- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01463891
Overvåking etter markedsføring for klinisk sikkerhet og effektivitet av eribulinmesylat hos pasienter med inoperabel eller tilbakevendende brystkreft (studie HAL01S)
21. juli 2023 oppdatert av: Eisai Co., Ltd.
Overvåking etter markedsføring for klinisk sikkerhet og effektivitet av eribulinmesylat hos pasienter med inoperabel eller tilbakevendende brystkreft
For å undersøke den kliniske sikkerheten og effektiviteten av eribulinmesylat hos pasienter med inoperabel eller tilbakevendende brystkreft
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
963
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aomori, Japan
-
Chiba, Japan
-
Fukui, Japan
-
Fukuoka, Japan
-
Fukushima, Japan
-
Gifu, Japan
-
Hiroshima, Japan
-
Kagoshima, Japan
-
Kochi, Japan
-
Kumamoto, Japan
-
Kyoto, Japan
-
Miyazaki, Japan
-
Nagano, Japan
-
Nagasaki, Japan
-
Niigata, Japan
-
Oita, Japan
-
Okayama, Japan
-
Okinawa, Japan
-
Osaka, Japan
-
Saga, Japan
-
Saitama, Japan
-
Shizuoka, Japan
-
Tokushima, Japan
-
Tottori, Japan
-
Toyama, Japan
-
-
Aichi
-
Anjo, Aichi, Japan
-
Inazawa, Aichi, Japan
-
Kariya, Aichi, Japan
-
Komaki, Aichi, Japan
-
Nagakute, Aichi, Japan
-
Nagoya, Aichi, Japan
-
Okazaki, Aichi, Japan
-
Seto, Aichi, Japan
-
Tahara, Aichi, Japan
-
Toyohashi, Aichi, Japan
-
-
Akita
-
Daisen, Akita, Japan
-
Yokote, Akita, Japan
-
-
Aomori
-
Goshogawara, Aomori, Japan
-
Hirosaki, Aomori, Japan
-
Kuroishi, Aomori, Japan
-
Misawa, Aomori, Japan
-
Mutsu, Aomori, Japan
-
-
Chiba
-
Asahi, Chiba, Japan
-
Funabashi, Chiba, Japan
-
Ichihara, Chiba, Japan
-
Ichikawa, Chiba, Japan
-
Kashiwa, Chiba, Japan
-
Kimitsu, Chiba, Japan
-
Matsudo, Chiba, Japan
-
Sakura, Chiba, Japan
-
-
Ehime
-
Matsuyama, Ehime, Japan
-
Niihama, Ehime, Japan
-
-
Fukuoka
-
Iizuka, Fukuoka, Japan
-
Kasuga, Fukuoka, Japan
-
Kitakyushu, Fukuoka, Japan
-
Kurume, Fukuoka, Japan
-
Omuta, Fukuoka, Japan
-
Yame, Fukuoka, Japan
-
Yanagawa, Fukuoka, Japan
-
-
Fukushima
-
Minamisoma, Fukushima, Japan
-
Nihonmatsu, Fukushima, Japan
-
-
Gifu
-
Ena, Gifu, Japan
-
Hashima, Gifu, Japan
-
Minokamo, Gifu, Japan
-
Ogaki, Gifu, Japan
-
Seki, Gifu, Japan
-
Tajimi, Gifu, Japan
-
Takayama, Gifu, Japan
-
-
Gumma
-
Maebashi, Gumma, Japan
-
Ota, Gumma, Japan
-
Shibukawa, Gumma, Japan
-
Takasaki, Gumma, Japan
-
-
Hiroshima
-
Aki, Hiroshima, Japan
-
Fukuyama, Hiroshima, Japan
-
Hatsukaichi, Hiroshima, Japan
-
Higashihiroshima, Hiroshima, Japan
-
Kure, Hiroshima, Japan
-
Mihara, Hiroshima, Japan
-
Onomichi, Hiroshima, Japan
-
-
Hokkaido
-
Abashiri, Hokkaido, Japan
-
Asahikawa, Hokkaido, Japan
-
Date, Hokkaido, Japan
-
Eniwa, Hokkaido, Japan
-
Hakodate, Hokkaido, Japan
-
Kitahiroshima, Hokkaido, Japan
-
Kitami, Hokkaido, Japan
-
Kushiro, Hokkaido, Japan
-
Muroran, Hokkaido, Japan
-
Obihiro, Hokkaido, Japan
-
Sapporo, Hokkaido, Japan
-
Shibetsu, Hokkaido, Japan
-
-
Hyogo
-
Akashi, Hyogo, Japan
-
Amagasaki, Hyogo, Japan
-
Himeji, Hyogo, Japan
-
Kobe, Hyogo, Japan
-
Nishinomiya, Hyogo, Japan
-
Toyooka, Hyogo, Japan
-
-
Ibaraki
-
Higashiibaraki, Ibaraki, Japan
-
Inashiki, Ibaraki, Japan
-
Kamisu, Ibaraki, Japan
-
Kasama, Ibaraki, Japan
-
Koga, Ibaraki, Japan
-
Moriya, Ibaraki, Japan
-
Tsukuba, Ibaraki, Japan
-
Ushiku, Ibaraki, Japan
-
-
Ishikawa
-
Kahoku, Ishikawa, Japan
-
Kanazawa, Ishikawa, Japan
-
Komatsu, Ishikawa, Japan
-
Nomi, Ishikawa, Japan
-
-
Kagawa
-
Takamatsu, Kagawa, Japan
-
-
Kagoshima
-
Akune, Kagoshima, Japan
-
-
Kanagawa
-
Chigasaki, Kanagawa, Japan
-
Ebina, Kanagawa, Japan
-
Isehara, Kanagawa, Japan
-
Kamakura, Kanagawa, Japan
-
Kawasaki, Kanagawa, Japan
-
Odawara, Kanagawa, Japan
-
Sagamihara, Kanagawa, Japan
-
Yokohama, Kanagawa, Japan
-
Yokosuka, Kanagawa, Japan
-
-
Kumamoto
-
Arao, Kumamoto, Japan
-
Tamana, Kumamoto, Japan
-
-
Kyoto
-
Nagaokakyo, Kyoto, Japan
-
-
Mie
-
Ise, Mie, Japan
-
Matsusaka, Mie, Japan
-
Suzuka, Mie, Japan
-
Tsu, Mie, Japan
-
Yokkaichi, Mie, Japan
-
-
Miyagi
-
Osaki, Miyagi, Japan
-
Sendai, Miyagi, Japan
-
Shibata, Miyagi, Japan
-
-
Nagano
-
Iida, Nagano, Japan
-
Komagane, Nagano, Japan
-
Matsumoto, Nagano, Japan
-
Saku, Nagano, Japan
-
Suwa, Nagano, Japan
-
-
Nagasaki
-
Shimabara, Nagasaki, Japan
-
-
Nara
-
Ikoma, Nara, Japan
-
Kashihara, Nara, Japan
-
Yamatotakada, Nara, Japan
-
-
Niigata
-
Minamiuonuma, Niigata, Japan
-
-
Okayama
-
Kurashiki, Okayama, Japan
-
Maniwa, Okayama, Japan
-
Tamano, Okayama, Japan
-
Wake, Okayama, Japan
-
-
Okinawa
-
Naha, Okinawa, Japan
-
Nakagami, Okinawa, Japan
-
Shimajiri, Okinawa, Japan
-
Tomigusuku, Okinawa, Japan
-
Urasoe, Okinawa, Japan
-
-
Osaka
-
Higashiosaka, Osaka, Japan
-
Hirakata, Osaka, Japan
-
Ibaraki, Osaka, Japan
-
Izumiotsu, Osaka, Japan
-
Katano, Osaka, Japan
-
Neyagawa, Osaka, Japan
-
Osakasayama, Osaka, Japan
-
Takatsuki, Osaka, Japan
-
Yao, Osaka, Japan
-
-
Saga
-
Karatsu, Saga, Japan
-
-
Saitama
-
Fujimino, Saitama, Japan
-
Fukaya, Saitama, Japan
-
Hidaka, Saitama, Japan
-
Hiki, Saitama, Japan
-
Kawaguchi, Saitama, Japan
-
Kumagaya, Saitama, Japan
-
Toda, Saitama, Japan
-
Tokorozawa, Saitama, Japan
-
-
Shiga
-
Kusatsu, Shiga, Japan
-
Otsu, Shiga, Japan
-
Ritto, Shiga, Japan
-
-
Shimane
-
Izumo, Shimane, Japan
-
Matsue, Shimane, Japan
-
-
Shizuoka
-
Fujieda, Shizuoka, Japan
-
Fujinomiya, Shizuoka, Japan
-
Gotemba, Shizuoka, Japan
-
Hamamatsu, Shizuoka, Japan
-
Izunokuni, Shizuoka, Japan
-
Numazu, Shizuoka, Japan
-
Shimada, Shizuoka, Japan
-
Sunto, Shizuoka, Japan
-
-
Tochigi
-
Ashikaga, Tochigi, Japan
-
Oyama, Tochigi, Japan
-
-
Tokyo
-
Adachi, Tokyo, Japan
-
Akishima, Tokyo, Japan
-
Bunkyo, Tokyo, Japan
-
Chiyoda, Tokyo, Japan
-
Chuo, Tokyo, Japan
-
Fuchu, Tokyo, Japan
-
Fussa, Tokyo, Japan
-
Hachioji, Tokyo, Japan
-
Hino, Tokyo, Japan
-
Itabashi, Tokyo, Japan
-
Katsushika, Tokyo, Japan
-
Kita, Tokyo, Japan
-
Koto, Tokyo, Japan
-
Machida, Tokyo, Japan
-
Meguro, Tokyo, Japan
-
Minato, Tokyo, Japan
-
Mitaka, Tokyo, Japan
-
Nerima, Tokyo, Japan
-
Ota, Tokyo, Japan
-
Setagaya, Tokyo, Japan
-
Shibuya, Tokyo, Japan
-
Shinagawa, Tokyo, Japan
-
Shinjuku, Tokyo, Japan
-
Tachikawa, Tokyo, Japan
-
Taito, Tokyo, Japan
-
Tama, Tokyo, Japan
-
-
Tottori
-
Kurayoshi, Tottori, Japan
-
Yonago, Tottori, Japan
-
-
Toyama
-
Nakaniikawa, Toyama, Japan
-
Namerikawa, Toyama, Japan
-
Oyabe, Toyama, Japan
-
Takaoka, Toyama, Japan
-
-
Yamagata
-
Tsuruoka, Yamagata, Japan
-
-
Yamaguchi
-
Hagi, Yamaguchi, Japan
-
Iwakuni, Yamaguchi, Japan
-
Nagato, Yamaguchi, Japan
-
Shimonoseki, Yamaguchi, Japan
-
-
Yamanashi
-
Chuo, Yamanashi, Japan
-
Kofu, Yamanashi, Japan
-
Minamikoma, Yamanashi, Japan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykehus og klinikker i Japan
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Inoperabel brystkreft
- Tilbakevendende brystkreft
Ekskluderingskriterier:
- Tilsvarer kontraindikasjon av eribulinmesylat
- Ikke relevant for indikasjoner på eribulinmesylat
- Ikke aktuelt for forverring eller tilbakefall av brystkreft hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med antracyklin og/eller taxan antitumormedisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eribulinmesylat
|
Den vanlige voksendosen av eribulinmesylat er 1,4 mg/m^2 (kroppsoverflate) administrert intravenøst over 2 til 5 minutter, én gang daglig én gang i uken.
Behandlingen skal fortsette i 2 sammenhengende uker etterfulgt av en tredje uke med legemiddelavbrudd.
Med hver syklus som varer i 3 uker, skal behandlingen gjentas.
Dosen kan reduseres, avhengig av tilstanden til den enkelte pasient.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet diagnostisert ved bildediagnostikk
Tidsramme: 1 år
|
Effektivitet diagnostisert ved bildediagnostikk er basert på Respons Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) retningslinjer. Definert som:
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Toshiyuki Matsuoka, Drug Fostering and Evolution Cordination Department, Eisai Co., Ltd.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juli 2011
Primær fullføring (Faktiske)
26. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
27. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. oktober 2011
Først lagt ut (Antatt)
2. november 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
24. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2023
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HAL01S
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .