- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01437293
Atferdsmessige og fysiologiske effekter av kokain hos kokainavhengige deltakere behandlet med levodopa i kombinasjon med karbidopa og entakapon (LCE) (COST)
17. mai 2018 oppdatert av: Adam Bisaga, New York State Psychiatric Institute
En innlagt sikkerhetsstudie for å karakterisere de kardiovaskulære og atferdsmessige effektene av kokainadministrasjon i nærvær av LCE.
Den foreslåtte studien involverer et døgnopphold på 12 dager hvor deltakerne vil ha to kokainadministrasjonsøkter, hver med fem doser røkt kokain med stigende doser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kokainavhengighet er fortsatt et alvorlig folkehelseproblem; ingen klart effektive farmakologiske behandlinger er imidlertid identifisert til dags dato.
Vi antar at identifikasjon av undergrupper av kokainavhengige pasienter vil bidra til å utvikle målrettede og mer effektive behandlinger.
Vi antar at individer som har problemer med å oppnå avholdenhet har et underskudd i dopaminerg funksjon, og å korrigere dette underskuddet ved å bruke dopaminerg medisin levodopa i kombinasjon med karbidopa og entakapon (LCE) for å øke tilgjengeligheten og opptak av levodopa for å syntetisere dopamin i hjernen vil resultere i klinisk forbedring.
Vi var ikke i stand til å finne noen kliniske rapporter som kan gi data om interaksjonen mellom kokain og LCE.
Derfor ønsker vi å gjennomføre en innlagt sikkerhetsstudie for å karakterisere de kardiovaskulære og atferdsmessige effektene av kokainadministrasjon i nærvær av LCE.
Den foreslåtte studien involverer et døgnopphold på 12 dager hvor deltakerne vil ha to kokainadministrasjonsøkter, hver med fem doser røkt kokain med stigende doser.
Deltakerne vil bli holdt på placebokapsler før den første studieøkten og på LCE før den andre økten.
Fysiologiske (HR, BP, EKG) så vel som atferdsmessige (subjektive effekter) effekter av kokain vil bli overvåket under kokainadministrasjonsøkter.
Serieblodprøver vil også følge kokainadministrasjonen for å vurdere om kokainets farmakokinetikk endres under behandling med LCE.
Alle deltakerne vil også gjennomgå to kognitive testøkter, en på placebo og en på LCE, ved bruk av et datastyrt batteri (Quarters, Gambling task, Drug Stroop, Threat Responsivity task).
Det vil være en valgfri funksjonell MR (fMRI) komponent som vil undersøke atferdsmessige og nevrale indikatorer på belønningsresponsivitet, antatt å reflektere dopaminerg overføring.
Deltakere som velger å gjennomgå fMRI-testing vil gjennomføre to økter, på samme dager som de kognitive oppgaveøktene.
Data innhentet i denne studien vil bli brukt til å informere den store, kontrollerte studien av LCE i behandlingssøkende kokainavhengige individer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen, 21-50 år.
- Røyker kokain i gjennomsnitt minst 1x/uke; bruker for tiden minst $30/uke på kokain. Har brukt kokain i minst 6 måneder Urintoksikologi som er positiv for kokainmetabolitter
- Har mønstre for røykt kokainbruk når det gjelder hyppighet og mengde som er parallell med eller overgår de som ble administrert i studien
- Kunne gi informert samtykke og overholde studieprosedyrer
Ekskluderingskriterier:
- Gjeldende DSM-IV-kriterier for rusforstyrrelser med unntak av kokain- eller nikotinavhengighet, eller en historie med alkohol- eller cannabisavhengighet.
- Søknad om medikamentell behandling
- Ustabile medisinske lidelser, eller medisinske lidelser som kan forstyrre studiedeltakelsen, inkludert nåværende anfallsforstyrrelse, hjertesykdom eller en historie med alvorlige bivirkninger på grunn av kokain.
- Bedømt til ikke å være i samsvar med studieprotokollen
- Samtidig bruk av psykotrope medisiner
- Samtidig bruk av MAO-hemmere eller epinefrin (pasienter må være fri for MAO-hemmere i minimum 2 uker)
- Kliniske laboratorietester utenfor normale grenser som er klinisk uakseptable for studielegen (systolisk BP > 140 og < 90, diastolisk BP > 90 og < 60, og hjertefrekvens > 90; BUN, kreatinin, LFT > ULN; hematokrit < 34 for kvinner , < 36 for menn; pseudocholinesterase-mangel)
- Positiv serumgraviditetstest, amming eller manglende vilje til å bruke en tilfredsstillende prevensjonsmetode
- Anamnese med myokardinfarkt eller iskemi, klinisk signifikant venstre ventrikkelhypertrofi, angina, klinisk signifikant arytmi eller mitralklaffprolaps
- Historie med trangvinklet glaukom eller prostatakreft
- Anamnese med melanom eller nåværende mistenkelige udiagnostiserte hudlesjoner
- Oppfyller for tiden DSM-IV-kriteriene for alle større psykiatriske/psykotiske lidelser bortsett fra forbigående psykose på grunn av rusmisbruk
- Anamnese med allergisk reaksjon eller bivirkning på studiemedisiner (levodopa/karbidopa/entakapon).
- Gjeldende prøveløslatelse eller prøvetid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
L-dopa / karbidopa / entakapon (LCE)
|
For denne studien foreslår vi en måldose av L-dopa / karbidopa / entakapon på 400 mg L-dopa / 100 mg karbidopa / 200 mg entakapon, to ganger daglig.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: (grunnlinje) før og etter hver av de 6 kokainadministrasjonene 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 og 134 minutter etter den første dosen
|
Maksimal SBP, maksimal DPB vil bli oppnådd ved baseline, før den første øktdosen, og etter hver påfølgende dose (0, 6, 12, 25, 50, 50 mg).
Endringer fra baseline i blodtrykk ved bruk av kokainadministrasjon under placebo vil bli sammenlignet med de oppnådd under behandling med LCE ved bruk av gjentatte målinger ANOVA.
|
(grunnlinje) før og etter hver av de 6 kokainadministrasjonene 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 og 134 minutter etter den første dosen
|
|
puls
Tidsramme: (grunnlinje) før og etter hver av de 6 kokainadministrasjonene 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 og 134 minutter etter den første dosen
|
Hjertefrekvensen vil bli oppnådd ved baseline, før den første øktdosen, og etter hver påfølgende dose (0, 6, 12, 25, 50, 50 mg).
Endringer fra baseline i hjertefrekvens ved bruk av kokainadministrasjon under placebo vil bli sammenlignet med de oppnådd under behandling med LCE ved bruk av gjentatte målinger ANOVA.
|
(grunnlinje) før og etter hver av de 6 kokainadministrasjonene 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 og 134 minutter etter den første dosen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensatt (eller profil) av farmakokinetikk
Tidsramme: 18, 32, 46, 60, 74, 104 minutter etter dose
|
Cmax, Area Under Curve, Tmax
|
18, 32, 46, 60, 74, 104 minutter etter dose
|
|
subjektiv kokainopplevelse
Tidsramme: Utført ved baseline og 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 og 134 minutter etter den første dosen
|
1) En vurdering av den subjektive kokainopplevelsen med og uten studiemedisin ved bruk av et standardbatteri på 100 mm visuelle analoge skalaer (VAS) som vil bli administrert før dosering og etter hver dose.
Hvert VAS-element vil bli oppsummert ved hjelp av AUC, gjennomsnitt og toppscore samlet for alle tidspunkter og analysert ved hjelp av ANOVA med korreksjoner for flere sammenligninger.
|
Utført ved baseline og 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 og 134 minutter etter den første dosen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adam Bisaga, M.D., Columbia University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2011
Først lagt ut (Anslag)
20. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2018
Sist bekreftet
1. mai 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Stoffrelaterte lidelser
- Kokainrelaterte lidelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Dopaminmidler
- Antiparkinsonmidler
- Midler mot dyskinesi
- Catechol O-Methyltransferase-hemmere
- Aromatiske aminosyredekarboksylasehemmere
- Carbidopa
- Entakapon
Andre studie-ID-numre
- #6141 P50 DA 009236-16
- P50DA009236 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- P50DA009236-16 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på L-dopa / karbidopa / entakapon (LCE)
-
Bronx VA Medical CenterChelsea TherapeuticsFullførtHypotensjon | Ryggmargs-skadeForente stater