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Farmacologia dell'insulina iniettata con iniezione a getto nel diabete

11 marzo 2013 aggiornato da: Radboud University Medical Center

Farmacologia dell'insulina ad azione rapida iniettata mediante iniezione a getto senza ago in pazienti con diabete

Uno studio precedente ha dimostrato che l'assorbimento e l'azione ipoglicemizzante degli analoghi dell'insulina ad azione rapida si sono verificati due volte più velocemente quando questi analoghi sono stati somministrati con la tecnologia dell'iniezione a getto piuttosto che con la penna per insulina convenzionale in soggetti sani non diabetici. Questo studio indaga se l'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) iniettato con iniezione a getto o una penna per insulina convenzionale prima di un pasto standardizzato in pazienti con diabete mostri la stessa differenza nel profilo farmacocinetico e farmacodinamico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio precedente ha dimostrato che l'assorbimento e l'azione ipoglicemizzante degli analoghi dell'insulina ad azione rapida si sono verificati due volte più velocemente quando questi analoghi sono stati somministrati con la tecnologia dell'iniezione a getto piuttosto che con la penna per insulina convenzionale in soggetti sani non diabetici. Questo studio indaga se l'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) iniettato con iniezione a getto o una penna per insulina convenzionale prima di un pasto standardizzato in pazienti con diabete (tipo 1 e tipo 2) mostri la stessa differenza nei parametri farmacocinetici e farmacodinamici profilo. Il profilo farmacocinetico e farmacodinamico dell'insulina aspart sarà derivato dai profili tempo-azione dell'insulina e del glucosio, rispettivamente, in risposta all'insulina iniettata direttamente prima di un pasto standardizzato. Tutti i pazienti saranno esaminati due volte, in cui in un'occasione verrà utilizzato il dispositivo con iniettore a getto per iniettare una dose individualizzata di insulina e una penna per insulina convenzionale per iniettare una soluzione placebo, e nell'altra occasione l'insulina verrà iniettata con la penna convenzionale e placebo con l'iniettore a getto. L'ordine di queste occasioni sarà randomizzato e in cieco sia per lo sperimentatore che per il paziente partecipante. L'endpoint primario è il carico iperglicemico come riflesso dall'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica di glucosio sottratta al basale dal tempo 0 a 2 ore dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione del pasto (BG-AUC0-2h). Gli endpoint secondari dello studio sono l'area sotto la curva temporale della concentrazione di glucosio plasmatico sottratta al basale dal tempo 0 a 6 h (BG-AUC0-6h), escursione massima del glucosio (BGmax), tempo alla massima escursione del glucosio (T-BGmax), tempo fino a quando la glicemia non è tornata al valore basale (T-BGBL), concentrazione massima di insulina (C-INSmax), tempo alla concentrazione massima di insulina (T-INSmax), area sotto la curva della concentrazione di insulina (INSAUC) e tempo fino al 50% dell'assorbimento di insulina (T-INSAUC50%) dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
        • Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea 18-32 kg/m2
  • Controllo glicemico stabile con HbA1c 6,0-9,0%
  • Durata del diabete > 1 anno
  • Uso di insulina almeno una volta al giorno o con pompa sottocutanea
  • Pressione arteriosa <160/90 mmHg

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di fornire il consenso informato
  • Fabbisogno di <8 unità di insulina ad azione rapida (analogo) prima dei pasti
  • Uso cronico di derivati ​​della sulfanilurea, trattamenti a base di GLP-1, acarbosio o tiazolidinedioni
  • Trattamento con prednisolone, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), agenti immunosoppressori, farmaci citostatici, terapia ormonale esclusa insulina, integrazione tiroidea e anticoncezionali orali
  • Allergia nota all'insulina aspart
  • Neuropatia diabetica sintomatica
  • Anamnesi di un evento cardiovascolare maggiore (infarto del miocardio, ictus, arteriopatia periferica sintomatica, intervento di bypass coronarico, angioplastica coronarica percutanea o dell'arteria periferica) negli ultimi 6 mesi
  • Gravidanza o intenzione di rimanere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: iniettore a getto
Gli iniettori a getto erogano insulina ad alta velocità (tipicamente >100 m/s) attraverso la pelle nel tessuto sottocutaneo, senza l'uso di un ago
Somministrazione dell'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) mediante un iniettore a getto o una penna per insulina convenzionale nel tessuto sottocutaneo. Il dosaggio di insulina sarà determinato dal normale dosaggio di insulina utilizzato dal paziente prima della colazione.
Altri nomi:
  • Iniettore a getto: InsuJet™ del gruppo farmaceutico europeo
  • Dispositivo per insulina: NovoPen® 3 di Novo Nordisk
Comparatore attivo: penna per insulina convenzionale
Somministrazione dell'analogo dell'insulina ad azione rapida aspart (Novorapid®) mediante un iniettore a getto o una penna per insulina convenzionale nel tessuto sottocutaneo. Il dosaggio di insulina sarà determinato dal normale dosaggio di insulina utilizzato dal paziente prima della colazione.
Altri nomi:
  • Iniettore a getto: InsuJet™ del gruppo farmaceutico europeo
  • Dispositivo per insulina: NovoPen® 3 di Novo Nordisk

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BG-AUC0-2h (mmol•min-1•l-1): area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica di glucosio sottratta al basale dal tempo 0 a 2 ore dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione del pasto.
Lasso di tempo: 2 giorni (2 ore al giorno)
sulla base dei livelli di glucosio plasmatico durante le prime due ore della durata dello studio di 6 ore dopo il pasto
2 giorni (2 ore al giorno)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BGmax (mmol/l): massima escursione glicemica dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
Valore massimo della glicemia plasmatica dopo il pasto standardizzato
2 giorni (6 ore al giorno)
T-BGmax (min): tempo alla massima escursione glicemica dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
Tempo fino al valore glicemico massimo dopo il pasto standardizzato e l'iniezione di insulina
2 giorni (6 ore al giorno)
BG-AUC0-6h (mmol•min-1•l-1): area sotto la curva del tempo della concentrazione di glucosio plasmatico sottratta al basale dal momento 0 a 6 h dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione del pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
Sulla base delle misurazioni della concentrazione di glucosio per le 6 ore totali dello studio
2 giorni (6 ore al giorno)
T-BGBL (min): tempo fino a quando la glicemia è tornata ai valori basali dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
sulla base delle misurazioni del livello di glucosio durante le 6 ore totali dello studio
2 giorni (6 ore al giorno)
T-INSmax (min): tempo alla concentrazione massima di insulina (C-INSmax)
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
Concentrazione massima di insulina dopo l'iniezione di insulina
2 giorni (6 ore al giorno)
INSAUC (pmol•min-1•l-1): area sotto la curva della concentrazione di insulina (dal punto temporale 0)
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
Sulla base delle misurazioni della concentrazione di insulina durante le 6 ore totali dello studio
2 giorni (6 ore al giorno)
T-INSAUC50% (min): tempo fino al 50% dell'assorbimento di insulina (tempo medio di residenza, MRT)
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
Sulla base delle misurazioni della concentrazione di insulina durante le 6 ore totali dello studio
2 giorni (6 ore al giorno)
Numero di pazienti che richiedono l'infusione di glucosio esogeno per prevenire l'ipoglicemia postprandiale dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni
Questo sarà valutato per il singolo paziente dopo ogni test. Dopo il completamento degli esperimenti saranno valutati tutti i casi di ipoglicemia
2 giorni
Quantità di glucosio esogeno necessaria per prevenire l'ipoglicemia postprandiale dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni
Questo sarà valutato per il singolo paziente dopo ogni test. Dopo il completamento degli esperimenti verrà calcolata la quantità totale di glucosio infuso per ciascun dispositivo
2 giorni
Durata del tempo necessario al glucosio esogeno per prevenire l'ipoglicemia postprandiale dopo l'iniezione di insulina e l'ingestione di un pasto
Lasso di tempo: 2 giorni
Questo sarà valutato per il singolo paziente dopo ogni test. Dopo il completamento degli esperimenti, verrà calcolato il tempo totale per ciascun dispositivo
2 giorni
BG-AUC0-1h
Lasso di tempo: 2 giorni (6 ore al giorno)
l'area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica di glucosio sottratta al basale durante la prima ora
2 giorni (6 ore al giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
  • Investigatore principale: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dispositivo di iniezione a getto

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