- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01463891
Övervakning efter marknadsföring av eribulinmesylats kliniska säkerhet och effektivitet hos patienter med inoperabel eller återkommande bröstcancer (studie HAL01S)
21 juli 2023 uppdaterad av: Eisai Co., Ltd.
Övervakning efter marknadsföring av eribulinmesylats kliniska säkerhet och effektivitet hos patienter med inoperabel eller återkommande bröstcancer
För att undersöka den kliniska säkerheten och effektiviteten av eribulinmesylat hos patienter med inoperabel eller återkommande bröstcancer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
963
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aomori, Japan
-
Chiba, Japan
-
Fukui, Japan
-
Fukuoka, Japan
-
Fukushima, Japan
-
Gifu, Japan
-
Hiroshima, Japan
-
Kagoshima, Japan
-
Kochi, Japan
-
Kumamoto, Japan
-
Kyoto, Japan
-
Miyazaki, Japan
-
Nagano, Japan
-
Nagasaki, Japan
-
Niigata, Japan
-
Oita, Japan
-
Okayama, Japan
-
Okinawa, Japan
-
Osaka, Japan
-
Saga, Japan
-
Saitama, Japan
-
Shizuoka, Japan
-
Tokushima, Japan
-
Tottori, Japan
-
Toyama, Japan
-
-
Aichi
-
Anjo, Aichi, Japan
-
Inazawa, Aichi, Japan
-
Kariya, Aichi, Japan
-
Komaki, Aichi, Japan
-
Nagakute, Aichi, Japan
-
Nagoya, Aichi, Japan
-
Okazaki, Aichi, Japan
-
Seto, Aichi, Japan
-
Tahara, Aichi, Japan
-
Toyohashi, Aichi, Japan
-
-
Akita
-
Daisen, Akita, Japan
-
Yokote, Akita, Japan
-
-
Aomori
-
Goshogawara, Aomori, Japan
-
Hirosaki, Aomori, Japan
-
Kuroishi, Aomori, Japan
-
Misawa, Aomori, Japan
-
Mutsu, Aomori, Japan
-
-
Chiba
-
Asahi, Chiba, Japan
-
Funabashi, Chiba, Japan
-
Ichihara, Chiba, Japan
-
Ichikawa, Chiba, Japan
-
Kashiwa, Chiba, Japan
-
Kimitsu, Chiba, Japan
-
Matsudo, Chiba, Japan
-
Sakura, Chiba, Japan
-
-
Ehime
-
Matsuyama, Ehime, Japan
-
Niihama, Ehime, Japan
-
-
Fukuoka
-
Iizuka, Fukuoka, Japan
-
Kasuga, Fukuoka, Japan
-
Kitakyushu, Fukuoka, Japan
-
Kurume, Fukuoka, Japan
-
Omuta, Fukuoka, Japan
-
Yame, Fukuoka, Japan
-
Yanagawa, Fukuoka, Japan
-
-
Fukushima
-
Minamisoma, Fukushima, Japan
-
Nihonmatsu, Fukushima, Japan
-
-
Gifu
-
Ena, Gifu, Japan
-
Hashima, Gifu, Japan
-
Minokamo, Gifu, Japan
-
Ogaki, Gifu, Japan
-
Seki, Gifu, Japan
-
Tajimi, Gifu, Japan
-
Takayama, Gifu, Japan
-
-
Gumma
-
Maebashi, Gumma, Japan
-
Ota, Gumma, Japan
-
Shibukawa, Gumma, Japan
-
Takasaki, Gumma, Japan
-
-
Hiroshima
-
Aki, Hiroshima, Japan
-
Fukuyama, Hiroshima, Japan
-
Hatsukaichi, Hiroshima, Japan
-
Higashihiroshima, Hiroshima, Japan
-
Kure, Hiroshima, Japan
-
Mihara, Hiroshima, Japan
-
Onomichi, Hiroshima, Japan
-
-
Hokkaido
-
Abashiri, Hokkaido, Japan
-
Asahikawa, Hokkaido, Japan
-
Date, Hokkaido, Japan
-
Eniwa, Hokkaido, Japan
-
Hakodate, Hokkaido, Japan
-
Kitahiroshima, Hokkaido, Japan
-
Kitami, Hokkaido, Japan
-
Kushiro, Hokkaido, Japan
-
Muroran, Hokkaido, Japan
-
Obihiro, Hokkaido, Japan
-
Sapporo, Hokkaido, Japan
-
Shibetsu, Hokkaido, Japan
-
-
Hyogo
-
Akashi, Hyogo, Japan
-
Amagasaki, Hyogo, Japan
-
Himeji, Hyogo, Japan
-
Kobe, Hyogo, Japan
-
Nishinomiya, Hyogo, Japan
-
Toyooka, Hyogo, Japan
-
-
Ibaraki
-
Higashiibaraki, Ibaraki, Japan
-
Inashiki, Ibaraki, Japan
-
Kamisu, Ibaraki, Japan
-
Kasama, Ibaraki, Japan
-
Koga, Ibaraki, Japan
-
Moriya, Ibaraki, Japan
-
Tsukuba, Ibaraki, Japan
-
Ushiku, Ibaraki, Japan
-
-
Ishikawa
-
Kahoku, Ishikawa, Japan
-
Kanazawa, Ishikawa, Japan
-
Komatsu, Ishikawa, Japan
-
Nomi, Ishikawa, Japan
-
-
Kagawa
-
Takamatsu, Kagawa, Japan
-
-
Kagoshima
-
Akune, Kagoshima, Japan
-
-
Kanagawa
-
Chigasaki, Kanagawa, Japan
-
Ebina, Kanagawa, Japan
-
Isehara, Kanagawa, Japan
-
Kamakura, Kanagawa, Japan
-
Kawasaki, Kanagawa, Japan
-
Odawara, Kanagawa, Japan
-
Sagamihara, Kanagawa, Japan
-
Yokohama, Kanagawa, Japan
-
Yokosuka, Kanagawa, Japan
-
-
Kumamoto
-
Arao, Kumamoto, Japan
-
Tamana, Kumamoto, Japan
-
-
Kyoto
-
Nagaokakyo, Kyoto, Japan
-
-
Mie
-
Ise, Mie, Japan
-
Matsusaka, Mie, Japan
-
Suzuka, Mie, Japan
-
Tsu, Mie, Japan
-
Yokkaichi, Mie, Japan
-
-
Miyagi
-
Osaki, Miyagi, Japan
-
Sendai, Miyagi, Japan
-
Shibata, Miyagi, Japan
-
-
Nagano
-
Iida, Nagano, Japan
-
Komagane, Nagano, Japan
-
Matsumoto, Nagano, Japan
-
Saku, Nagano, Japan
-
Suwa, Nagano, Japan
-
-
Nagasaki
-
Shimabara, Nagasaki, Japan
-
-
Nara
-
Ikoma, Nara, Japan
-
Kashihara, Nara, Japan
-
Yamatotakada, Nara, Japan
-
-
Niigata
-
Minamiuonuma, Niigata, Japan
-
-
Okayama
-
Kurashiki, Okayama, Japan
-
Maniwa, Okayama, Japan
-
Tamano, Okayama, Japan
-
Wake, Okayama, Japan
-
-
Okinawa
-
Naha, Okinawa, Japan
-
Nakagami, Okinawa, Japan
-
Shimajiri, Okinawa, Japan
-
Tomigusuku, Okinawa, Japan
-
Urasoe, Okinawa, Japan
-
-
Osaka
-
Higashiosaka, Osaka, Japan
-
Hirakata, Osaka, Japan
-
Ibaraki, Osaka, Japan
-
Izumiotsu, Osaka, Japan
-
Katano, Osaka, Japan
-
Neyagawa, Osaka, Japan
-
Osakasayama, Osaka, Japan
-
Takatsuki, Osaka, Japan
-
Yao, Osaka, Japan
-
-
Saga
-
Karatsu, Saga, Japan
-
-
Saitama
-
Fujimino, Saitama, Japan
-
Fukaya, Saitama, Japan
-
Hidaka, Saitama, Japan
-
Hiki, Saitama, Japan
-
Kawaguchi, Saitama, Japan
-
Kumagaya, Saitama, Japan
-
Toda, Saitama, Japan
-
Tokorozawa, Saitama, Japan
-
-
Shiga
-
Kusatsu, Shiga, Japan
-
Otsu, Shiga, Japan
-
Ritto, Shiga, Japan
-
-
Shimane
-
Izumo, Shimane, Japan
-
Matsue, Shimane, Japan
-
-
Shizuoka
-
Fujieda, Shizuoka, Japan
-
Fujinomiya, Shizuoka, Japan
-
Gotemba, Shizuoka, Japan
-
Hamamatsu, Shizuoka, Japan
-
Izunokuni, Shizuoka, Japan
-
Numazu, Shizuoka, Japan
-
Shimada, Shizuoka, Japan
-
Sunto, Shizuoka, Japan
-
-
Tochigi
-
Ashikaga, Tochigi, Japan
-
Oyama, Tochigi, Japan
-
-
Tokyo
-
Adachi, Tokyo, Japan
-
Akishima, Tokyo, Japan
-
Bunkyo, Tokyo, Japan
-
Chiyoda, Tokyo, Japan
-
Chuo, Tokyo, Japan
-
Fuchu, Tokyo, Japan
-
Fussa, Tokyo, Japan
-
Hachioji, Tokyo, Japan
-
Hino, Tokyo, Japan
-
Itabashi, Tokyo, Japan
-
Katsushika, Tokyo, Japan
-
Kita, Tokyo, Japan
-
Koto, Tokyo, Japan
-
Machida, Tokyo, Japan
-
Meguro, Tokyo, Japan
-
Minato, Tokyo, Japan
-
Mitaka, Tokyo, Japan
-
Nerima, Tokyo, Japan
-
Ota, Tokyo, Japan
-
Setagaya, Tokyo, Japan
-
Shibuya, Tokyo, Japan
-
Shinagawa, Tokyo, Japan
-
Shinjuku, Tokyo, Japan
-
Tachikawa, Tokyo, Japan
-
Taito, Tokyo, Japan
-
Tama, Tokyo, Japan
-
-
Tottori
-
Kurayoshi, Tottori, Japan
-
Yonago, Tottori, Japan
-
-
Toyama
-
Nakaniikawa, Toyama, Japan
-
Namerikawa, Toyama, Japan
-
Oyabe, Toyama, Japan
-
Takaoka, Toyama, Japan
-
-
Yamagata
-
Tsuruoka, Yamagata, Japan
-
-
Yamaguchi
-
Hagi, Yamaguchi, Japan
-
Iwakuni, Yamaguchi, Japan
-
Nagato, Yamaguchi, Japan
-
Shimonoseki, Yamaguchi, Japan
-
-
Yamanashi
-
Chuo, Yamanashi, Japan
-
Kofu, Yamanashi, Japan
-
Minamikoma, Yamanashi, Japan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sjukhus och kliniker i Japan
Beskrivning
Inklusionskriterier :
- Inoperabel bröstcancer
- Återkommande bröstcancer
Exklusions kriterier :
- Motsvarande kontraindikation för eribulinmesylat
- Ej tillämpligt på indikationer av eribulinmesylat
- Ej tillämpligt på förvärring eller återfall av bröstcancer hos patienter som tidigare har behandlats med antracyklin- och/eller taxanantitumörläkemedel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eribulinmesylat
|
Den vanliga vuxendosen av eribulinmesylat är 1,4 mg/m^2 (kroppsyta) administrerat intravenöst under 2 till 5 minuter, en gång dagligen en gång i veckan.
Behandlingen ska fortsätta i 2 veckor i följd följt av en tredje vecka med läkemedelsavbrott.
Med varje cykel som varar i 3 veckor ska behandlingen upprepas.
Dosen kan minskas beroende på den enskilda patientens tillstånd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektivitet diagnostiserats genom bildbehandling
Tidsram: 1 år
|
Effektivitet som diagnostiserats med bildbehandling är baserad på Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) riktlinjer. Definierad som:
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Toshiyuki Matsuoka, Drug Fostering and Evolution Cordination Department, Eisai Co., Ltd.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juli 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
26 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
27 november 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 september 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2011
Första postat (Beräknad)
2 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2023
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HAL01S
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .