Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of Clomiphene Citrate Administration During the Early Luteal Phase on Endocrine Profile in IVF Cycles (CLOFA)

12. februar 2013 oppdatert av: Fundació Privada Eugin

Impact of Clomiphene Citrate Administration During the Early Luteal Phase on Endocrine Profile in Agonist Triggered GnRH Antagonist in Vitro Fertilization Cycles. Phase IV, Single-centre, Open-label, Controlled Clinical Trial.

The purpose of this study is to evaluate the effect on LH levels of the 5-day CC administration during luteal phase in oocyte donors, to investigate whether the CC corrects the suppressed LH levels in the luteal phase and whether it prolongs the luteal phase in the agonist triggered antagonist cycles.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08029
        • Clinica EUGIN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Oocyte donors
  • 18-35 years old
  • BMI 18-29 Kg/m2
  • Normal basal hormonal levels
  • No contraceptive pill

Exclusion Criteria:

  • Polycystic ovarian syndrome (PCOS)
  • Previous participation in the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
Eksperimentell: Clomifene Citrate
Clomifene Citrate 50 mg
Clomiphene citrate 100 mg daily for 5 days

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
LH Levels (IU)
Tidsramme: Luteal phase (up to 2 weeks)
Luteal phase (up to 2 weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endometrial development (Noyes criteria)
Tidsramme: Luteal phase (1 day)
Luteal phase (1 day)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marta Colodron, MD, Clinica EUGIN

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

15. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Clomifene Citrate

3
Abonnere