Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impact of Clomiphene Citrate Administration During the Early Luteal Phase on Endocrine Profile in IVF Cycles (CLOFA)

12. februar 2013 opdateret af: Fundació Privada Eugin

Impact of Clomiphene Citrate Administration During the Early Luteal Phase on Endocrine Profile in Agonist Triggered GnRH Antagonist in Vitro Fertilization Cycles. Phase IV, Single-centre, Open-label, Controlled Clinical Trial.

The purpose of this study is to evaluate the effect on LH levels of the 5-day CC administration during luteal phase in oocyte donors, to investigate whether the CC corrects the suppressed LH levels in the luteal phase and whether it prolongs the luteal phase in the agonist triggered antagonist cycles.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08029
        • Clinica EUGIN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Oocyte donors
  • 18-35 years old
  • BMI 18-29 Kg/m2
  • Normal basal hormonal levels
  • No contraceptive pill

Exclusion Criteria:

  • Polycystic ovarian syndrome (PCOS)
  • Previous participation in the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
Eksperimentel: Clomifene Citrate
Clomifene Citrate 50 mg
Medicin: Clomifene Citrate
Clomiphene citrate 100 mg daily for 5 days

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
LH Levels (IU)
Tidsramme: Luteal phase (up to 2 weeks)
Luteal phase (up to 2 weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endometrial development (Noyes criteria)
Tidsramme: Luteal phase (1 day)
Luteal phase (1 day)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fundació Privada Eugin

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marta Colodron, MD, Clinica EUGIN

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2013

Først opslået (Skøn)

15. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CLOFA
  • 2011-002173-33 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Clomifene Citrate

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner