Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita výukového plakátu o dentálním traumatu pro středoškoláky

11. března 2013 aktualizováno: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Efektivita výukového plakátu pro studenty středních škol s ohledem na znalost urgentního managementu zubního traumatu – klastrový randomizovaný kontrolovaný pokus

prozkoumat efektivitu edukačního plakátu ohledně znalostí zubního traumatu pro středoškoláky

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prozkoumat efektivitu vzdělávacího plakátu o zubním traumatu pro zvýšení znalostí středoškoláků.

Školy budou náhodně rozděleny do dvou skupin, základní skóre znalostí v dotazníku bude shromážděno pro všechny předměty. Plakát bude zaslán intervenční skupině, škola jej umístí na oznamovací plochu nebo plochu obdobné funkce ve třídě. U kontrolní skupiny se neuvádí nic, po 2 týdnech bude znovu sbíráno skóre znalostí podle druhého dotazníku obou skupin.

Pro porovnání rozdílu ve znalostech před a po u obou skupin bude proveden statistický test.

Vyšetřovatelé provádějí klastrovou randomizovanou kontrolovanou studii. Seznam středních škol byl vyžádán od školského úřadu. Střední školy budou pozvány, aby se připojily ke studii, a poté náhodně rozděleny do intervenční skupiny a kontrolní skupiny v jednotce školy pomocí počítačově generovaných čísel. Všichni studenti vyplní první dotazník a za 1 týden jej pošlou zpět řešiteli. Poté budou kopie stejného plakátu předány intervenčním školám, tyto školy budou požádány, aby je umístily do tříd zúčastněných studentů. Kontrolní skupině nebude předán žádný plakát. Po 2 týdnech bude plakát odstraněn. Stejný dotazník vyplní všichni studenti v obou skupinách a pošlou jej zpět za 1 týden. Poté budou data zpracována, aby se ukázalo, zda je plakát efektivní pro zlepšení znalostí studentů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

671

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • secondary schools in Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 20 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

- Všechny střední školy v Hong Kongu, kde studenti umí číst čínsky nebo anglicky

Kritéria vyloučení

- žádný souhlas školy nebo souhlas individuálního opatrovníka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: vzdělávací plakát
vystavení plakátů po dobu 2 týdnů ve třídách,
Jiný: vzdělávací plakát
vzdělávací plakát pro zubní trauma
NO_INTERVENTION: řízení
žádný zásah, čeká se dva týdny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
znalostní skóre
Časové okno: 2 týdny
dotazník pro testování skóre znalostí
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2013

První zveřejněno (ODHAD)

12. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

13. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S01 / UW 11-177

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na vzdělávací plakát

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit