Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av farmakogenetikk på Warfarin-dosering hos kinesiske pasienter

7. oktober 2013 oppdatert av: Tong Yin, Chinese PLA General Hospital
Hensikten med denne studien er å finne ut om farmakogenetisk veiledet dosering av warfarin er lovende for forbedring av effektivitet, terapeutisk effekt, og spesielt sikkerhet ved warfarinbehandling enn et doseringsregime uten farmakogenetisk informasjon hos kinesiske pasienter som er startet på warfarinantikoagulasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Warfarin er det mest brukte orale antikoagulasjonsmiddelet for å forebygge og behandle tromboemboliske hendelser, men det er mer enn 10 ganger interindividuell variasjon i dosen som kreves for å oppnå en terapeutisk respons. I 2007 oppdaterte US Food and Drug Administration etiketten til warfarin, og anbefalte å vurdere farmakogenetisk informasjon som har blitt bekreftet å bidra betydelig til variasjonen i krav til warfarindose. Deretter ble flere farmakogenetiske doseringsalgoritmer konstruert for å forutsi warfarindose ved å integrere kliniske og genetiske faktorer. Til sammen kan omtrent mellom en tredjedel og halvparten av variasjonen i warfarindose forklares av de foreslåtte algoritmene. Imidlertid er den potensielle fordelen med disse doseringsalgoritmene med tanke på deres sikkerhet og kliniske nytte ikke blitt tilstrekkelig undersøkt i randomiserte omgivelser hos kinesiske pasienter.

Studiemål:

  1. Å anvende rutinemessig farmakogenetisk (PG)-veiledet dosering av warfarin i klinisk praksis hos kinesiske pasienter.
  2. For å sammenligne prosentandelen utenfor området (%OOR) International Normalized Ratios (INR) i løpet av de første 3 månedene med warfarinbehandling ved bruk av PG-veiledet dosering med historisk standard (STD), empirisk doserte kontroller.
  3. For å sammenligne kostnadseffektiviteten, antall tromboemboliske og blødende hendelser, tid innenfor terapeutisk INR-område, tid for å nå stabil dose og antall supraterapeutiske INR-topper i løpet av de første 3 månedene med warfarinbehandling ved bruk av PG-veiledet dosering med historisk standard (STD), empirisk doserte kontroller.

Studere design:

Dette er en prospektiv, randomisert studie av kinesiske pasienter som skal starte kronisk warfarinantikoagulasjon av spesifikke, kvalifiserende kliniske årsaker (dvs. atrieflimmer, dyp venetrombose/lungeemboli eller erstatning av proteseklaff). Kvalifiserte pasienter vil bli samtykket og randomisert til et individualisert, farmakogenetisk veiledet warfarin-doseringsregime (PG-gruppe) eller til standardbehandling (uten kunnskap om genotype) (STD-gruppe). Alle pasienter vil motta en baseline INR. For pasienter i PG-gruppen vil en vedlikeholdsdose for hver pasient bli forutsagt av den farmakogenetiske algoritmen som tidligere ble utledet på kinesisk. En vedlikeholdsdose på 3 mg/dag vil utformes til hver pasient i STD-gruppen. Startdosen av warfarin som er to ganger den tildelte daglige vedlikeholdsdosen vil bli foreskrevet den første og andre dagen, og deretter vil dosen gå tilbake til den tildelte vedlikeholdsdosen.

Studievarighet:

Hver pasient skal delta i minst 3 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

500

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Institute of geriatric Cardiology, General Hospital of People's Liberation Army
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Tong Yin, Dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ≥18 år
  • Pasienter som starter med warfarin for venøs tromboemboli, lungeemboli, atrieflimmer eller hjerteklafferstatning som krever langsiktig oral antikoagulasjon med mål-INR varierte 1,5-3,0 i minst 3 måneder
  • Evne til å delta på planlagte besøk
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kvalifisert fag
  • Gravide, ammende eller fruktbare kvinner
  • Pasienter med alvorlig komorbiditet (f.eks. nyresvikt/kreatinin > 2,5 mg/dL, leversvikt, aktiv malignitet, terminal sykdom)
  • Kjent genotype CYP2C9 eller VKORC1 ved starten av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Genotypeveiledet warfarindosering
En farmakogenetisk doseringsalgoritme inkludert kliniske faktorer og genotypeinformasjon (VKORC1, CYP2C9 og CYP4F2) vil bli brukt for å bestemme warfarindoser.
Bruk av en farmakogenetisk-veiledet warfarin-doseringsalgoritme avledet fra kinesisk for å bestemme den daglige vedlikeholdsdosen av warfarin, basert på kliniske faktorer (alder, kjønn, kroppsoverflate, etc.), og VKORC1, CYP2C9 og CYP4F2 genotyper, for å individualisere doseringen av warfarin.
Aktiv komparator: Ikke-genotypeveiledet warfarindosering
En fast warfarindose på 3 mg/dag ble gitt til pasientene i minst 3 dager. Følgende doser ble justert i henhold til INR-målingen.
En empirisk fast warfarindose på 3 mg/dag ble gitt til pasientene i minst 3 dager. Følgende doser ble justert i henhold til INR-målingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En sammenligning mellom den farmakogenetiske og standardarmen til prosentandelen av INR-er utenfor området (<1,5, >3) per pasient.
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel INR > 4
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Store blødningshendelser
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Mindre blødningshendelser
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Tromboemboliske komplikasjoner
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Tid til den første supraterapeutiske INR
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Andelen av tid innenfor det terapeutiske INR-området
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Andelen pasienter som oppnår terapeutisk INR på dag 5 og 8
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Totalt antall INR-målinger og antall foretatte dosejusteringer
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tong Yin, Dr., Institute of Geriatric Cardiology, General Hospital of People's Liberation Army, Beijing China

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

1. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere