- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01438632
Farmacologia dell'insulina iniettata con iniezione a getto nel diabete
11 marzo 2013 aggiornato da: Radboud University Medical Center
Farmacologia dell'insulina ad azione rapida iniettata mediante iniezione a getto senza ago in pazienti con diabete
Uno studio precedente ha dimostrato che l'assorbimento e l'azione ipoglicemizzante degli analoghi dell'insulina ad azione rapida si sono verificati due volte più velocemente quando questi analoghi sono stati somministrati con la tecnologia dell'iniezione a getto piuttosto che con la penna per insulina convenzionale in soggetti sani non diabetici.
Questo studio indaga se l'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) iniettato con iniezione a getto o una penna per insulina convenzionale prima di un pasto standardizzato in pazienti con diabete mostri la stessa differenza nel profilo farmacocinetico e farmacodinamico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio precedente ha dimostrato che l'assorbimento e l'azione ipoglicemizzante degli analoghi dell'insulina ad azione rapida si sono verificati due volte più velocemente quando questi analoghi sono stati somministrati con la tecnologia dell'iniezione a getto piuttosto che con la penna per insulina convenzionale in soggetti sani non diabetici.
Questo studio indaga se l'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) iniettato con iniezione a getto o una penna per insulina convenzionale prima di un pasto standardizzato in pazienti con diabete (tipo 1 e tipo 2) mostri la stessa differenza nei parametri farmacocinetici e farmacodinamici profilo. Il profilo farmacocinetico e farmacodinamico dell'insulina aspart sarà derivato dai profili tempo-azione dell'insulina e del glucosio, rispettivamente, in risposta all'insulina iniettata direttamente prima di un pasto standardizzato.
Tutti i pazienti saranno esaminati due volte, in cui in un'occasione verrà utilizzato il dispositivo con iniettore a getto per iniettare una dose individualizzata di insulina e una penna per insulina convenzionale per iniettare una soluzione placebo, e nell'altra occasione l'insulina verrà iniettata con la penna convenzionale e placebo con l'iniettore a getto.
L'ordine di queste occasioni sarà randomizzato e in cieco sia per lo sperimentatore che per il paziente partecipante.
L'endpoint primario è il carico iperglicemico come riflesso dall'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica di glucosio sottratta al basale dal tempo 0 a 2 ore dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione del pasto (BG-AUC0-2h).
Gli endpoint secondari dello studio sono l'area sotto la curva temporale della concentrazione di glucosio plasmatico sottratta al basale dal tempo 0 a 6 h (BG-AUC0-6h), escursione massima del glucosio (BGmax), tempo alla massima escursione del glucosio (T-BGmax), tempo fino a quando la glicemia non è tornata al valore basale (T-BGBL), concentrazione massima di insulina (C-INSmax), tempo alla concentrazione massima di insulina (T-INSmax), area sotto la curva della concentrazione di insulina (INSAUC) e tempo fino al 50% dell'assorbimento di insulina (T-INSAUC50%) dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
- Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea 18-32 kg/m2
- Controllo glicemico stabile con HbA1c 6,0-9,0%
- Durata del diabete > 1 anno
- Uso di insulina almeno una volta al giorno o con pompa sottocutanea
- Pressione arteriosa <160/90 mmHg
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di fornire il consenso informato
- Fabbisogno di <8 unità di insulina ad azione rapida (analogo) prima dei pasti
- Uso cronico di derivati della sulfanilurea, trattamenti a base di GLP-1, acarbosio o tiazolidinedioni
- Trattamento con prednisolone, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), agenti immunosoppressori, farmaci citostatici, terapia ormonale esclusa insulina, integrazione tiroidea e anticoncezionali orali
- Allergia nota all'insulina aspart
- Neuropatia diabetica sintomatica
- Anamnesi di un evento cardiovascolare maggiore (infarto del miocardio, ictus, arteriopatia periferica sintomatica, intervento di bypass coronarico, angioplastica coronarica percutanea o dell'arteria periferica) negli ultimi 6 mesi
- Gravidanza o intenzione di rimanere incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: iniettore a getto
Gli iniettori a getto erogano insulina ad alta velocità (tipicamente >100 m/s) attraverso la pelle nel tessuto sottocutaneo, senza l'uso di un ago
|
Somministrazione dell'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) mediante un iniettore a getto o una penna per insulina convenzionale nel tessuto sottocutaneo.
Il dosaggio di insulina sarà determinato dal normale dosaggio di insulina utilizzato dal paziente prima della colazione.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: penna per insulina convenzionale
|
Somministrazione dell'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) mediante un iniettore a getto o una penna per insulina convenzionale nel tessuto sottocutaneo.
Il dosaggio di insulina sarà determinato dal normale dosaggio di insulina utilizzato dal paziente prima della colazione.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
BG-AUC0-2h (mmol•min-1•l-1): area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica di glucosio sottratta al basale dal tempo 0 a 2 ore dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione del pasto.
Lasso di tempo: 2 giorni (2 ore al giorno)
|
sulla base dei livelli di glucosio plasmatico durante le prime due ore della durata dello studio di 6 ore dopo il pasto
|
2 giorni (2 ore al giorno)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
BGmax (mmol/l): massima escursione glicemica dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
Valore massimo della glicemia plasmatica dopo il pasto standardizzato
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
T-BGmax (min): tempo alla massima escursione glicemica dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
Tempo fino al valore glicemico massimo dopo il pasto standardizzato e l'iniezione di insulina
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
BG-AUC0-6h (mmol•min-1•l-1): area sotto la curva del tempo della concentrazione di glucosio plasmatico sottratta al basale dal momento 0 a 6 h dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione del pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
Sulla base delle misurazioni della concentrazione di glucosio per le 6 ore totali dello studio
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
T-BGBL (min): tempo fino a quando la glicemia è tornata ai valori basali dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
sulla base delle misurazioni del livello di glucosio durante le 6 ore totali dello studio
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
T-INSmax (min): tempo alla concentrazione massima di insulina (C-INSmax)
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
Concentrazione massima di insulina dopo l'iniezione di insulina
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
INSAUC (pmol•min-1•l-1): area sotto la curva della concentrazione di insulina (dal punto temporale 0)
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
Sulla base delle misurazioni della concentrazione di insulina durante le 6 ore totali dello studio
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
T-INSAUC50% (min): tempo fino al 50% dell'assorbimento di insulina (tempo medio di residenza, MRT)
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
Sulla base delle misurazioni della concentrazione di insulina durante le 6 ore totali dello studio
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
|
Numero di pazienti che richiedono l'infusione di glucosio esogeno per prevenire l'ipoglicemia postprandiale dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni
|
Questo sarà valutato per il singolo paziente dopo ogni test.
Dopo il completamento degli esperimenti saranno valutati tutti i casi di ipoglicemia
|
2 giorni
|
|
Quantità di glucosio esogeno necessaria per prevenire l'ipoglicemia postprandiale dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni
|
Questo sarà valutato per il singolo paziente dopo ogni test.
Dopo il completamento degli esperimenti verrà calcolata la quantità totale di glucosio infuso per ciascun dispositivo
|
2 giorni
|
|
Durata del tempo necessario al glucosio esogeno per prevenire l'ipoglicemia postprandiale dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni
|
Questo sarà valutato per il singolo paziente dopo ogni test.
Dopo il completamento degli esperimenti, verrà calcolato il tempo totale per ciascun dispositivo
|
2 giorni
|
|
BG-AUC0-1h
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
|
l'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica di glucosio sottratta al basale durante la prima ora
|
2 giorni (6 ore al giorno)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
- Investigatore principale: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Mitragotri S. Current status and future prospects of needle-free liquid jet injectors. Nat Rev Drug Discov. 2006 Jul;5(7):543-8. doi: 10.1038/nrd2076.
- Engwerda EE, Abbink EJ, Tack CJ, de Galan BE. Improved pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of rapid-acting insulin using needle-free jet injection technology. Diabetes Care. 2011 Aug;34(8):1804-8. doi: 10.2337/dc11-0182. Epub 2011 Jun 29.
- Rave K, Klein O, Frick AD, Becker RH. Advantage of premeal-injected insulin glulisine compared with regular human insulin in subjects with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2006 Aug;29(8):1812-7. doi: 10.2337/dc06-0383.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PKPD_INSJ_2
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su dispositivo di iniezione a getto
-
Shanghai JMT-Bio Inc.ReclutamentoCarcinoma epatocellulare | Tumore solido avanzato | Carcinoma polmonare a cellule squamoseCina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Reclutamento
-
University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoNeuropatia Assonale Gigante (GAN)Stati Uniti
-
National Institute of Neurological Disorders and...National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoTrasferimento genico | Neuropatia assonale giganteStati Uniti
-
Changhai HospitalNon ancora reclutamentoLinfoma a cellule B recidivato o refrattario
-
University of Colorado, BoulderUniversity of Colorado, DenverReclutamento
-
United States Army Institute of Surgical ResearchCompletato
-
Beijing Tiantan HospitalNon ancora reclutamentoIctus ischemico acuto
-
China Academy of Chinese Medical SciencesChengdu University of Traditional Chinese Medicine; Beijing Children's Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui University of Traditional Chinese Medicine e altri collaboratoriCompletatoMalattia della mano, dell'afta epizooticaCina
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.ReclutamentoEpatoma | Carcinoma epatocellulare non resecabile (HCC)Cina