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Farmacologia da Insulina Injetada com Injeção a Jato no Diabetes

11 de março de 2013 atualizado por: Radboud University Medical Center

Farmacologia da insulina de ação rápida injetada por jato sem agulha em pacientes com diabetes

Um estudo anterior mostrou que a absorção e a ação redutora da glicose de análogos de insulina de ação rápida ocorreram duas vezes mais rápido quando esses análogos foram administrados por tecnologia de injeção a jato em vez de caneta de insulina convencional em indivíduos saudáveis ​​não diabéticos. Este estudo investiga se o análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) injetado com injeção a jato ou caneta de insulina convencional antes de uma refeição padronizada em pacientes com diabetes apresenta a mesma diferença no perfil farmacocinético e farmacodinâmico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um estudo anterior mostrou que a absorção e a ação redutora da glicose de análogos de insulina de ação rápida ocorreram duas vezes mais rápido quando esses análogos foram administrados por tecnologia de injeção a jato em vez de caneta de insulina convencional em indivíduos saudáveis ​​não diabéticos. Este estudo investiga se o análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) injetado com injeção a jato ou caneta de insulina convencional antes de uma refeição padronizada em pacientes com diabetes (tipo 1 e tipo 2) apresenta a mesma diferença na farmacocinética e farmacodinâmica perfil. O perfil farmacocinético e farmacodinâmico da insulina aspártico será derivado dos perfis de ação do tempo de insulina e glicose, respectivamente, em resposta à insulina injetada diretamente antes de uma refeição padronizada. Todos os pacientes serão investigados duas vezes, onde em uma ocasião o dispositivo injetor a jato será utilizado para injetar uma dose individualizada de insulina e uma caneta de insulina convencional para injetar uma solução placebo, e na outra ocasião a insulina será injetada com a caneta convencional e placebo com o jet-injector. A ordem dessas ocasiões será randomizada e cega tanto para o investigador quanto para o paciente participante. O endpoint primário é a carga hiperglicêmica refletida pela área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 2 h após a injeção de insulina e ingestão da refeição (BG-AUC0-2h). Os desfechos secundários do estudo são a área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 6 h (BG-AUC0-6h), excursão máxima de glicose (BGmax), tempo para excursão máxima de glicose (T-BGmax), tempo até que a glicose plasmática tenha retornado à linha de base (T-BGBL), concentração máxima de insulina (C-INSmax), tempo para concentração máxima de insulina (T-INSmax), área sob a curva de concentração de insulina (INSAUC) e tempo até 50% da absorção de insulina (T-INSAUC50%) após injeção de insulina e ingestão de refeições.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6500 HB
        • Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de massa corporal 18-32 kg/m2
  • Controle glicêmico estável com HbA1c 6,0-9,0%
  • Duração do diabetes > 1 ano
  • Uso de insulina pelo menos uma vez ao dia ou com bomba subcutânea
  • Pressão arterial <160/90 mmHg

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de fornecer consentimento informado
  • Necessidade de <8 unidades de insulina de ação rápida (análoga) antes das refeições
  • Uso crônico de derivados de sulfonilureia, tratamentos à base de GLP-1, acarbose ou tiazolidinedionas
  • Tratamento com prednisolona, ​​antiinflamatórios não esteróides (AINEs), agentes imunossupressores, medicamentos citostáticos, terapia hormonal exceto insulina, suplementação de tireoide e anticoncepcionais orais
  • Alergia conhecida à insulina aspártico
  • Neuropatia diabética sintomática
  • História de um evento de doença cardiovascular maior (infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, doença arterial periférica sintomática, cirurgia de revascularização do miocárdio, angioplastia coronária percutânea ou de artéria periférica) nos últimos 6 meses
  • Gravidez ou intenção de engravidar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: injetor a jato
Os injetores a jato fornecem insulina em alta velocidade (normalmente >100m/s) através da pele no tecido subcutâneo, sem o uso de uma agulha
Administração do análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) por meio de um injetor a jato ou caneta de insulina convencional no tecido subcutâneo. A dosagem de insulina será determinada pela dosagem normal de insulina utilizada pelo paciente antes do café da manhã.
Outros nomes:
  • Injetor a jato: InsuJet™ do European Pharma Group
  • Dispositivo de insulina: NovoPen® 3 da Novo Nordisk
Comparador Ativo: caneta de insulina convencional
Administração do análogo de insulina aspártico de ação rápida (Novorapid®) por meio de um injetor a jato ou caneta de insulina convencional no tecido subcutâneo. A dosagem de insulina será determinada pela dosagem normal de insulina utilizada pelo paciente antes do café da manhã.
Outros nomes:
  • Injetor a jato: InsuJet™ do European Pharma Group
  • Dispositivo de insulina: NovoPen® 3 da Novo Nordisk

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BG-AUC0-2h (mmol•min-1•l-1): área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 2 h após a injeção de insulina e ingestão da refeição.
Prazo: 2 dias (2 horas por dia)
com base nos níveis de glicose plasmática durante as primeiras duas horas da duração do estudo de 6 horas após a refeição
2 dias (2 horas por dia)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BGmax (mmol/l): excursão máxima de glicose após injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
Valor máximo de glicose plasmática após a refeição padronizada
2 dias (6 horas por dia)
T-BGmax (min): tempo para excursão máxima de glicose após injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
Tempo até o valor máximo de glicose após a refeição padronizada e injeção de insulina
2 dias (6 horas por dia)
BG-AUC0-6h (mmol•min-1•l-1): área sob a curva de tempo da concentração plasmática de glicose subtraída da linha de base do tempo 0 a 6 h após a injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
Com base nas medições de concentração de glicose para o total de 6 horas do estudo
2 dias (6 horas por dia)
T-BGBL (min): tempo até que a glicose plasmática tenha retornado aos valores basais após a injeção de insulina e ingestão de refeição
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
com base nas medições do nível de glicose durante o total de 6 horas do estudo
2 dias (6 horas por dia)
T-INSmax (min): tempo para concentração máxima de insulina (C-INSmax)
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
Concentração máxima de insulina após a injeção de insulina
2 dias (6 horas por dia)
INSAUC (pmol•min-1•l-1): área sob a curva de concentração de insulina (a partir do ponto de tempo 0)
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
Com base nas medições da concentração de insulina durante o total de 6 horas do estudo
2 dias (6 horas por dia)
T-INSAUC50% (min): tempo até 50% de absorção de insulina (tempo médio de residência, MRT)
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
Com base nas medições da concentração de insulina durante o total de 6 horas do estudo
2 dias (6 horas por dia)
Número de pacientes que necessitam de infusão exógena de glicose para prevenir hipoglicemia pós-prandial após injeção de insulina e ingestão de refeições
Prazo: 2 dias
Isso será avaliado para o paciente individual após cada teste. Após a conclusão dos experimentos, todos os casos de hipoglicemia serão avaliados
2 dias
Quantidade de glicose exógena necessária para prevenir a hipoglicemia pós-prandial após injeção de insulina e ingestão de refeições
Prazo: 2 dias
Isso será avaliado para o paciente individual após cada teste. Após a conclusão dos experimentos, a quantidade total de glicose infundida será calculada para cada dispositivo
2 dias
Duração do tempo que a glicose exógena é necessária para prevenir a hipoglicemia pós-prandial após a injeção de insulina e ingestão de refeições
Prazo: 2 dias
Isso será avaliado para o paciente individual após cada teste. Após a conclusão dos experimentos, a quantidade total de tempo será calculada para cada dispositivo
2 dias
BG-AUC0-1h
Prazo: 2 dias (6 horas por dia)
a área sob a curva de tempo da concentração de glicose plasmática subtraída da linha de base durante a primeira hora
2 dias (6 horas por dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bastiaan E de Galan, MD, PhD, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of general internal medicine 463, section Diabetes
  • Investigador principal: Elsemiek EC Engwerda, BSc, Department of general internal medicine 463, section Diabetes, Radboud University Nijmegen Medical Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em dispositivo de injeção a jato

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