- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01648686
Bentilheling etter tannekstraksjon hos postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet med alendronat Per os ukentlig (BOCOMEDEN)
Beinheling etter tannekstraksjon hos postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet med alendronat per os (70 mg ukentlig)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alendronat er det viktigste orale bisfosfonatet som brukes i behandlingen og forebyggingen av postmenopausal osteoporose på grunn av dets høye antiresorberende evne for beinvev. Alendronat forsinket beinheling etter tannekstraksjon på dyremodeller, murin som hund. Anti-angiogene og anti-osteoklastiske egenskaper er foreslått for å forklare dette fenomenet. Det er ingen tilgjengelige data hos mennesker, og det er nå velkjent at bisfosfonater er involvert i forekomsten av osteonekrose i kjevene selv om denne alvorlige bivirkningen ser ut til å være svært sjelden med oral alendronat. Dessuten viste bisfosfonat toksisitet for munnslimhinneceller. Hovedmålet med denne studien er å kvantifisere effekten av oral alendronat ukentlig behandling på bein- og slimhinneheling etter tannekstraksjon hos postmenopausale osteoporotiske kvinner. Et sekundært mål er å undersøke et panel av 50 peptider som potensielt er involvert i bein- og slimhinneheling og å oppdage endringer i deres hastigheter ved spyttproteomisk tilnærming. Etterforskerne håper å identifisere spyttbiomarkører for bein- og/eller slimhinneheling hos disse kvinnene.
Vår hypotese er at etter tannekstraksjon, kan beinheling bli forsinket hos postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet med oral ukentlig alendronat (BP+ gruppe) versus matchede osteoporotiske kvinner ubehandlet med bisfosfonater (BP-gruppen).
Dette er en prospektiv og multisentrisk (17 undersøkelsessentre sendt i Frankrike) som inkluderer 140 osteoporotiske postmenopausale kvinner behandlet ukentlig med orale bisfosfonater (BP+-gruppen) og 140 osteoporotiske postmenopausale kvinner ubehandlet med bisfosfonater (BP-gruppen). Dette er en klinisk oppfølgingsstudie (T0, T0 + 7, T0 + 30, T0 + 90 dager), en radiologisk studie (T0, T0 + 30, T0 + 90 dager), og en spyttproteomisk studie (T0, T0) + 30, T0 + 90 dager). Dette er en 4 års studie som starter i april 2012 (forventet dato).
De viktigste undersøkte parametrene er:
- Bentilheling: Beinfyllingshastighet (i %) av den post-ekstraksjonelle alveolære socket (BFR) ved T0, T0 + 30 og T0 + 90 dager ved en radiografisk tilnærming.
- Slimhinneheling: slimhinneskade ved metrisk tilnærming ved T0 og T0 + 30 dager.
- Spyttbiomarkører: Femti peptider ved proteomisk tilnærming ved T0 og T0 + 30 dager;
Etterforskerne forventer at denne studien vil tillate oss å bygge en referanseskala for bein- og slimhinneheling hos osteoporotiske postmenopausale kvinner behandlet ukentlig med oral alendronat. Denne skalaen vil være et nyttig verktøy for tannleger. Etterforskerne håper også å identifisere variasjoner i spyttbiomarkører for å stille en diagnose og et prognoseverktøy for dårligere beinheling hos disse pasientene.
Perspektiver av denne studien er å utgjøre et nasjonalt nettverk av skadelig effekt på beinheling hos slike kvinnelige pasienter og å oppdatere retningslinjer på dette området.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44042
- Hotel-Dieu Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Postmenopausale osteoporotiske kvinner
- Behandlet med alendronat per os (70 pg ukentlig) for BP+ eksperimentell gruppe og ubehandlet med denne terapien for BP
- Kontrollgruppe
- Utsatt for ekstraksjon av enkeltrottann - 45 til 70 år
Ekskluderingskriterier:
- Kjevebestråling
- Tannekstraksjon med tillegg av materiale som forstyrrer beinheling
- Alvorlige patologier som ikke stemmer overens med denne studien
- Bisfosfonatbehandling for BP-kontrollgruppe
- Kvinner behandlet med denosumab (prolia®)
- Kvinner er allerede inkludert i en annen tannekstraksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kvinner behandlet av bisfosfonat
Postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet av Alendronate 70 mg ukentlig per OS
|
3 dental radiografier realisert umiddelbart, deretter 30 dager, deretter 90 dager etter tannekstraksjon
|
|
Sham-komparator: Kvinner behandlet ikke bisfosfonat
Postmenopausale osteoporotiske kvinner ubehandlet av bisfosfonater
|
3 dental radiografier realisert umiddelbart, deretter 30 dager, deretter 90 dager etter tannekstraksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alveolar socket fylt av nytt bein
Tidsramme: 3 måneder etter ekstraksjon
|
Frekvens i % av den alveolære socket fylt av nytt bein
|
3 måneder etter ekstraksjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Slimhinneskade
Tidsramme: 7 dager etter ekstraksjon
|
Direkte mål på slimhinneskade med en mini-elektronisk skyvelære
|
7 dager etter ekstraksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Christian ROUX, MD, PhD, Hôpital Cochin
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P110126
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .