Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NovoTTF-terapi ved behandling av pasienter med tilbakevendende glioblastoma multiforme

27. oktober 2022 oppdatert av: University of Florida

En fase II-studie av Optune-systemet, forbedret med genomisk analyse for å identifisere den genetiske signaturen til respons ved behandling av tilbakevendende Glioblastoma Multiforme

Denne pilotfase II-studien studerer hvor godt Novocures Tumor Treating Electric Fields (NovoTTF)-terapi fungerer ved behandling av pasienter med tilbakevendende glioblastoma multiforme. NovoTTF-terapi bruker en elektrisk strøm med lav intensitet for å drepe tumorceller. NovoTTF-behandling kan være effektiv behandling for hjernekreft.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
        • University of Florida
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet GBM (WHO grad IV); sjeldne GBM-varianter (f.eks. gliosarkom, kjempecellet GBM, småcellet GBM, GBM med oligodendrogliomfunksjoner, GBM med PNET-funksjoner) er tillatt. Pasienter vil være kvalifisert hvis den opprinnelige histologien var lavgradig gliom og en påfølgende histologisk diagnose av GBM er stilt.
  • Fikk strålebehandling på minst 45 Gy og temozolomid kjemoterapi som initial behandling for GBM.
  • Utvetydige bevis på tilbakevendende eller progressiv GBM før eller etter behandling med bevacizumab først basert på røntgenbilder og deretter bekreftet ved histologisk bekreftelse gjennom biopsi eller reseksjon.
  • Forhåndsbehandling med Gliadel wafer er tillatt dersom det har gått minst 3 måneder fra plassering.
  • Det må være et intervall på minst 12 uker fra avsluttet strålebehandling til start av behandling med apparatet. Når intervallet er mindre enn 12 uker fra avsluttet strålebehandling, må den histologiske bekreftelsen av progresjon være entydig i henhold til RANO-kriteriene. Bruken av PET-skanning, perfusjonsavbildning og MR-spektroskopi for å skille mellom ekte tidlig progresjon og pseudoprogresjon før biopsi eller reseksjon av sannsynlig tilbakevendende svulst er i henhold til standard behandling.
  • Minst 22 år.
  • Karnofsky ytelsesstatus på minst 60 %.
  • Forventet levetid på minst 3 måneder.
  • Planlagt biopsi eller reseksjon av tilbakevendende svulst for terapeutisk og/eller diagnostisk formål, og med tilstrekkelig benmarg-, lever-, hjerte- og nyrefunksjon til å gjennomgå denne planlagte prosedyren.
  • For pasienter som har gjennomgått eller skal gjennomgå stereotaktisk biopsi av tilbakevendende eller progressiv svulst, er en postoperativ MR ikke nødvendig, forutsatt at pre-biopsi MR er innen 21 dager etter registrering. Hvis den preoperative skanningen er mer enn 21 dager før registrering, må skanningen gjentas. Dersom steroiddosen økes med mer enn 50 % mellom biopsidato og registrering, kreves en ny baseline MR på stabil eller avtagende steroiddose i minst 3 dager selv om forrige MR var innen 21 dager etter registrering.
  • For pasienter som har gjennomgått eller vil gjennomgå åpen reseksjon av tilbakevendende eller progressiv svulst, er restsykdom etter reseksjon ikke påbudt for å delta i studien. For best mulig å vurdere omfanget av gjenværende sykdom etter reseksjon, bør en MR-skanning gjøres senest 96 timer i den umiddelbare post-reseksjonsperioden og innen 21 dager før registrering. Hvis 96-timers skanningen er mer enn 21 dager før registrering, må skanningen gjentas. Hvis steroiddosen økes med mer enn 50 % mellom dato for bildediagnostikk og registrering, kreves en ny baseline MR på en stabil eller avtagende steroiddose i minst 3 dager.
  • Planlagt behandling med NovoTTF Therapy alene per FDA-godkjent indikasjon. NovoTTF-terapi må starte innen 14 dager etter registrering, men ikke mindre enn 7 dager eller mer enn 21 dager fra stereotaktisk biopsi (hvis aktuelt) og ikke mindre enn 21 dager eller mer enn 42 dager fra åpen reseksjon (hvis aktuelt).
  • Tilgjengelighet av vev fra den første diagnosen og den tilbakevendende svulsten som er estimert til å være av tilstrekkelig kvalitet og kvantitet for både genomisk DNA og total RNA-isolering; fortrinnsvis vil noe av vevet bli hurtigfrosset for høykvalitets RNA-preparering.
  • Fordi de genetiske analysene beskrevet i avsnitt 8.0 vil bli utført under HRPO# 201111001 ("Analysis of Histological, Genomic, Molecular, and Clinical Factors in CNS Cancer: the Neuro-Oncology Group"), for pasienter som melder seg inn i denne studien ved WUSM, kreves at WUSM-pasienter også må registrere seg i HRPO# 201111001. De genetiske analysene for UF-pasienter vil foregå ved WUSM i regi av denne protokollen.
  • Gjenoppretting fra de toksiske effektene av tidligere behandling til ikke mer enn grad 1 eller >3 uker fra tidligere behandling til registrering, avhengig av hva som er senere.
  • Pasienter må godta å gi avkall på andre behandlinger, inkludert men ikke begrenset til cytotoksiske eller biologiske kjemoterapier, som er ment å behandle tilbakevendende GBM mens de mottar behandling med NovoTTF Therapy.
  • Deltakere i fertil alder må bruke effektiv prevensjon.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver annen malignitet som krevde aktiv kjemoterapi i løpet av de siste 12 månedene før registrering og sykdommen er foreløpig ikke progredierende og/eller metastaserende. Unntaket er basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden, som kun ble behandlet med lokal reseksjon eller karsinom in situ i livmorhalsen.
  • Kan ikke gjennomgå hjerne-MR på grunn av medisinske eller personlige årsaker.
  • Bevacizumab-naive pasienter: Disse pasientene kan ikke ha mer enn ett tidligere tilbakefall uten at det nåværende tilbakefallet blir behandlet med denne protokollen, og må ha mottatt minst ett tidligere kjemoterapiregime, som må ha inkludert temozolomid.
  • Bevacizumab-refraktære pasienter: Disse pasientene kan ikke ha mer enn 2 tidligere tilbakefall uten at det nåværende tilbakefallet blir behandlet med denne protokollen og må ha mottatt flere kjemoterapiregimer, inkludert et temozolomid-regime og et bevacizumab-regime.
  • Mottar for øyeblikket andre undersøkelsesmidler som er ment som behandling av tilbakevendende GBM.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller alvorlige hjerteproblemer, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
  • Gravid eller ammende.
  • Implantert pacemaker, programmerbare shunter, defibrillator, dyp hjernestimulator, vagusnervestimulator og andre implanterte elektroniske enheter i hjernen eller ryggmargen.
  • Infra-tentoriell svulst.
  • Historie med overfølsomhet overfor hydrogel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: NovoTTF-terapi
Pasienter gjennomgår NovoTFF-behandling minst 18 timer daglig i 6 måneder (bevacizumab-naiv) eller 4 måneder (bevacizumab-refraktær). Behandlingen kan fortsette i opptil 2 år hos pasienter som opplever CR, PR eller SD.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ORR (CR + PR + SD) (bevacizumab-naiv)
Tidsramme: 6 måneder
Respons og progresjon evaluert ved hjelp av Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO). Respons vurderes ved bruk av MR hver 8. uke. En Fishers eksakte test med tosidig 0,05 og 80 % kraft vil bli brukt.
6 måneder
ORR (CR + PR + SD) (bevacizumab-ildfast)
Tidsramme: 4 måneder
Respons og progresjon evaluert ved hjelp av Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO). Respons vurderes ved bruk av MR hver 8. uke. En Fishers eksakte test med tosidig 0,05 og 80 % kraft vil bli brukt.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genetisk signatur for respons (CR + PR + SD)
Tidsramme: opptil 6 måneder
Genetisk analyse vil bli utført på det primære tumorvevet og vevet på tidspunktet for tilbakefall. Genomisk DNA vil bli ekstrahert fra pasientenes tumorprøver og parede blodprøver.
opptil 6 måneder
Genetisk signatur for respons (CR + PR) og SD
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Genetisk analyse vil bli utført på det primære tumorvevet og vevet på tidspunktet for tilbakefall. Genomisk DNA vil bli ekstrahert fra pasientenes tumorprøver og parede blodprøver.
Inntil 6 måneder
Progresjonsfri overlevelse hos bevacizumab-naive og bevacizumab-refraktære glioblastompasienter
Tidsramme: Vurderes inntil 2 år
Definert som start av behandling til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først. Vil bli estimert av Kaplan-Meier kurver.
Vurderes inntil 2 år
Livskvalitet
Tidsramme: Inntil 30 dager etter behandling
Vurdert ved å bruke Karnofskys ytelsesstatus og mini-mental tilstandseksamen.
Inntil 30 dager etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Tran, M.D., Ph.D., University of Florida

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. oktober 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. mai 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

14. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

7. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere