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Affiche éducative sur l'efficacité des traumatismes dentaires à l'intention des élèves du secondaire

11 mars 2013 mis à jour par: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Efficacité de l'affiche éducative pour les élèves du secondaire concernant la connaissance de la gestion d'urgence des traumatismes dentaires - Un essai contrôlé randomisé en grappes

étudier l'efficacité de l'affiche éducative concernant la connaissance des traumatismes dentaires pour les élèves du secondaire

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étudier l'efficacité de l'affiche éducative sur les traumatismes dentaires pour accroître les connaissances des élèves du secondaire.

Les écoles seront divisées au hasard en deux groupes, le score de base des connaissances dans le questionnaire sera collecté pour toutes les matières. L'affiche sera envoyée au groupe d'intervention, l'école la placera à l'avis large ou zone de fonction similaire dans la salle de classe. Pour le groupe témoin, rien ne sera donné, puis après 2 semaines, le score de connaissance par le second questionnaire des deux groupes sera à nouveau collecté.

Pour comparer la différence de connaissances avant et après dans les deux groupes, un test statistique sera effectué.

Les enquêteurs mènent un essai contrôlé randomisé en grappes. Une liste des écoles secondaires a été demandée au Bureau de l'éducation. Les écoles secondaires seront invitées à se joindre à l'étude, puis randomisées dans le groupe d'intervention et le groupe témoin dans l'unité scolaire à l'aide de numéros générés par ordinateur. Tous les étudiants rempliront le premier questionnaire et le renverront à l'investigateur dans 1 semaine. Ensuite, des copies de la même affiche seront remises aux écoles d'intervention, ces écoles seront priées de les placer dans les salles de classe des élèves participants. Aucune affiche ne sera remise au groupe témoin. Après 2 semaines, l'affiche sera retirée. Le même questionnaire sera rempli par tous les élèves des deux groupes et renvoyé dans 1 semaine. Ensuite, les données seront traitées pour montrer si l'affiche est efficace pour améliorer les connaissances des étudiants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

671

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • secondary schools in Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 20 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

- Toutes les écoles secondaires de Hong Kong où les élèves peuvent lire le chinois ou l'anglais

Critère d'exclusion

- pas de consentement scolaire ou de consentement individuel du tuteur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: affiche pédagogique
affichage d'affiches pendant 2 semaines dans les salles de classe,
affiche éducative sur les traumatismes dentaires
AUCUNE_INTERVENTION: contrôle
pas d'intervention, attente de deux semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
note de connaissance
Délai: 2 semaines
un questionnaire pour tester le score de connaissances
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

12 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S01 / UW 11-177

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur affiche pédagogique

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