- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01831752
Performance Evaluation of a Non-Invasive Glucose Monitor as Compared to CGM Data Acquired by the iPro2
17. november 2014 oppdatert av: Kristin Castorino, DO, Sansum Diabetes Research Institute
Performance Evaluation of a Non-Invasive Glucose Monitor (Spectral Data Acquisition) as Compared to CGM Data Acquired by the iPro2
This study is for adults and adolescents with type 1 diabetes.
The purpose of this study is to learn more about an investigational system to measure blood glucose.
This system does not require blood to be drawn from the body, and it does not require a glucose sensor to be worn under the skin (subcutaneously).
This device instead estimates blood glucose levels by shining infrared light on the skin and then using sophisticated statistical analysis on how the light bounces back or gets absorbed (spectral data).
The researchers in this study will compare the accuracy of the new device to glucose measurement devices that are already approved by the FDA, including glucose meters and subcutaneous continuous glucose monitoring (CGM) sensors.
Information learned from this study will be used in the development of tools for managing diabetes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The purpose of the study is to evaluate the utility of a novel approach to non-invasive glucose sensing.
The testing for each patient includes fingerstick and alternate site capillary blood measurements taken nearly simultaneously with a series of near-infrared spectra collected via a novel, proprietary fiber-optic probe.
Simultaneously, subjects will be wearing a commercial continuous glucose measuring system (Medtronic iPro 2).
The spectral data are converted to a prediction of tissue glucose using a proprietary pre-defined universal algorithm.
Subjects are tested every 20 minutes for up to 12 hours per day and up to 6 visits per patient over a period of up to 4 months.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
9
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Barbara, California, Forente stater, 93105
- Sansum Diabetes Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Subjects aged 12 through 75, previously diagnosed with type 1 diabetes mellitus, currently using insulin to treat their diabetes.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Are between the ages of 12-75 years
- Have been diagnosed with type 1 diabetes mellitus
- Use insulin to treat your diabetes
- Agree and are able to follow the study plans as described in this informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Are a pregnant woman or nursing mother
- Have skin conditions that could cause a problem wearing a glucose sensor on your abdomen (stomach area) and/or having spectral data measured from your forearm with the non-invasive device.
- Are currently taking part in another clinical study
- Have taken part in this study before
- Have experienced severe hypoglycemia (an episode of low blood sugar that you were unable to treat yourself - e.g., seizure, coma, unconsciousness) any time within the past six months
- Have any additional condition(s) that in the Investigator's opinion would warrant exclusion from the study or prevent you from completing the study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Type 1 Diabetes Melitus
Subjects aged 12 through 75, previously diagnosed with type 1 diabetes mellitus, currently using insulin to treat their diabetes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
blood glucose correlation coefficient
Tidsramme: Up to 16 weeks
|
To generate a non-invasive blood glucose measurement with continuous glucose monitor data and alternate site data.
|
Up to 16 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Howard Zisser, MD, Sansum Diabetes Research Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
15. april 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. november 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2014
Sist bekreftet
1. november 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZY001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Type 1 diabetes
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordFullførtFysisk aktivitet | Mental helse velvære 1 | Kognitiv funksjon 1, sosial | Academic Attainment | Fitness TestingStorbritannia
-
IpsenAvsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringIkke-småcellet lungekreft | Solide svulster | Programmert celledød-1 (PD1, PD-1) | Programmert celledød 1 ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programmert celledød 1 ligand 2 (PDL2, PD-L2)Japan
-
Rambam Health Care CampusIsrael Science FoundationFullført
-
Alvotech Swiss AGFullført
-
PfizerFullført
-
Stony Brook UniversityFullført
-
SanionaFullført
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionFullført
-
Calliditas Therapeutics ABFullført