Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammastrauma-opetusjuliste toisen asteen opiskelijoille

maanantai 11. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Dr. Cecilia Young, The University of Hong Kong

Toisen asteen opiskelijoille suunnatun koulutusjulisteen tehokkuus hampaiden trauman hätätilanteen hallinnasta – klusterin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

tutkia koulutusjulisteen tehokkuutta hampaiden traumatiedon suhteen toisen asteen oppilaille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia hammastraumaa käsittelevän koulutusjulisteen tehokkuutta toisen asteen opiskelijoiden tiedon lisäämiseksi.

Koulut jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, kyselylomakkeen tiedon peruspisteet kerätään kaikista oppiaineista. Juliste lähetetään interventioryhmälle, koulu sijoittaa sen luokkahuoneessa olevaan laajaan tai vastaavaan alueeseen. Kontrolliryhmälle ei anneta mitään, sitten 2 viikon kuluttua kerätään uudelleen molempien ryhmien toisen kyselyn tietopisteet.

Jotta molemmissa ryhmissä ennen ja jälkeen saatujen tietojen eroa voidaan verrata, suoritetaan tilastollinen testi.

Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen. Opetusvirastolta pyydettiin luettelo lukioista. Yläkoulut kutsutaan mukaan tutkimukseen ja satunnaistetaan sitten interventioryhmään ja kontrolliryhmään koulun yksikössä tietokoneella luotuja numeroita käyttäen. Kaikki opiskelijat täyttävät ensimmäisen kyselylomakkeen ja lähettävät sen takaisin tutkijalle viikon sisällä. Sitten kopiot samasta julisteesta toimitetaan interventiokouluille, joita pyydetään sijoittamaan ne osallistuvien opiskelijoiden luokkahuoneisiin. Vertailuryhmälle ei anneta julistetta. 2 viikon kuluttua juliste poistetaan. Kaikki molempien ryhmien opiskelijat täyttävät saman kyselylomakkeen ja lähetetään takaisin viikon kuluttua. Sitten tietoja käsitellään sen osoittamiseksi, onko juliste tehokas opiskelijoiden tiedon parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

671

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • secondary schools in Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 20 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

- Kaikki Hongkongin toisen asteen koulut, joissa opiskelijat voivat lukea kiinaa tai englantia

Poissulkemiskriteerit

- ei koulun tai yksittäisen huoltajan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: opettavainen juliste
julisteesittely luokkahuoneissa 2 viikon ajan,
Muut: opettavainen juliste
koulutusjuliste hammastraumaa varten
EI_INTERVENTIA: ohjata
ei interventiota, odotan kaksi viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietopisteet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
kyselylomake tietopisteiden testaamiseksi
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Cecilia Young, BDS, MPH, Independent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 12. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S01 / UW 11-177

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset opettavainen juliste

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa