Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pilotstudie for å vurdere muligheten for å bytte, personer som mottar Atripla med vedvarende sentralnervesystem (CNS) toksisitet, til en fast dosekombinasjon av tenofovir/emtricitabin/rilpivirin

24. juli 2017 oppdatert av: St Stephens Aids Trust

Formålet med studien er å undersøke fordelene ved å bytte bort fra efavirenz (som pasienter tar i kombinasjon med Kivexa® eller som en del av kombinasjonspillen, Atripla®) hos pasienter med bivirkninger fra sentralnervesystemet (som søvnløshet {vanskeligheter) med å sove}, vonde drømmer osv.). Etterforskerne i denne studien vil undersøke effekten av å bytte til et enkelt tablettregime (Eviplera®) som inneholder tenofovir, emtricitabin og rilpivirin. Hvis pasienter for tiden tar Atripla, vil rilpivirin være den eneste nye komponenten i kombinasjonen.

Rilpivirin er et legemiddel for HIV-behandling, lisensiert for førstelinjebehandling. I kombinasjon med Truvada® viste det færre bivirkninger sammenlignet med efavirenz i 2 andre kliniske studier, der pasienter startet HIV-behandling for første gang.

Denne studien vil også undersøke sikkerheten (med hensyn til andre bivirkninger og rutinemessige blodprøver som vi vanligvis bruker for å overvåke behandlingen din) og overvåke effektiviteten, virusmengden og CD4-tall når du bytter behandling til tenofovir/emtricitabin/rilpivirin.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, SW10 9TH
        • St Stephen's AIDS Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientfrivillige som oppfyller alle følgende kriterier er kvalifisert for denne studien:

    1. Er mann eller kvinne i alderen 18 år eller eldre
    2. Har HIV-1-infeksjon dokumentert i deres medisinske notater
    3. Har signert skjemaet for informert samtykke frivillig
    4. Er villig til å overholde protokollkravene
    5. Har vært på Atripla i minst 12 uker ELLER Kivexa pluss efavirenz
    6. Har en HIV-plasma viral belastning ved screening <50 kopier/ml (enkel re-test tillatt)
    7. Har et CD4-celletall ved screening >50 celler/mm3
    8. Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (MDRD) >50 ml/min.
    9. Har symptomatisk CNS-relatert toksisitet assosiert med EFV
    10. Hvis kvinne og i fertil alder, bruker effektive prevensjonsmetoder (som avtalt av etterforskeren) og er villig til å fortsette å praktisere disse prevensjonsmetodene under forsøket og i minst 30 dager etter slutten av forsøket. Merk: Kvinner som er postmenopausale i minst 2 år, kvinner med total hysterektomi og kvinner som har en tubal ligering anses som ikke-fertile.
    11. Hvis en heteroseksuelt aktiv mann, bruker han effektive prevensjonsmetoder og er villig til å fortsette å praktisere disse prevensjonsmetodene under forsøket og frem til oppfølgingsbesøk

      Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som oppfyller ett eller flere av følgende kriterier kan ikke velges:

    1. Infisert med HIV-2
    2. Bruk av enhver samtidig behandling som ikke er tillatt i henhold til SPC for studiemedikamentene (merk syrereduserende midler og interaksjon med rilpivirin)
    3. Har akutt viral hepatitt inkludert, men ikke begrenset til, A, B eller C
    4. Har kronisk hepatitt B og/eller C med AST og/eller ALAT >5 x ULN Merk: Forsøkspersoner kan gå inn i forsøk med kronisk HBV hvis HBV-DNA ikke kan påvises på skjermen (og ikke påvisbart resultat de siste 6 månedene) og med kronisk HCV hvis ikke forventes å kreve behandling i løpet av prøveperioden.
    5. Ethvert forsøkslegemiddel innen 30 dager før utprøvingsmedisinen
    6. Har fått rilpivirin tidligere
    7. Eventuelle kliniske bevis på baseline-resistensmutasjoner
    8. Kjent allergi mot laktosemonohydrat, solnedgangsgul aluminiumssjø (E110), og pasienter med galaktoseintoleranse, Lapp-laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon
    9. Alvorlig nedsatt leverfunksjon
    10. Moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance < 50 ml/min)
    11. Hvis hun er kvinne, er hun gravid eller ammer
    12. Screening av blodresultater med enhver grad 3/4 toksisitet i henhold til Division of AIDS (DAIDS) graderingsskala, bortsett fra: asymptomatisk grad 3 glukose, amylase eller lipid økning eller asymptomatisk grad 4 triglyserid økning (re-test tillatt).
    13. Enhver tilstand (inkludert narkotika-/alkoholmisbruk) eller laboratorieresultater som etter etterforskerens mening forstyrrer vurderinger eller fullføring av forsøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tenofovir/emtricitabin/rilpivirin
En en pille fast dose kombinasjon av tenofovir 245 mg, emtricitabin 200 mg og rilpivirin 25 mg en gang daglig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Løsning av toksisitet etter 12 uker
Tidsramme: 12 uker
For å undersøke om bytte av individer med intoleranse til efavirenz-holdig cART (som Atripla eller Kivexa pluss Efavarinz) til tenofovir/emtricitabin/rilpivirin er assosiert med opphør av toksisitet etter 12 uker. CNS-toksisitet vil bli målt ved hjelp av et spørreskjema basert på efavirenz SPC og gradert basert på ACTG-bivirkningsskalaen.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Løsning av toksisitet etter 24 uker
Tidsramme: 24 uker
For å undersøke om bytte til tenofovir/emtricitabin/rilpivirin er assosiert med opphør av toksisitet etter 24 uker. CNS-toksisitet vil bli målt ved hjelp av et spørreskjema basert på efavirenz SPC og gradert basert på ACTG-bivirkningsskalaen.
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

5. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere