- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01809457
Effektiviteten av dental trauma utbildningsaffisch till gymnasieelever
Effektiviteten av utbildningsaffisch till gymnasieelever angående kunskaper om akuthantering av tandtrauma - ett kluster randomiserat kontrollerat försök
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Att undersöka effektiviteten av utbildningsaffischen om tandtrauma för att öka kunskapen hos gymnasieelever.
Skolor kommer att delas slumpmässigt in i två grupper, baslinjepoäng för kunskap i frågeformuläret kommer att samlas in för alla ämnen. Affisch kommer att skickas till interventionsgruppen, skolan kommer att placera den vid meddelande breda eller liknande funktion i klassrummet. För kontrollgruppen kommer ingenting att ges, sedan efter 2 veckor kommer kunskapspoängen från det andra frågeformuläret för båda grupperna att samlas in igen.
För att jämföra skillnaden i kunskap före och efter i båda grupperna kommer statistiska tester att utföras.
Utredarna genomför en kluster randomiserad kontrollerad studie. En lista över gymnasieskolor begärdes från Education Bureau. Gymnasieskolor kommer att bjudas in att gå med i studien och sedan randomiseras till interventionsgruppen och kontrollgruppen i skolans enhet med hjälp av datorgenererade siffror. Alla elever kommer att fylla i det första frågeformuläret och skicka tillbaka det till utredaren om 1 vecka. Sedan kommer kopior av samma affisch att ges till interventionsskolorna, dessa skolor kommer att uppmanas att placera dem i de deltagande elevernas klassrum. Ingen affisch kommer att ges till kontrollgruppen. Efter 2 veckor tas affischen bort. Samma frågeformulär kommer att fyllas i av alla elever i båda grupperna och skickas tillbaka inom 1 vecka. Därefter kommer uppgifterna att bearbetas för att visa om affischen är effektiv för att förbättra elevernas kunskaper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- secondary schools in Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Alla gymnasieskolor i Hong Kong som eleverna kan läsa kinesiska eller engelska
Exklusions kriterier
- inget medgivande från skolan eller enskild vårdnadshavare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: pedagogisk affisch
affischvisning i 2 veckor i klassrum,
|
utbildningsaffisch för tandtrauma
|
|
NO_INTERVENTION: kontrollera
ingen intervention, väntar i två veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kunskapspoäng
Tidsram: 2 veckor
|
ett frågeformulär för att testa kunskapspoängen
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S01 / UW 11-177
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .