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Efectividad del Afiche Educativo de Trauma Dental para Estudiantes de Secundaria

11 de marzo de 2013 actualizado por: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Eficacia del afiche educativo para estudiantes de secundaria sobre el conocimiento del manejo de emergencia del trauma dental: un ensayo controlado aleatorio grupal

investigar la efectividad del cartel educativo sobre el conocimiento del trauma dental para los estudiantes de secundaria

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Investigar la efectividad del cartel educativo sobre trauma dental para aumentar el conocimiento de estudiantes secundarios.

Las escuelas se dividirán aleatoriamente en dos grupos, se recopilará la puntuación inicial de conocimiento en el cuestionario para todas las materias. Se enviará afiche al grupo de intervención, el colegio lo colocará en el aviso amplio o área de función similar en el salón de clases. Para el grupo de control, no se dará nada, luego de 2 semanas, se recopilará nuevamente la puntuación de conocimiento por el segundo cuestionario de ambos grupos.

Para comparar la diferencia en el conocimiento antes y después en ambos grupos, se realizará una prueba estadística.

Los investigadores realizan un ensayo controlado aleatorio por grupos. Se solicitó una lista de escuelas secundarias a la Oficina de Educación. Se invitará a las escuelas secundarias a unirse al estudio y luego se asignarán aleatoriamente al grupo de intervención y al grupo de control en la unidad de la escuela utilizando números generados por computadora. Todos los estudiantes completarán el primer cuestionario y lo enviarán de regreso al investigador en 1 semana. Luego se entregarán copias del mismo afiche a las escuelas de intervención, se les solicitará a estas escuelas que los coloquen en las aulas de los alumnos participantes. No se entregará cartel al grupo de control. Después de 2 semanas, se eliminará el póster. El mismo cuestionario será completado por todos los estudiantes de ambos grupos y enviado de vuelta en 1 semana. Luego, los datos serán procesados ​​para mostrar si el cartel es efectivo para mejorar el conocimiento de los estudiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

671

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • secondary schools in Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 20 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

- Todas las escuelas secundarias en Hong Kong donde los estudiantes pueden leer chino o inglés.

Criterio de exclusión

- sin consentimiento de la escuela o consentimiento individual del tutor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: cartel educativo
exhibición de carteles durante 2 semanas en las aulas,
cartel educativo para trauma dental
SIN INTERVENCIÓN: control
sin intervención, esperando dos semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntaje de conocimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
un cuestionario para probar la puntuación de conocimientos
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

13 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S01 / UW 11-177

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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