- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01438632
Farmacologia da Insulina Injetada com Injeção a Jato no Diabetes
11 de março de 2013 atualizado por: Radboud University Medical Center
Farmacologia da insulina de ação rápida injetada por jato sem agulha em pacientes com diabetes
Um estudo anterior mostrou que a absorção e a ação redutora da glicose de análogos de insulina de ação rápida ocorreram duas vezes mais rápido quando esses análogos foram administrados por tecnologia de injeção a jato em vez de caneta de insulina convencional em indivíduos saudáveis não diabéticos.
Este estudo investiga se o análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) injetado com injeção a jato ou caneta de insulina convencional antes de uma refeição padronizada em pacientes com diabetes apresenta a mesma diferença no perfil farmacocinético e farmacodinâmico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo anterior mostrou que a absorção e a ação redutora da glicose de análogos de insulina de ação rápida ocorreram duas vezes mais rápido quando esses análogos foram administrados por tecnologia de injeção a jato em vez de caneta de insulina convencional em indivíduos saudáveis não diabéticos.
Este estudo investiga se o análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) injetado com injeção a jato ou caneta de insulina convencional antes de uma refeição padronizada em pacientes com diabetes (tipo 1 e tipo 2) apresenta a mesma diferença na farmacocinética e farmacodinâmica perfil. O perfil farmacocinético e farmacodinâmico da insulina aspártico será derivado dos perfis de ação do tempo de insulina e glicose, respectivamente, em resposta à insulina injetada diretamente antes de uma refeição padronizada.
Todos os pacientes serão investigados duas vezes, onde em uma ocasião o dispositivo injetor a jato será utilizado para injetar uma dose individualizada de insulina e uma caneta de insulina convencional para injetar uma solução placebo, e na outra ocasião a insulina será injetada com a caneta convencional e placebo com o jet-injector.
A ordem dessas ocasiões será randomizada e cega tanto para o investigador quanto para o paciente participante.
O endpoint primário é a carga hiperglicêmica refletida pela área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 2 h após a injeção de insulina e ingestão da refeição (BG-AUC0-2h).
Os desfechos secundários do estudo são a área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 6 h (BG-AUC0-6h), excursão máxima de glicose (BGmax), tempo para excursão máxima de glicose (T-BGmax), tempo até que a glicose plasmática tenha retornado à linha de base (T-BGBL), concentração máxima de insulina (C-INSmax), tempo para concentração máxima de insulina (T-INSmax), área sob a curva de concentração de insulina (INSAUC) e tempo até 50% da absorção de insulina (T-INSAUC50%) após injeção de insulina e ingestão de refeições.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6500 HB
- Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de massa corporal 18-32 kg/m2
- Controle glicêmico estável com HbA1c 6,0-9,0%
- Duração do diabetes > 1 ano
- Uso de insulina pelo menos uma vez ao dia ou com bomba subcutânea
- Pressão arterial <160/90 mmHg
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
- Necessidade de <8 unidades de insulina de ação rápida (análoga) antes das refeições
- Uso crônico de derivados de sulfonilureia, tratamentos à base de GLP-1, acarbose ou tiazolidinedionas
- Tratamento com prednisolona, antiinflamatórios não esteróides (AINEs), agentes imunossupressores, medicamentos citostáticos, terapia hormonal exceto insulina, suplementação de tireoide e anticoncepcionais orais
- Alergia conhecida à insulina aspártico
- Neuropatia diabética sintomática
- História de um evento de doença cardiovascular maior (infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, doença arterial periférica sintomática, cirurgia de revascularização do miocárdio, angioplastia coronária percutânea ou de artéria periférica) nos últimos 6 meses
- Gravidez ou intenção de engravidar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: injetor a jato
Os injetores a jato fornecem insulina em alta velocidade (normalmente >100m/s) através da pele no tecido subcutâneo, sem o uso de uma agulha
|
Administração do análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) por meio de um injetor a jato ou caneta de insulina convencional no tecido subcutâneo.
A dosagem de insulina será determinada pela dosagem normal de insulina utilizada pelo paciente antes do café da manhã.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: caneta de insulina convencional
|
Administração do análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) por meio de um injetor a jato ou caneta de insulina convencional no tecido subcutâneo.
A dosagem de insulina será determinada pela dosagem normal de insulina utilizada pelo paciente antes do café da manhã.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
BG-AUC0-2h (mmol•min-1•l-1): área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 2 h após a injeção de insulina e ingestão da refeição.
Prazo: 2 dias (2 horas por dia)
|
com base nos níveis de glicose plasmática durante as primeiras duas horas da duração do estudo de 6 horas após a refeição
|
2 dias (2 horas por dia)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
BGmax (mmol/l): excursão máxima de glicose após injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
Valor máximo de glicose plasmática após a refeição padronizada
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
T-BGmax (min): tempo para excursão máxima de glicose após injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
Tempo até o valor máximo de glicose após a refeição padronizada e injeção de insulina
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
BG-AUC0-6h (mmol•min-1•l-1): área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 6 h após a injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
Com base nas medições de concentração de glicose para o total de 6 horas do estudo
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
T-BGBL (min): tempo até que a glicose plasmática tenha retornado aos valores basais após a injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
com base nas medições do nível de glicose durante o total de 6 horas do estudo
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
T-INSmax (min): tempo para concentração máxima de insulina (C-INSmax)
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
Concentração máxima de insulina após a injeção de insulina
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
INSAUC (pmol•min-1•l-1): área sob a curva de concentração de insulina (a partir do ponto de tempo 0)
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
Com base nas medições da concentração de insulina durante o total de 6 horas do estudo
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
T-INSAUC50% (min): tempo até 50% de absorção de insulina (tempo médio de residência, MRT)
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
Com base nas medições da concentração de insulina durante o total de 6 horas do estudo
|
2 dias (6 horas por dia)
|
|
Número de pacientes que necessitam de infusão exógena de glicose para prevenir hipoglicemia pós-prandial após injeção de insulina e ingestão de refeições
Prazo: 2 dias
|
Isso será avaliado para o paciente individual após cada teste.
Após a conclusão dos experimentos, todos os casos de hipoglicemia serão avaliados
|
2 dias
|
|
Quantidade de glicose exógena necessária para prevenir a hipoglicemia pós-prandial após injeção de insulina e ingestão de refeições
Prazo: 2 dias
|
Isso será avaliado para o paciente individual após cada teste.
Após a conclusão dos experimentos, a quantidade total de glicose infundida será calculada para cada dispositivo
|
2 dias
|
|
Duração do tempo que a glicose exógena é necessária para prevenir a hipoglicemia pós-prandial após a injeção de insulina e ingestão de refeições
Prazo: 2 dias
|
Isso será avaliado para o paciente individual após cada teste.
Após a conclusão dos experimentos, a quantidade total de tempo será calculada para cada dispositivo
|
2 dias
|
|
BG-AUC0-1h
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
|
a área sob a curva de tempo da concentração de glicose plasmática subtraída da linha de base durante a primeira hora
|
2 dias (6 horas por dia)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
- Investigador principal: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mitragotri S. Current status and future prospects of needle-free liquid jet injectors. Nat Rev Drug Discov. 2006 Jul;5(7):543-8. doi: 10.1038/nrd2076.
- Engwerda EE, Abbink EJ, Tack CJ, de Galan BE. Improved pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of rapid-acting insulin using needle-free jet injection technology. Diabetes Care. 2011 Aug;34(8):1804-8. doi: 10.2337/dc11-0182. Epub 2011 Jun 29.
- Rave K, Klein O, Frick AD, Becker RH. Advantage of premeal-injected insulin glulisine compared with regular human insulin in subjects with type 1 diabetes. Diabetes Care. 2006 Aug;29(8):1812-7. doi: 10.2337/dc06-0383.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
22 de setembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PKPD_INSJ_2
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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