- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01809457
Effektiviteten av dental trauma pedagogisk plakat til videregående studenter
Effektiviteten av pedagogisk plakat til videregående studenter angående kunnskap om beredskapshåndtering av dental traumer - En klynge randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Å undersøke effektiviteten til pedagogisk plakat om tanntraumer for å øke kunnskapen til ungdomsskoleelever.
Skoler vil bli tilfeldig delt inn i to grupper, baseline score for kunnskap i spørreskjema vil bli samlet inn for alle fag. Plakaten vil bli sendt til intervensjonsgruppen, skolen vil plassere den på varsel bred eller område med lignende funksjon i klasserommet. For kontrollgruppen vil ingenting bli gitt, og etter 2 uker vil kunnskapspoengsummen etter det andre spørreskjemaet fra begge gruppene samles inn igjen.
For å sammenligne forskjellen i kunnskap før og etter i begge grupper, vil det bli utført statistisk test.
Etterforskere gjennomfører en klynge randomisert kontrollert studie. En liste over videregående skoler ble bedt om fra Education Bureau. Videregående skoler vil bli invitert til å bli med i studien og deretter randomiseres til intervensjonsgruppen og kontrollgruppen i skolens enhet ved hjelp av datagenererte tall. Alle studentene vil fylle ut det første spørreskjemaet og sende det tilbake til etterforskeren om 1 uke. Deretter vil kopier av samme plakat bli gitt til intervensjonsskolene, disse skolene vil bli bedt om å plassere dem i klasserommene til de deltakende elevene. Ingen plakat vil bli gitt til kontrollgruppen. Etter 2 uker fjernes plakaten. Samme spørreskjema fylles ut av alle elevene i begge gruppene og sendes tilbake i løpet av 1 uke. Deretter vil dataene bli behandlet for å vise om plakaten er effektiv for å forbedre kunnskapen til elevene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- secondary schools in Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Alle ungdomsskoler i Hong Kong som elevene kan lese kinesisk eller engelsk
Eksklusjonskriterier
- ingen skolesamtykke eller individuell foresattes samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: pedagogisk plakat
plakatvisning i 2 uker i klasserom,
|
pedagogisk plakat for tanntraumer
|
|
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
ingen intervensjon, venter i to uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskapspoeng
Tidsramme: 2 uker
|
et spørreskjema for å teste kunnskapspoengsummen
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S01 / UW 11-177
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .