Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av dental trauma utbildningsaffisch till gymnasieelever

11 mars 2013 uppdaterad av: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Effektiviteten av utbildningsaffisch till gymnasieelever angående kunskaper om akuthantering av tandtrauma - ett kluster randomiserat kontrollerat försök

att undersöka effektiviteten av utbildningsaffischen avseende kunskap om tandtrauma för gymnasieeleverna

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att undersöka effektiviteten av utbildningsaffischen om tandtrauma för att öka kunskapen hos gymnasieelever.

Skolor kommer att delas slumpmässigt in i två grupper, baslinjepoäng för kunskap i frågeformuläret kommer att samlas in för alla ämnen. Affisch kommer att skickas till interventionsgruppen, skolan kommer att placera den vid meddelande breda eller liknande funktion i klassrummet. För kontrollgruppen kommer ingenting att ges, sedan efter 2 veckor kommer kunskapspoängen från det andra frågeformuläret för båda grupperna att samlas in igen.

För att jämföra skillnaden i kunskap före och efter i båda grupperna kommer statistiska tester att utföras.

Utredarna genomför en kluster randomiserad kontrollerad studie. En lista över gymnasieskolor begärdes från Education Bureau. Gymnasieskolor kommer att bjudas in att gå med i studien och sedan randomiseras till interventionsgruppen och kontrollgruppen i skolans enhet med hjälp av datorgenererade siffror. Alla elever kommer att fylla i det första frågeformuläret och skicka tillbaka det till utredaren om 1 vecka. Sedan kommer kopior av samma affisch att ges till interventionsskolorna, dessa skolor kommer att uppmanas att placera dem i de deltagande elevernas klassrum. Ingen affisch kommer att ges till kontrollgruppen. Efter 2 veckor tas affischen bort. Samma frågeformulär kommer att fyllas i av alla elever i båda grupperna och skickas tillbaka inom 1 vecka. Därefter kommer uppgifterna att bearbetas för att visa om affischen är effektiv för att förbättra elevernas kunskaper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

671

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • secondary schools in Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 20 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

- Alla gymnasieskolor i Hong Kong som eleverna kan läsa kinesiska eller engelska

Exklusions kriterier

- inget medgivande från skolan eller enskild vårdnadshavare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: pedagogisk affisch
affischvisning i 2 veckor i klassrum,
utbildningsaffisch för tandtrauma
NO_INTERVENTION: kontrollera
ingen intervention, väntar i två veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kunskapspoäng
Tidsram: 2 veckor
ett frågeformulär för att testa kunskapspoängen
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2013

Första postat (UPPSKATTA)

12 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

13 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2013

Senast verifierad

1 mars 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • S01 / UW 11-177

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera