- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01616004
Effekt av akutt behandling med N2O på hemmende smertemekanismer hos friske personer (N2O)
21. september 2014 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Hensikten med denne studien er å finne ut om N2O (lattergass) har en antinociseptiv effekt hos friske frivillige.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
10 friske frivillige vil komme to ganger til smertemedisinsk enhet, ved 1 besøk vil de få N2O og i det andre besøket vil de få luft som placebo, de vil ikke vite hva de får.
Under besøket vil de få varmestimulus ved hjelp av QST og må rapportere smertene sine ved hjelp av eVAS (skala fra 0 til 100 når 0 er ingen smerte og 100 er den verste smerten man kan tenke seg).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center, Pain Medicine Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-50 år gammel
- kvinner og menn
- sunn
Ekskluderingskriterier:
- røykere
- medisinbruk gravid kvinne hjerte- og karsykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: N2O
N20 70 % innånding 5 minutter O2 100 % innånding i 5 minutter
|
Andre navn:
|
|
Sham-komparator: Luft
|
falsk komparator
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smertepoeng på den visuelle analoge skalaen
Tidsramme: August 2016
|
August 2016
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2012
Først lagt ut (Anslag)
11. juni 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2014
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TASMC-12-SB-340-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PFPTyrkia (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityHar ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Camilo Jose Cela UniversityFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spania
-
Pamukkale UniversityHar ikke rekruttert ennåPatellofemoral Pain, PFPTyrkia (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityFullførtPatellofemoral Pain, PFPKina
-
Sahmyook UniversityFullførtMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sør -Korea
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)FullførtPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral smerte (PFPS) | Patellofemoral smerte | Patellofemoral Pain, PFPForente stater
-
King Saud UniversityFullførtAktiv Trapezius Trigger Point PainSaudi-Arabia
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Har ikke rekruttert ennåKroniske smerter i korsryggen (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forente stater
Kliniske studier på N2O
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtStoffrelaterte lidelser | Alkoholrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelserForente stater
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtStoffrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelserForente stater
-
Kaplan Medical CenterRabin Medical Center; Meir Medical Center; Wolfson Medical Center; Clalit Health...Har ikke rekruttert ennåFor tidlig levering | Cervikal insuffisiens | Cervical CerclageIsrael
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtStoffrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelserForente stater
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtStoffrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelserForente stater
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtStoffrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelserForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjent
-
University of ChicagoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtStoffrelaterte lidelser | Opioidrelaterte lidelserForente stater
-
University of ZurichRekrutteringSelvmordstanker | Suicidalitet | EEG | Nitrogenoksid | Biomarkører / Blod | Biomarkører / HårSveits
-
Jessa HospitalFullført