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Eficácia do pôster educacional de traumatismo dentário para alunos do ensino médio

11 de março de 2013 atualizado por: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Eficácia do pôster educacional para alunos do ensino médio sobre o conhecimento do gerenciamento de emergência do traumatismo dentário - um estudo controlado randomizado por cluster

investigar a eficácia do cartaz educativo sobre o conhecimento do traumatismo dentário para os alunos do ensino médio

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Investigar a eficácia do cartaz educativo sobre traumatismo dentário para aumentar o conhecimento de alunos do ensino médio.

As escolas serão divididas aleatoriamente em dois grupos, a pontuação inicial de conhecimento no questionário será coletada para todas as disciplinas. O cartaz será enviado ao grupo de intervenção, a escola irá afixá-lo no aviso largo ou área de função similar na sala de aula. Para o grupo de controle, nada será dado, então após 2 semanas, a pontuação de conhecimento pelo segundo questionário de ambos os grupos será coletada novamente.

Para comparar a diferença de conhecimento antes e depois em ambos os grupos, será realizado teste estatístico.

Os investigadores conduzem um estudo randomizado controlado por cluster. Uma lista de escolas secundárias foi solicitada à Secretaria de Educação. As escolas secundárias serão convidadas a participar do estudo e, em seguida, randomizadas para o grupo de intervenção e o grupo de controle na unidade da escola usando números gerados por computador. Todos os alunos preencherão o primeiro questionário e o enviarão de volta ao investigador em 1 semana. Em seguida, serão entregues cópias do mesmo cartaz às escolas intervenientes, a estas escolas será solicitado que os coloquem nas salas de aula dos alunos participantes. Nenhum pôster será entregue ao grupo de controle. Após 2 semanas, o pôster será removido. O mesmo questionário será preenchido por todos os alunos em ambos os grupos e enviado de volta em 1 semana. Em seguida, os dados serão processados ​​para mostrar se o pôster é eficaz para melhorar o conhecimento dos alunos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

671

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • secondary schools in Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 20 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

- Todas as escolas secundárias em Hong Kong nas quais os alunos podem ler chinês ou inglês

Critério de exclusão

- sem consentimento da escola ou consentimento individual do responsável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: cartaz educacional
exibição de pôsteres por 2 semanas em salas de aula,
cartaz educativo para trauma dental
SEM_INTERVENÇÃO: ao controle
nenhuma intervenção, esperando por duas semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de conhecimento
Prazo: 2 semanas
um questionário para testar a pontuação de conhecimento
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • S01 / UW 11-177

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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