Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av dental trauma pedagogisk plakat til videregående studenter

11. mars 2013 oppdatert av: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Effektiviteten av pedagogisk plakat til videregående studenter angående kunnskap om beredskapshåndtering av dental traumer - En klynge randomisert kontrollert prøvelse

å undersøke effektiviteten av pedagogisk plakat angående kunnskap om tanntraumer for ungdomsskoleelevene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å undersøke effektiviteten til pedagogisk plakat om tanntraumer for å øke kunnskapen til ungdomsskoleelever.

Skoler vil bli tilfeldig delt inn i to grupper, baseline score for kunnskap i spørreskjema vil bli samlet inn for alle fag. Plakaten vil bli sendt til intervensjonsgruppen, skolen vil plassere den på varsel bred eller område med lignende funksjon i klasserommet. For kontrollgruppen vil ingenting bli gitt, og etter 2 uker vil kunnskapspoengsummen etter det andre spørreskjemaet fra begge gruppene samles inn igjen.

For å sammenligne forskjellen i kunnskap før og etter i begge grupper, vil det bli utført statistisk test.

Etterforskere gjennomfører en klynge randomisert kontrollert studie. En liste over videregående skoler ble bedt om fra Education Bureau. Videregående skoler vil bli invitert til å bli med i studien og deretter randomiseres til intervensjonsgruppen og kontrollgruppen i skolens enhet ved hjelp av datagenererte tall. Alle studentene vil fylle ut det første spørreskjemaet og sende det tilbake til etterforskeren om 1 uke. Deretter vil kopier av samme plakat bli gitt til intervensjonsskolene, disse skolene vil bli bedt om å plassere dem i klasserommene til de deltakende elevene. Ingen plakat vil bli gitt til kontrollgruppen. Etter 2 uker fjernes plakaten. Samme spørreskjema fylles ut av alle elevene i begge gruppene og sendes tilbake i løpet av 1 uke. Deretter vil dataene bli behandlet for å vise om plakaten er effektiv for å forbedre kunnskapen til elevene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

671

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • secondary schools in Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 20 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

- Alle ungdomsskoler i Hong Kong som elevene kan lese kinesisk eller engelsk

Eksklusjonskriterier

- ingen skolesamtykke eller individuell foresattes samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: pedagogisk plakat
plakatvisning i 2 uker i klasserom,
pedagogisk plakat for tanntraumer
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
ingen intervensjon, venter i to uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskapspoeng
Tidsramme: 2 uker
et spørreskjema for å teste kunnskapspoengsummen
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

12. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S01 / UW 11-177

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere