Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse for at vurdere muligheden for at skifte, personer, der modtager Atripla med fortsat toksicitet i centralnervesystemet (CNS), til en fast dosiskombination af tenofovir/emtricitabin/rilpivirin

24. juli 2017 opdateret af: St Stephens Aids Trust

Formålet med undersøgelsen er at undersøge fordelene ved at skifte væk fra efavirenz (som patienter tager i kombination med Kivexa® eller som en del af kombinationspillen Atripla®) hos patienter med bivirkninger i centralnervesystemet (såsom søvnløshed {besvær) med at sove}, dårlige drømme osv.). Forskerne i denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​at skifte til en enkelt tabletbehandling (Eviplera®) indeholdende tenofovir, emtricitabin og rilpivirin. Hvis patienter i øjeblikket tager Atripla, vil rilpivirin være den eneste nye komponent i kombinationen.

Rilpivirin er et lægemiddel til HIV-behandling, godkendt til førstelinjebehandling. I kombination med Truvada® viste det færre bivirkninger sammenlignet med efavirenz i 2 andre kliniske undersøgelser, hvor patienterne startede med HIV-behandling for første gang.

Denne undersøgelse vil også undersøge sikkerheden (i form af andre bivirkninger og de rutinemæssige blodprøver, som vi normalt bruger til at overvåge din behandling) og overvåge effektiviteten, din virale mængde og CD4-tal, når du skifter behandling til tenofovir/emtricitabin/rilpivirin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientfrivillige, der opfylder alle følgende kriterier, er kvalificerede til dette forsøg:

    1. Er mand eller kvinde på 18 år eller derover
    2. Har HIV-1 infektion dokumenteret i deres lægenotater
    3. Har frivilligt underskrevet den informerede samtykkeformular
    4. Er villig til at overholde protokolkravene
    5. Har været på Atripla i mindst 12 uger ELLER Kivexa plus efavirenz
    6. Har en HIV-plasma viral belastning ved screening <50 kopier/ml (enkelt gentest tilladt)
    7. Har et CD4-celletal ved screening >50 celler/mm3
    8. Estimeret glomerulær filtrationshastighed (MDRD) >50 ml/min.
    9. Har symptomatisk CNS-relateret toksicitet forbundet med EFV
    10. Hvis kvinden og i den fødedygtige alder, bruger effektive præventionsmetoder (som aftalt af investigator) og er villig til at fortsætte med at praktisere disse præventionsmetoder under forsøget og i mindst 30 dage efter forsøgets afslutning. Bemærk: Kvinder, der er postmenopausale i mindst 2 år, kvinder med total hysterektomi og kvinder, der har en tubal ligering, anses for at være ikke-fertile
    11. Hvis en heteroseksuelt aktiv mand, bruger han effektive præventionsmetoder og er villig til at fortsætte med at praktisere disse præventionsmetoder under forsøget og indtil opfølgende besøg

      Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der opfylder 1 eller flere af følgende kriterier, kan ikke udvælges:

    1. Inficeret med HIV-2
    2. Brug af enhver form for samtidig behandling, der ikke er tilladt i henhold til produktresuméet for undersøgelseslægemidlerne (bemærk syrereducerende midler og interaktion med rilpivirin)
    3. Har akut viral hepatitis, herunder, men ikke begrænset til, A, B eller C
    4. Har kronisk hepatitis B og/eller C med ASAT og/eller ALAT >5 x ULN Bemærk: Forsøgspersoner kan komme ind i forsøg med kronisk HBV, hvis HBV-DNA ikke kan påvises på skærmen (og intet påvisbart resultat inden for de sidste 6 måneder) og med kronisk HCV, hvis ikke forventes at kræve behandling i forsøgsperioden.
    5. Ethvert forsøgslægemiddel inden for 30 dage før forsøgslægemidlets administration
    6. Har tidligere fået rilpivirin
    7. Ethvert klinisk bevis for baseline-resistensmutationer
    8. Kendt allergi over for laktosemonohydrat, sunset yellow aluminium lake (E110) og patienter med galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption
    9. Svært nedsat leverfunktion
    10. Moderat eller svært nedsat nyrefunktion (kreatininclearance < 50 ml/min)
    11. Hvis hun er kvinde, er hun gravid eller ammer
    12. Screening af blodresultater med enhver grad 3/4 toksicitet i henhold til Division of AIDS (DAIDS) graderingsskala, undtagen: asymptomatisk grad 3 glucose, amylase eller lipidforhøjelse eller asymptomatisk grad 4 triglyceridforhøjelse (gentest tilladt).
    13. Enhver tilstand (herunder stof-/alkoholmisbrug) eller laboratorieresultater, som efter efterforskerens mening forstyrrer vurderinger eller afslutning af forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tenofovir/emtricitabin/rilpivirin
En kombination af én pille med fast dosis af tenofovir 245 mg, emtricitabin 200 mg og rilpivirin 25 mg én gang dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opløsning af toksicitet efter 12 uger
Tidsramme: 12 uger
At undersøge, om skift af personer med intolerance til efavirenz-holdigt cART (som Atripla eller Kivexa plus Efavarinz) til tenofovir/emtricitabin/rilpivirin er forbundet med opløsning af toksicitet efter 12 uger. CNS-toksicitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema baseret på efavirenz SPC og gradueret baseret på ACTG-bivirkningsskalaen.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opløsning af toksicitet efter 24 uger
Tidsramme: 24 uger
For at undersøge, om skift til tenofovir/emtricitabin/rilpivirin er forbundet med opløsning af toksicitet efter 24 uger. CNS-toksicitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema baseret på efavirenz SPC og gradueret baseret på ACTG-bivirkningsskalaen.
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

5. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med tenofovir/emtricitabin/rilpivirin

Abonner