Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bentilheling etter tannekstraksjon hos postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet med alendronat Per os ukentlig (BOCOMEDEN)

29. august 2025 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beinheling etter tannekstraksjon hos postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet med alendronat per os (70 mg ukentlig)

Hensikten med denne studien er å finne ut om oral alendronatbehandling av postmenopausal osteoporose kan være en risikofaktor for kjevebeinheling etter tannekstraksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alendronat er det viktigste orale bisfosfonatet som brukes i behandlingen og forebyggingen av postmenopausal osteoporose på grunn av dets høye antiresorberende evne for beinvev. Alendronat forsinket beinheling etter tannekstraksjon på dyremodeller, murin som hund. Anti-angiogene og anti-osteoklastiske egenskaper er foreslått for å forklare dette fenomenet. Det er ingen tilgjengelige data hos mennesker, og det er nå velkjent at bisfosfonater er involvert i forekomsten av osteonekrose i kjevene selv om denne alvorlige bivirkningen ser ut til å være svært sjelden med oral alendronat. Dessuten viste bisfosfonat toksisitet for munnslimhinneceller. Hovedmålet med denne studien er å kvantifisere effekten av oral alendronat ukentlig behandling på bein- og slimhinneheling etter tannekstraksjon hos postmenopausale osteoporotiske kvinner. Et sekundært mål er å undersøke et panel av 50 peptider som potensielt er involvert i bein- og slimhinneheling og å oppdage endringer i deres hastigheter ved spyttproteomisk tilnærming. Etterforskerne håper å identifisere spyttbiomarkører for bein- og/eller slimhinneheling hos disse kvinnene.

Vår hypotese er at etter tannekstraksjon, kan beinheling bli forsinket hos postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet med oral ukentlig alendronat (BP+ gruppe) versus matchede osteoporotiske kvinner ubehandlet med bisfosfonater (BP-gruppen).

Dette er en prospektiv og multisentrisk (17 undersøkelsessentre sendt i Frankrike) som inkluderer 140 osteoporotiske postmenopausale kvinner behandlet ukentlig med orale bisfosfonater (BP+-gruppen) og 140 osteoporotiske postmenopausale kvinner ubehandlet med bisfosfonater (BP-gruppen). Dette er en klinisk oppfølgingsstudie (T0, T0 + 7, T0 + 30, T0 + 90 dager), en radiologisk studie (T0, T0 + 30, T0 + 90 dager), og en spyttproteomisk studie (T0, T0) + 30, T0 + 90 dager). Dette er en 4 års studie som starter i april 2012 (forventet dato).

De viktigste undersøkte parametrene er:

  • Bentilheling: Beinfyllingshastighet (i %) av den post-ekstraksjonelle alveolære socket (BFR) ved T0, T0 + 30 og T0 + 90 dager ved en radiografisk tilnærming.
  • Slimhinneheling: slimhinneskade ved metrisk tilnærming ved T0 og T0 + 30 dager.
  • Spyttbiomarkører: Femti peptider ved proteomisk tilnærming ved T0 og T0 + 30 dager;

Etterforskerne forventer at denne studien vil tillate oss å bygge en referanseskala for bein- og slimhinneheling hos osteoporotiske postmenopausale kvinner behandlet ukentlig med oral alendronat. Denne skalaen vil være et nyttig verktøy for tannleger. Etterforskerne håper også å identifisere variasjoner i spyttbiomarkører for å stille en diagnose og et prognoseverktøy for dårligere beinheling hos disse pasientene.

Perspektiver av denne studien er å utgjøre et nasjonalt nettverk av skadelig effekt på beinheling hos slike kvinnelige pasienter og å oppdatere retningslinjer på dette området.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nantes, Frankrike, 44042
        • Hotel-Dieu Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Postmenopausale osteoporotiske kvinner
  • Behandlet med alendronat per os (70 pg ukentlig) for BP+ eksperimentell gruppe og ubehandlet med denne terapien for BP
  • Kontrollgruppe
  • Utsatt for ekstraksjon av enkeltrottann - 45 til 70 år

Ekskluderingskriterier:

  • Kjevebestråling
  • Tannekstraksjon med tillegg av materiale som forstyrrer beinheling
  • Alvorlige patologier som ikke stemmer overens med denne studien
  • Bisfosfonatbehandling for BP-kontrollgruppe
  • Kvinner behandlet med denosumab (prolia®)
  • Kvinner er allerede inkludert i en annen tannekstraksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kvinner behandlet av bisfosfonat
Postmenopausale osteoporotiske kvinner behandlet av Alendronate 70 mg ukentlig per OS
3 dental radiografier realisert umiddelbart, deretter 30 dager, deretter 90 dager etter tannekstraksjon
Sham-komparator: Kvinner behandlet ikke bisfosfonat
Postmenopausale osteoporotiske kvinner ubehandlet av bisfosfonater
3 dental radiografier realisert umiddelbart, deretter 30 dager, deretter 90 dager etter tannekstraksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alveolar socket fylt av nytt bein
Tidsramme: 3 måneder etter ekstraksjon
Frekvens i % av den alveolære socket fylt av nytt bein
3 måneder etter ekstraksjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slimhinneskade
Tidsramme: 7 dager etter ekstraksjon
Direkte mål på slimhinneskade med en mini-elektronisk skyvelære
7 dager etter ekstraksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Christian ROUX, MD, PhD, Hôpital Cochin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

23. september 2015

Studiet fullført (Faktiske)

5. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2012

Først lagt ut (Antatt)

24. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere