykket implementering og spredning av dette verktøyet. Hovedmålet med dette prosjektet er å beskrive veteranenes erfaringer med bruk av SM-funksjonen på MyHealtheVet (MHV). Dette prosjektet har lokal, VISN og nasjonal innvirkning på implementeringen og bærekraften av SM-funksjonen på MHV gjennom sin kvalitative og kvantitative undersøkelse av brukernes erfaringer. Funn fra denne forskningen utforsker hvorfor veteraner velger å, eller ikke, bruke SM-funksjonen på MHV, identifisere tilretteleggere og barrierer, og undersøke om erfaringer er forskjellige etter helsekunnskap eller datakunnskap. I tillegg til intervjudataene bygger funn fra brukervennlighetstestingen og de kvantitative undersøkelsesfunnene kunnskap om veteranenes erfaringer ved å bruke SM-funksjonen på MyHealtheVet. Disse dataene vil informere om systemforbedringer, pedagogiske tilnærminger og markedsføringsstrategier for å øke bruken og langsiktig bruk blant veteraner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Prosjektbakgrunn:

Secure Messaging er en VHA-implementeringsprioritet for å forbedre veterantilgangen til omsorg. Vellykket distribusjon av Secure Messaging vil støtte forbedret tilgang til omsorg og forbedrede helsetjenester i veteranbefolkningen. For å støtte disse initiativene, og den vellykkede implementeringen av disse helseinformatikkverktøyene i VHA, utforsker dette prosjektet veteranenes perspektiver om å ta i bruk Secure Messaging og deres erfaringer med å bruke Secure Messaging for å informere om systemforbedringer, pedagogiske tilnærminger og markedsføringsstrategier.

Mål:

Hovedmålet med dette prosjektet er å beskrive veteraners opplevelser når de bruker funksjonen Secure Messaging på My HealtheVet (MHV). Denne forskningen er utviklet for å undersøke hvorfor veteraner velger å, eller ikke, bruke funksjonen Secure Messaging på MHV, identifisere tilretteleggere og barrierer, og undersøke om erfaringer er forskjellige etter helsekunnskap eller datakunnskap. I tillegg til intervjudataene gir funn fra brukervennlighetstestingen brukerdata om veteraners ferdigheter og mønstre ved bruk av Secure Messaging. Denne studien ble utvidet til å gjennomføre en kvantitativ undersøkelsesevaluering av veteraners erfaringer, preferanser, formål og oppfattede tilretteleggere og barrierer for å bruke eller ikke bruke sikker melding.

Metoder:

Dette er en prospektiv deskriptiv studie med blandede metoder.

I fase én: En målrettet prøvetaking ble brukt for å identifisere utvalget av veteraner som har blitt personlig autentisert for funksjonen Secure Messaging på My HealtheVet. Deltakerne ble rekruttert fra to steder (Tampa n=18, Boston n=15). Fase 1 datainnsamlingsprosedyrer inkluderte: (1) undersøkelser; (2) Personlige intervjuer; (3) brukervennlighetstesting; (4) Secure Messaging sekundær datainnsamling; og (5) telefonintervjuer for å fullføre studiemålene.

I fase to: Tilfeldig prøvetaking ble brukt til å samle inn undersøkelsesdata fra opptil 1000 veterandeltakere som har blitt personlig autentisert til å bruke sikker meldingstjeneste. Kvantitative data vil bli oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk for å beskrive prøvekarakteristikker, frekvenstellinger og proporsjoner.

Studiestatus: Prosjektgruppen har fullført datainnsamling og analyse for fase 1 og 2. Teamet jobber for tiden med publikasjoner for formidling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

852

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Veteraner i Tampa og Boston som har blitt personlig autentisert for SM-innslaget på MHV.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som har blitt personlig autentisert for SM-funksjonen på MHV og
  • som bruker SM uavhengig av andre omsorgspersoner, og
  • kognitiv svikt som hindrer bruk av en personlig datamaskin.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke eller vil ikke gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hensiktsmessig prøvetaking
Målrettet prøvetaking ble brukt for å identifisere et utvalg av 33 veteraner som har blitt personlig autentisert for SM-funksjonen på MHV. Deltakerne ble rekruttert fra hvert nettsted (Tampa, Boston). Kvinner ble målrettet rekruttert for å sikre at kvinner var representert i datafunn.
Tilfeldig prøvetaking
Tilfeldig prøvetaking ble brukt til å gjennomføre en kvantitativ undersøkelse med 819 veteraner for å utforske deres erfaringer med sikker meldingstjeneste.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukervennlighet av sikker melding
Tidsramme: grunnlinje
For å bestemme brukervennligheten og nytten av sikker meldingstjeneste. Målrettet utvalg av 33 deltakere ble vurdert for deres evne til å fullføre følgende oppgaver: navigere til Secure Messaging, logg inn på My HealtheVet og Secure Messaging, Angi brukerpreferanser, sjekk Sikker meldings innboks, åpne og send Sikker melding, Åpne og les Sikker Meldingsvedlegg. Målt som: (1) i stand til å fullføre oppgaven; (2) i stand til å fullføre oppgaven med noen vanskeligheter; (3) ikke i stand til å fullføre oppgaven.
grunnlinje
Sikker meldingsbruk og innholdsmønstre
Tidsramme: 3 måneder
Uttak av sikre meldinger over en tremåneders tidsramme for å undersøke meldingsinnholdstypen, inkludert: generelt, tester, medisiner og avtaler.
3 måneder
Frekvens for bruk av elektroniske ressurser
Tidsramme: grunnlinje
E-postundersøkelser undersøker veteraners frekvens av elektronisk ressursbruk.
grunnlinje
Grunner til å bruke Secure Messaging Tool på My HealtheVet
Tidsramme: grunnlinje
Deltakerne rapporterte årsaker til å bruke Secure Messaging-verktøyet på My HealtheVet
grunnlinje
Fordeler med å bruke sikker meldingstjeneste
Tidsramme: grunnlinje
Veteraner rapporterer fordeler med å bruke sikker meldingstjeneste
grunnlinje
Intensjon om å bruke sikker meldingstjeneste i fremtiden
Tidsramme: grunnlinje
Veteran-respondenten har til hensikt å bruke sikker meldingstjeneste i fremtiden
grunnlinje
Veteraner som trodde at forbedringer av det sikre meldingssystemet ville gjøre verktøyet mer nyttig i fremtiden, er presentert i tabellen.
Tidsramme: grunnlinje
Veteraner ble bedt om å rapportere om forbedringer av det sikre meldingssystemet ville gjøre verktøyet mer nyttig for bruk i fremtiden.
grunnlinje
Veteran Need for Education Support for My HealtheVet og sikker meldingsbruk.
Tidsramme: grunnlinje
Veteraner ble bedt om å rapportere om de ønsket å ha utdanning og støtte ved å bruke My HealtheVet og Secure Messaging-verktøyet.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jolie N. Haun, PhD MS BS, James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RRP 11-397

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere