Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakologi av insulin injisert med jet-injeksjon i diabetes

11. mars 2013 oppdatert av: Radboud University Medical Center

Farmakologi av hurtigvirkende insulin injisert med nålefri jet-injeksjon hos pasienter med diabetes

En tidligere studie viste at absorpsjon og glukosesenkende virkning av hurtigvirkende insulinanaloger skjedde dobbelt så raskt når disse analogene ble administrert med jet-injeksjonsteknologi i stedet for med konvensjonell insulinpenn hos friske ikke-diabetikere. Denne studien undersøker om den hurtigvirkende insulinanalogen aspart (Novorapid®) injisert med jet-injeksjon eller en konvensjonell insulinpenn før et standardisert måltid hos pasienter med diabetes viser den samme forskjellen i farmakokinetisk og farmakodynamisk profil.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En tidligere studie viste at absorpsjon og glukosesenkende virkning av hurtigvirkende insulinanaloger skjedde dobbelt så raskt når disse analogene ble administrert med jet-injeksjonsteknologi i stedet for med konvensjonell insulinpenn hos friske ikke-diabetikere. Denne studien undersøker om den hurtigvirkende insulinanalogen aspart (Novorapid®) injisert med jet-injeksjon eller en konvensjonell insulinpenn før et standardisert måltid hos pasienter med diabetes (type 1 og type 2) viser den samme forskjellen i farmakokinetisk og farmakodynamisk profil.Den farmakokinetiske og farmakodynamiske profilen til insulin aspart vil bli avledet fra tidsvirkningsprofilene til henholdsvis insulin og glukose, som respons på insulin injisert rett før et standardisert måltid. Alle pasienter vil bli undersøkt to ganger, hvor ved den ene anledningen vil jet-injektoren brukes til å injisere en individualisert dose insulin og en konvensjonell insulinpenn for å injisere en placeboløsning, og ved den andre anledningen vil insulin bli injisert med den konvensjonelle pennen. og placebo med jet-injektoren. Rekkefølgen på disse anledningene vil bli randomisert og blindet for både utrederen og pasienten som deltar. Det primære endepunktet er den hyperglykemiske belastningen som reflektert av arealet under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tiden 0 til 2 timer etter insulininjeksjon og måltidsinntak (BG-AUC0-2t). Sekundære studieendepunkter er arealet under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tid 0 til 6 timer (BG-AUC0-6t), maksimal glukoseekskursjon (BGmax), tid til maksimal glukoseekskursjon (T-BGmax), tid til plasmaglukose har returnert til baseline (T-BGBL), maksimal insulinkonsentrasjon (C-INSmax), tid til maksimal insulinkonsentrasjon (T-INSmax), areal under insulinkonsentrasjonskurven (INSAUC) og tid til 50 % av insulinabsorpsjonen (T-INSAUC50%) etter insulininjeksjon og måltidsinntak.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500 HB
        • Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks 18-32 kg/m2
  • Stabil glykemisk kontroll med HbA1c 6,0-9,0 %
  • Varighet av diabetes >1 år
  • Insulinbruk minst én gang daglig eller med subkutan pumpe
  • Blodtrykk <160/90 mmHg

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke
  • Behov for <8 enheter hurtigvirkende insulin (analog) før måltider
  • Kronisk bruk av sulfonylureaderivater, GLP-1-baserte behandlinger, akarbose eller tiazolidindioner
  • Behandling med prednisolon, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), immunsuppressive midler, cytostatika, hormonbehandling unntatt insulin, skjoldbrusktilskudd og orale antikonseptiva
  • Kjent allergi mot aspartinsulin
  • Symptomatisk diabetisk nevropati
  • Anamnese med en alvorlig kardiovaskulær sykdom (hjerteinfarkt, hjerneslag, symptomatisk perifer arteriesykdom, koronar bypass-kirurgi, perkutan koronar eller perifer arterie angioplastikk) i løpet av de siste 6 månedene
  • Graviditet eller intensjon om å bli gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: jet injektor
Jet-injektorer leverer insulin med høy hastighet (typisk >100m/s) over huden i det subkutane vevet, uten bruk av nål
Hurtigvirkende insulinanalog aspart (Novorapid®) administrering ved hjelp av en jet-injektor eller en konvensjonell insulinpenn i subkutan vev. Dosering av insulin vil bli bestemt av den normale dosen av insulin som brukes av pasienten før frokost.
Andre navn:
  • Jet-injektor: InsuJet™ fra European Pharma Group
  • Insulinapparat: NovoPen® 3 fra Novo Nordisk
Aktiv komparator: konvensjonell insulinpenn
Hurtigvirkende insulinanalog aspart (Novorapid®) administrering ved hjelp av en jet-injektor eller en konvensjonell insulinpenn i subkutan vev. Dosering av insulin vil bli bestemt av den normale dosen av insulin som brukes av pasienten før frokost.
Andre navn:
  • Jet-injektor: InsuJet™ fra European Pharma Group
  • Insulinapparat: NovoPen® 3 fra Novo Nordisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BG-AUC0-2t (mmol•min-1•l-1): område under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tid 0 til 2 timer etter insulininjeksjon og måltidsinntak.
Tidsramme: 2 dager (2 timer per dag)
basert på plasmaglukosenivåer i løpet av de to første timene av den 6 timer lange studien etter måltid
2 dager (2 timer per dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BGmax (mmol/l): maksimal glukoseekskursjon etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer hver dag)
Maksimal plasmaglukoseverdi etter det standardiserte måltidet
2 dager (6 timer hver dag)
T-BGmax (min): tid til maksimal glukoseekskursjon etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
Tid til maksimal glukoseverdi etter det standardiserte måltidet og insulininjeksjon
2 dager (6 timer per dag)
BG-AUC0-6t (mmol•min-1•l-1): område under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve fra tid 0 til 6 timer etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer hver dag)
Basert på glukosekonsentrasjonsmålinger for de totalt 6 timene av studien
2 dager (6 timer hver dag)
T-BGBL (min): tid til plasmaglukose har returnert til utgangsverdiene etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
basert på glukosenivåmålinger i løpet av de totalt 6 timene av studien
2 dager (6 timer per dag)
T-INSmax (min): tid til maksimal insulinkonsentrasjon (C-INSmax)
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
Maksimal insulinkonsentrasjon etter insulininjeksjon
2 dager (6 timer per dag)
INSAUC (pmol•min-1•l-1): område under insulinkonsentrasjonskurven (fra tidspunkt 0)
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
Basert på insulinkonsentrasjonsmålinger i løpet av de totalt 6 timene av studien
2 dager (6 timer per dag)
T-INSAUC50 % (min): tid til 50 % av insulinabsorpsjonen (gjennomsnittlig oppholdstid, MRT)
Tidsramme: 2 dager (6 timer hver dag)
Basert på insulinkonsentrasjonsmålinger i løpet av de totalt 6 timene av studien
2 dager (6 timer hver dag)
Antall pasienter som trenger eksogen glukoseinfusjon for å forhindre postprandial hypoglykemi etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager
Dette vil bli vurdert for den enkelte pasient etter hver test. Etter fullføring av forsøkene vil alle tilfeller av hypoglykemi bli vurdert
2 dager
Mengde eksogen glukose som kreves for å forhindre postprandial hypoglykemi etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager
Dette vil bli vurdert for den enkelte pasient etter hver test. Etter fullføring av eksperimentene vil den totale mengden glukose som infunderes, beregnes for hver enhet
2 dager
Varighet av tid som eksogen glukose er nødvendig for å forhindre postprandial hypoglykemi etter insulininjeksjon og måltidsinntak
Tidsramme: 2 dager
Dette vil bli vurdert for den enkelte pasient etter hver test. Etter fullføring av eksperimentene vil den totale tiden beregnes for hver enhet
2 dager
BG-AUC0-1t
Tidsramme: 2 dager (6 timer per dag)
arealet under den baseline-subtraherte plasmaglukosekonsentrasjonens tidskurve i løpet av den første timen
2 dager (6 timer per dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
  • Hovedetterforsker: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2013

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere