- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01438632
Farmacología de la insulina inyectada con inyección a chorro en la diabetes
11 de marzo de 2013 actualizado por: Radboud University Medical Center
Farmacología de la insulina de acción rápida inyectada mediante inyección a chorro sin aguja en pacientes con diabetes
Un estudio anterior mostró que la absorción y la acción reductora de la glucosa de los análogos de insulina de acción rápida ocurrieron dos veces más rápido cuando estos análogos se administraron mediante tecnología de inyección a chorro en lugar de mediante una pluma de insulina convencional en sujetos sanos no diabéticos.
Este estudio investiga si el análogo de insulina de acción rápida aspart (Novorapid®) inyectado con inyección a presión o con una pluma de insulina convencional antes de una comida estandarizada en pacientes con diabetes muestra la misma diferencia en el perfil farmacocinético y farmacodinámico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio anterior mostró que la absorción y la acción reductora de la glucosa de los análogos de insulina de acción rápida ocurrieron dos veces más rápido cuando estos análogos se administraron mediante tecnología de inyección a chorro en lugar de mediante una pluma de insulina convencional en sujetos sanos no diabéticos.
Este estudio investiga si el análogo de insulina de acción rápida aspart (Novorapid®) inyectado con inyección a presión o con una pluma de insulina convencional antes de una comida estandarizada en pacientes con diabetes (tipo 1 y tipo 2) muestra la misma diferencia en la farmacocinética y farmacodinámica. perfil. El perfil farmacocinético y farmacodinámico de la insulina aspart se derivará de los perfiles de tiempo de acción de la insulina y la glucosa, respectivamente, en respuesta a la insulina inyectada directamente antes de una comida estandarizada.
Todos los pacientes serán investigados dos veces, donde en una ocasión se utilizará el dispositivo jet-injector para inyectar una dosis individualizada de insulina y una pluma de insulina convencional para inyectar una solución de placebo, y en la otra ocasión se inyectará insulina con la pluma convencional y placebo con el inyector a chorro.
El orden de estas ocasiones será aleatorio y ciego tanto para el investigador como para el paciente participante.
El criterio principal de valoración es la carga hiperglucémica reflejada por el área bajo la curva de tiempo de la concentración de glucosa en plasma sustraída de la línea base desde el tiempo 0 a 2 h después de la inyección de insulina y la ingestión de comida (BG-AUC0-2h).
Los criterios de valoración secundarios del estudio son el área bajo la curva de tiempo de la concentración de glucosa en plasma sustraída de la línea base desde el tiempo 0 a 6 h (BG-AUC0-6h), excursión máxima de glucosa (BGmax), tiempo hasta la excursión máxima de glucosa (T-BGmax), tiempo hasta que la glucosa plasmática haya vuelto al valor inicial (T-BGBL), concentración máxima de insulina (C-INSmax), tiempo hasta la concentración máxima de insulina (T-INSmax), área bajo la curva de concentración de insulina (INSAUC) y tiempo hasta el 50 % de la absorción de insulina (T-INSAUC50%) después de la inyección de insulina y la ingestión de alimentos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6500 HB
- Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal 18-32 kg/m2
- Control glucémico estable con HbA1c 6.0-9.0%
- Duración de la diabetes >1 año
- Uso de insulina al menos una vez al día o con bomba subcutánea
- Presión arterial <160/90 mmHg
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
- Requerimiento de <8 unidades de insulina de acción rápida (análoga) antes de las comidas
- Uso crónico de derivados de sulfonilurea, tratamientos basados en GLP-1, acarbosa o tiazolidinedionas
- Tratamiento con prednisolona, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), agentes inmunosupresores, fármacos citostáticos, terapia hormonal excepto insulina, suplementos tiroideos y anticonceptivos orales
- Alergia conocida a la insulina aspart
- Neuropatía diabética sintomática
- Antecedentes de un evento de enfermedad cardiovascular importante (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, arteriopatía periférica sintomática, cirugía de derivación coronaria, angioplastia percutánea de arteria coronaria o periférica) en los últimos 6 meses
- Embarazo o intención de quedar embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: inyector de chorro
Los inyectores de chorro administran insulina a alta velocidad (típicamente >100 m/s) a través de la piel en el tejido subcutáneo, sin el uso de una aguja
|
Administración del análogo de insulina aspart (Novorapid®) de acción rápida mediante un inyector jet o una pluma de insulina convencional en el tejido subcutáneo.
La dosis de insulina estará determinada por la dosis normal de insulina utilizada por el paciente antes del desayuno.
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: pluma de insulina convencional
|
Administración del análogo de insulina aspart (Novorapid®) de acción rápida mediante un inyector jet o una pluma de insulina convencional en el tejido subcutáneo.
La dosis de insulina estará determinada por la dosis normal de insulina utilizada por el paciente antes del desayuno.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
BG-AUC0-2h (mmol•min-1•l-1): área bajo la curva de tiempo de la concentración de glucosa en plasma sustraída de la línea base desde el momento 0 hasta 2 h después de la inyección de insulina y la ingestión de comida.
Periodo de tiempo: 2 días (2 horas por día)
|
basado en los niveles de glucosa en plasma durante las dos primeras horas de la duración del estudio de 6 horas después de las comidas
|
2 días (2 horas por día)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
BGmax (mmol/l): excursión máxima de glucosa después de la inyección de insulina y la ingestión de comida
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas cada día)
|
Valor máximo de glucosa plasmática después de la comida estandarizada
|
2 días (6 horas cada día)
|
|
T-BGmax (min): tiempo hasta la excursión máxima de glucosa después de la inyección de insulina y la ingestión de comida
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas por día)
|
Tiempo hasta el valor máximo de glucosa después de la comida estandarizada y la inyección de insulina
|
2 días (6 horas por día)
|
|
BG-AUC0-6h (mmol•min-1•l-1): área bajo la curva de tiempo de la concentración de glucosa en plasma sustraída de la línea base desde el tiempo 0 a 6 h después de la inyección de insulina y la ingestión de comida
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas cada día)
|
Basado en mediciones de concentración de glucosa para el total de 6 horas del estudio
|
2 días (6 horas cada día)
|
|
T-BGBL (min): tiempo hasta que la glucosa plasmática ha vuelto a los valores iniciales después de la inyección de insulina y la ingestión de comida
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas por día)
|
basado en las mediciones del nivel de glucosa durante las 6 horas totales del estudio
|
2 días (6 horas por día)
|
|
T-INSmax (min): tiempo hasta la concentración máxima de insulina (C-INSmax)
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas por día)
|
Concentración máxima de insulina después de la inyección de insulina
|
2 días (6 horas por día)
|
|
INSAUC (pmol•min-1•l-1): área bajo la curva de concentración de insulina (desde el punto de tiempo 0)
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas por día)
|
Basado en mediciones de concentración de insulina durante las 6 horas totales del estudio
|
2 días (6 horas por día)
|
|
T-INSAUC50% (min): tiempo hasta el 50% de absorción de insulina (tiempo medio de residencia, MRT)
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas cada día)
|
Basado en mediciones de concentración de insulina durante las 6 horas totales del estudio
|
2 días (6 horas cada día)
|
|
Número de pacientes que requieren infusión de glucosa exógena para prevenir la hipoglucemia posprandial después de la inyección de insulina y la ingestión de alimentos
Periodo de tiempo: 2 días
|
Esto se evaluará para el paciente individual después de cada prueba.
Después de completar los experimentos, se evaluarán todos los casos de hipoglucemia.
|
2 días
|
|
Cantidad de glucosa exógena necesaria para prevenir la hipoglucemia posprandial después de la inyección de insulina y la ingestión de alimentos
Periodo de tiempo: 2 días
|
Esto se evaluará para el paciente individual después de cada prueba.
Después de completar los experimentos, se calculará la cantidad total de glucosa infundida para cada dispositivo.
|
2 días
|
|
Duración del tiempo que se requiere glucosa exógena para prevenir la hipoglucemia posprandial después de la inyección de insulina y la ingestión de alimentos
Periodo de tiempo: 2 días
|
Esto se evaluará para el paciente individual después de cada prueba.
Después de completar los experimentos, se calculará la cantidad total de tiempo para cada dispositivo.
|
2 días
|
|
BG-AUC0-1h
Periodo de tiempo: 2 días (6 horas por día)
|
el área bajo la curva de tiempo de la concentración de glucosa en plasma sustraída de la línea de base durante la primera hora
|
2 días (6 horas por día)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
- Investigador principal: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mitragotri S. Current status and future prospects of needle-free liquid jet injectors. Nat Rev Drug Discov. 2006 Jul;5(7):543-8. doi: 10.1038/nrd2076.
- Engwerda EE, Abbink EJ, Tack CJ, de Galan BE. Improved pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of rapid-acting insulin using needle-free jet injection technology. Diabetes Care. 2011 Aug;34(8):1804-8. doi: 10.2337/dc11-0182. Epub 2011 Jun 29.
- Rave K, Klein O, Frick AD, Becker RH. Advantage of premeal-injected insulin glulisine compared with regular human insulin in subjects with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2006 Aug;29(8):1812-7. doi: 10.2337/dc06-0383.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PKPD_INSJ_2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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