- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01438632
Farmakologi av insulin injisert med jet-injeksjon i diabetes
11. mars 2013 oppdatert av: Radboud University Medical Center
Farmakologi av hurtigvirkende insulin injisert med nålefri jet-injeksjon hos pasienter med diabetes
En tidligere studie viste at absorpsjon og glukosesenkende virkning av hurtigvirkende insulinanaloger skjedde dobbelt så raskt når disse analogene ble administrert med jet-injeksjonsteknologi i stedet for med konvensjonell insulinpenn hos friske ikke-diabetikere.
Denne studien undersøker om den hurtigvirkende insulinanalogen aspart (Novorapid®) injisert med jet-injeksjon eller en konvensjonell insulinpenn før et standardisert måltid hos pasienter med diabetes viser den samme forskjellen i farmakokinetisk og farmakodynamisk profil.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En tidligere studie viste at absorpsjon og glukosesenkende virkning av hurtigvirkende insulinanaloger skjedde dobbelt så raskt når disse analogene ble administrert med jet-injeksjonsteknologi i stedet for med konvensjonell insulinpenn hos friske ikke-diabetikere.
Denne studien undersøker om den hurtigvirkende insulinanalogen aspart (Novorapid®) injisert med jet-injeksjon eller en konvensjonell insulinpenn før et standardisert måltid hos pasienter med diabetes (type 1 og type 2) viser den samme forskjellen i farmakokinetisk og farmakodynamisk profil.Den farmakokinetiske og farmakodynamiske profilen til insulin aspart vil bli avledet fra tidsvirkningsprofilene til henholdsvis insulin og glukose, som respons på insulin injisert rett før et standardisert måltid.
Alle pasienter vil bli undersøkt to ganger, hvor ved den ene anledningen vil jet-injektoren brukes til å injisere en individualisert dose insulin og en konvensjonell insulinpenn for å injisere en placeboløsning, og ved den andre anledningen vil insulin bli injisert med den konvensjonelle pennen. og placebo med jet-injektoren.
Rekkefølgen på disse anledningene vil bli randomisert og blindet for både utrederen og pasienten som deltar.
Det primære endepunktet er den hyperglykemiske belastningen som reflektert av arealet under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tiden 0 til 2 timer etter insulininjeksjon og måltidsinntak (BG-AUC0-2t).
Sekundære studieendepunkter er arealet under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tid 0 til 6 timer (BG-AUC0-6t), maksimal glukoseekskursjon (BGmax), tid til maksimal glukoseekskursjon (T-BGmax), tid til plasmaglukose har returnert til baseline (T-BGBL), maksimal insulinkonsentrasjon (C-INSmax), tid til maksimal insulinkonsentrasjon (T-INSmax), areal under insulinkonsentrasjonskurven (INSAUC) og tid til 50 % av insulinabsorpsjonen (T-INSAUC50%) etter insulininjeksjon og måltidsinntak.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500 HB
- Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks 18-32 kg/m2
- Stabil glykemisk kontroll med HbA1c 6,0-9,0 %
- Varighet av diabetes >1 år
- Insulinbruk minst én gang daglig eller med subkutan pumpe
- Blodtrykk <160/90 mmHg
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke
- Behov for <8 enheter hurtigvirkende insulin (analog) før måltider
- Kronisk bruk av sulfonylureaderivater, GLP-1-baserte behandlinger, akarbose eller tiazolidindioner
- Behandling med prednisolon, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), immunsuppressive midler, cytostatika, hormonbehandling unntatt insulin, skjoldbrusktilskudd og orale antikonseptiva
- Kjent allergi mot aspartinsulin
- Symptomatisk diabetisk nevropati
- Anamnese med en alvorlig kardiovaskulær sykdom (hjerteinfarkt, hjerneslag, symptomatisk perifer arteriesykdom, koronar bypass-kirurgi, perkutan koronar eller perifer arterie angioplastikk) i løpet av de siste 6 månedene
- Graviditet eller intensjon om å bli gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: jet injektor
Jet-injektorer leverer insulin med høy hastighet (typisk >100m/s) over huden i det subkutane vevet, uten bruk av nål
|
Hurtigvirkende insulinanalog aspart (Novorapid®) administrering ved hjelp av en jet-injektor eller en konvensjonell insulinpenn i subkutan vev.
Dosering av insulin vil bli bestemt av den normale dosen av insulin som brukes av pasienten før frokost.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: konvensjonell insulinpenn
|
Hurtigvirkende insulinanalog aspart (Novorapid®) administrering ved hjelp av en jet-injektor eller en konvensjonell insulinpenn i subkutan vev.
Dosering av insulin vil bli bestemt av den normale dosen av insulin som brukes av pasienten før frokost.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BG-AUC0-2t (mmol•min-1•l-1): område under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tid 0 til 2 timer etter insulininjeksjon og måltidsinntak.
Tidsramme: 2 dager (2 timer per dag)
|
basert på plasmaglukosenivåer i løpet av de to første timene av den 6 timer lange studien etter måltid
|
2 dager (2 timer per dag)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BGmax (mmol/l): maksimal glukoseekskursjon etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer hver dag)
|
Maksimal plasmaglukoseverdi etter det standardiserte måltidet
|
2 dager (6 timer hver dag)
|
|
T-BGmax (min): tid til maksimal glukoseekskursjon etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
|
Tid til maksimal glukoseverdi etter det standardiserte måltidet og insulininjeksjon
|
2 dager (6 timer per dag)
|
|
BG-AUC0-6t (mmol•min-1•l-1): område under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tid 0 til 6 timer etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer hver dag)
|
Basert på glukosekonsentrasjonsmålinger for de totalt 6 timene av studien
|
2 dager (6 timer hver dag)
|
|
T-BGBL (min): tid til plasmaglukose har returnert til utgangsverdiene etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
|
basert på glukosenivåmålinger i løpet av de totalt 6 timene av studien
|
2 dager (6 timer per dag)
|
|
T-INSmax (min): tid til maksimal insulinkonsentrasjon (C-INSmax)
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
|
Maksimal insulinkonsentrasjon etter insulininjeksjon
|
2 dager (6 timer per dag)
|
|
INSAUC (pmol•min-1•l-1): område under insulinkonsentrasjonskurven (fra tidspunkt 0)
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
|
Basert på insulinkonsentrasjonsmålinger i løpet av de totalt 6 timene av studien
|
2 dager (6 timer per dag)
|
|
T-INSAUC50 % (min): tid til 50 % av insulinabsorpsjonen (gjennomsnittlig oppholdstid, MRT)
Tidsramme: 2 dager (6 timer hver dag)
|
Basert på insulinkonsentrasjonsmålinger i løpet av de totalt 6 timene av studien
|
2 dager (6 timer hver dag)
|
|
Antall pasienter som trenger eksogen glukoseinfusjon for å forhindre postprandial hypoglykemi etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager
|
Dette vil bli vurdert for den enkelte pasient etter hver test.
Etter fullføring av forsøkene vil alle tilfeller av hypoglykemi bli vurdert
|
2 dager
|
|
Mengde eksogen glukose som kreves for å forhindre postprandial hypoglykemi etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager
|
Dette vil bli vurdert for den enkelte pasient etter hver test.
Etter fullføring av eksperimentene vil den totale mengden glukose som infunderes, beregnes for hver enhet
|
2 dager
|
|
Varighet av tid som eksogen glukose er nødvendig for å forhindre postprandial hypoglykemi etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager
|
Dette vil bli vurdert for den enkelte pasient etter hver test.
Etter fullføring av eksperimentene vil den totale tiden beregnes for hver enhet
|
2 dager
|
|
BG-AUC0-1t
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
|
arealet under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve i løpet av den første timen
|
2 dager (6 timer per dag)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
- Hovedetterforsker: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Mitragotri S. Current status and future prospects of needle-free liquid jet injectors. Nat Rev Drug Discov. 2006 Jul;5(7):543-8. doi: 10.1038/nrd2076.
- Engwerda EE, Abbink EJ, Tack CJ, de Galan BE. Improved pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of rapid-acting insulin using needle-free jet injection technology. Diabetes Care. 2011 Aug;34(8):1804-8. doi: 10.2337/dc11-0182. Epub 2011 Jun 29.
- Rave K, Klein O, Frick AD, Becker RH. Advantage of premeal-injected insulin glulisine compared with regular human insulin in subjects with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2006 Aug;29(8):1812-7. doi: 10.2337/dc06-0383.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. september 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2011
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2013
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PKPD_INSJ_2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .