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Efectos conductuales y fisiológicos de la cocaína en participantes dependientes de cocaína tratados con levodopa en combinación con carbidopa y entacapona (LCE) (COST)

17 de mayo de 2018 actualizado por: Adam Bisaga, New York State Psychiatric Institute
Un estudio de seguridad de pacientes hospitalizados para caracterizar los efectos cardiovasculares y conductuales de la administración de cocaína en presencia de LCE. El estudio propuesto implica una estadía hospitalaria de 12 días durante los cuales los participantes tendrán dos sesiones de administración de cocaína, cada una de las cuales incluye cinco dosis de cocaína fumada con dosis ascendentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La dependencia de la cocaína sigue siendo un grave problema de salud pública; sin embargo, hasta la fecha no se han identificado tratamientos farmacológicos claramente eficaces. Presumimos que la identificación de subgrupos de pacientes dependientes de la cocaína ayudará a desarrollar tratamientos específicos y más efectivos. Presumimos que las personas que tienen dificultades para lograr la abstinencia tienen un déficit en el funcionamiento dopaminérgico y corregir este déficit usando levodopa, un medicamento dopaminérgico en combinación con carbidopa y entacapona (LCE) para aumentar la disponibilidad y la captación de levodopa para sintetizar dopamina en el cerebro, dará como resultado resultados clínicos. mejora. No pudimos localizar ningún informe clínico que pudiera proporcionar datos sobre la interacción entre la cocaína y la LCE. Por lo tanto, nos gustaría realizar un estudio de seguridad de pacientes hospitalizados para caracterizar los efectos cardiovasculares y conductuales de la administración de cocaína en presencia de LCE. El estudio propuesto implica una estadía hospitalaria de 12 días durante los cuales los participantes tendrán dos sesiones de administración de cocaína, cada una de las cuales incluye cinco dosis de cocaína fumada con dosis ascendentes. Los participantes se mantendrán con cápsulas de placebo antes de la primera sesión del estudio y con LCE antes de la segunda sesión. Los efectos fisiológicos (HR, BP, ECG) y conductuales (efectos subjetivos) de la cocaína serán monitoreados durante las sesiones de administración de cocaína. También se tomarán muestras de sangre seriadas después de la administración de cocaína para evaluar si la farmacocinética de la cocaína se altera durante el tratamiento con LCE. Todos los participantes también se someterán a dos sesiones de pruebas cognitivas, una con placebo y otra con LCE, empleando una batería computarizada (cuartos, tarea de juego, droga Stroop, tarea de respuesta a amenazas). Habrá un componente opcional de resonancia magnética funcional (fMRI) que investigará los indicadores neurales y de comportamiento de la respuesta a la recompensa, que se cree que refleja la transmisión dopaminérgica. Los participantes que elijan someterse a pruebas de fMRI completarán dos sesiones, en los mismos días que las sesiones de tareas cognitivas. Los datos obtenidos en el presente estudio se utilizarán para informar el gran ensayo controlado de LCE en personas dependientes de la cocaína que buscan tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto, edad 21-50.
  • fuma cocaína en promedio al menos 1 vez por semana; actualmente gasta al menos $30 por semana en cocaína. Ha consumido cocaína durante al menos 6 meses Toxicología en orina positiva para metabolitos de cocaína
  • Tiene patrones de consumo de cocaína fumada en términos de frecuencia y cantidad que son paralelos o superan los administrados en el estudio
  • Capaz de dar su consentimiento informado y cumplir con los procedimientos del estudio

Criterio de exclusión:

  • Criterios actuales del DSM-IV de trastornos por uso de sustancias con la excepción de dependencia de cocaína o nicotina, o antecedentes de dependencia de alcohol o cannabis.
  • Solicitud de tratamiento de drogas
  • Trastornos médicos inestables o trastornos médicos que podrían interferir con la participación en el estudio, incluido el trastorno convulsivo actual, enfermedad cardíaca o antecedentes de efectos adversos graves debido a la cocaína.
  • Considerado como no conforme con el protocolo del estudio
  • Uso concurrente de cualquier medicamento psicotrópico.
  • Uso concurrente de inhibidores de la MAO o epinefrina (los pacientes deben estar sin IMAO durante un mínimo de 2 semanas)
  • Pruebas de laboratorio clínico fuera de los límites normales que son clínicamente inaceptables para el médico del estudio (PA sistólica > 140 y < 90, PA diastólica > 90 y < 60 y frecuencia cardíaca > 90; BUN, creatinina, LFT > ULN; hematocrito < 34 para mujeres , < 36 para hombres; deficiencia de pseudocolinesterasa)
  • Prueba de embarazo en suero positiva, lactancia o falta de voluntad para usar un método anticonceptivo satisfactorio
  • Antecedentes de infarto de miocardio o isquemia, hipertrofia ventricular izquierda clínicamente significativa, angina, arritmia clínicamente significativa o prolapso de la válvula mitral
  • Antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho o cáncer de próstata
  • Antecedentes de melanoma o lesiones cutáneas sospechosas actuales no diagnosticadas
  • Cumple actualmente con los criterios del DSM-IV para todos los trastornos psiquiátricos/psicóticos mayores distintos de la psicosis transitoria debida al abuso de drogas
  • Antecedentes de reacción alérgica o reacción adversa a los medicamentos del estudio (levodopa/carbidopa/entacapona).
  • Libertad condicional actual o libertad condicional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
L-dopa / carbidopa / entacapona (LCE)
Para este ensayo, proponemos una dosis objetivo de L-dopa/carbidopa/entacapona de 400 mg de L-dopa/100 mg de carbidopa/200 mg de entacapona, dos veces al día.
Otros nombres:
  • LC/E

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: (línea de base) antes y después de cada una de las 6 administraciones de cocaína a los 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 y 134 minutos después de la primera dosis
La PAS máxima, la PAD máxima se obtendrán al inicio del estudio, antes de la dosis de la primera sesión y después de cada dosis consecutiva (0, 6, 12, 25, 50, 50 mg). Los cambios desde la línea de base en la presión arterial en el utilizado por la administración de cocaína bajo la condición de placebo se compararán con los obtenidos durante el tratamiento con LCE usando ANOVA de medidas repetidas.
(línea de base) antes y después de cada una de las 6 administraciones de cocaína a los 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 y 134 minutos después de la primera dosis
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: (línea de base) antes y después de cada una de las 6 administraciones de cocaína a los 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 y 134 minutos después de la primera dosis
La frecuencia cardíaca se obtendrá al inicio del estudio, antes de la dosis de la primera sesión y después de cada dosis consecutiva (0, 6, 12, 25, 50, 50 mg). Los cambios desde la línea de base en la frecuencia cardíaca en el utilizado por la administración de cocaína bajo la condición de placebo se compararán con los obtenidos durante el tratamiento con LCE usando ANOVA de medidas repetidas.
(línea de base) antes y después de cada una de las 6 administraciones de cocaína a los 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 y 134 minutos después de la primera dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compuesto (o perfil) de farmacocinética
Periodo de tiempo: 18, 32, 46, 60, 74, 104 minutos después de la dosis
Cmax, área bajo la curva, Tmax
18, 32, 46, 60, 74, 104 minutos después de la dosis
experiencia subjetiva de la cocaína
Periodo de tiempo: Realizado al inicio y a los 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 y 134 minutos después de la primera dosis
1) Una evaluación de la experiencia subjetiva con la cocaína con y sin la medicación del estudio utilizando una batería estándar de escalas analógicas visuales (EVA) de 100 mm que se administrarán antes de la dosificación y después de cada dosis. Cada elemento VAS se resumirá usando AUC, puntajes medios y máximos recopilados para todos los puntos de tiempo y analizados usando ANOVA con correcciones para comparaciones múltiples.
Realizado al inicio y a los 4, 18, 32, 46, 60, 74, 104 y 134 minutos después de la primera dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Adam Bisaga, M.D., Columbia University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre L-dopa / carbidopa / entacapona (LCE)

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