Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intra-abdominal Pressures During the Spontaneous Breathing Trial (IAP_SBT)

20. februar 2013 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Measuring the Change of Intra-abdominal Pressures of the Intensive Care Unit Patients During the Spontaneous Breathing Trial

Increased intra-abdominal pressure (IAP) affects pulmonary dynamics. However, little is studied whether pulmonary dynamics affects IAP. We hypothesize that the change of IAP can also reflect the change of pulmonary dynamics. In this study, we choose patients who received spontaneous breathing trial to answer the hypothesis.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

During the weaning process, we tapered down the respiratory support from mechanical ventilation and recruited respiratory muscles to work. Previous study showed that transdiaphragmatic pressure was increasing while pressure support was reducing. However, the transdiaphragmatic pressure required invasive procedure to measure and not used frequently in weaning. IAP reflects the pleural pressure. If the PEEP is not changed, change of IAP is largely due to change of transpulmonary pressure.

Study Aim:

  1. To evaluate the patterns of change of IAP during SBT
  2. To predict success of SBT by the change of IAP
  3. To predict weaning outcome by the change of IAP

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Nin-Chieh Hsu
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Wen-Je Ko, M.D, PhD.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult patients with endotracheal intubation and are preparing for weaning assessment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with endotracheal intubation in the intensive care unit
  • The clinical condition is considered to prepare for weaning assessment

Exclusion Criteria:

  • tracheostomy
  • severe heart failure, heart disease or arrhythmia
  • upper airway obstruction related respiratory failure
  • poor cooperation due to agitation
  • no foley catheter in place or had been removed
  • baseline IAP above 20 mmHg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To evaluate the patterns of change of IAP during SBT
Tidsramme: 30min, 60min, 120min
30min, 60min, 120min during a 2-hr SBT
30min, 60min, 120min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To predict success of SBT by the change of IAP
Tidsramme: 0 min, 30 min, 120 min
To predict success of 2-hour IAP the change of IAP between 0 min and 30 min, and tha change of IAP beween 0 min and 120 min
0 min, 30 min, 120 min
To predict weaning success by the change of IAP
Tidsramme: 0 min, 30 min, 120 min
To predict weaning success by the change of IAP between 0 min and 30 min, and tha change of IAP beween 0 min and 120 min
0 min, 30 min, 120 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nin-Chieh Hsu, MD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201108062RC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere