Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerte- og symptombehandling i landlige samfunn (TelePain)

9. august 2017 oppdatert av: Ardith Doorenbos, University of Washington

Palliativ behandlingssymptombehandling i bygdesamfunn

Pasienter i isolerte landlige omgivelser mangler ofte enkel tilgang til smertebehandling og spesialisttjenester. Likevel er det mer sannsynlig at innbyggere på landsbygda er eldre enn sine urbane kolleger; være i dårligere generell helse; lider av mer kroniske eller alvorlige sykdommer og funksjonshemminger; være uforsikret eller underforsikret; og lever i fattigdom. Telehelse er en fremvoksende metode for levering av helsetjenester som har blitt funnet nyttig og effektiv i mange kliniske omgivelser og spesialiteter. Telehelseteknologier kan bygge bro over geografisk avstand og øke tilgangen til spesialistbehandling i landlige omgivelser. Etterforskerne foreslår en klynge randomisert klinisk studiedesign for å teste effekten av et telehelseforbedret smertebehandlingsprogram for palliativ behandling for 240 pasienter og 40 leverandører i landlige helsetjenester. Det foreslåtte programmet vil gi tjenester til både pasienter og tilbydere: Pasienter skal gjennomføre egenvurderinger og rapportere smerte og andre symptomer via telehelse. Helsepersonell vil motta telehelse-leverte sakskonsultasjoner som vil inkludere saksbehandling, evidensbaserte praksisressurser og kollegastøtte. Leverandører og deres pasienter vil bli tilfeldig tildelt intervensjonsgrupper, som mottar den telehelseforbedrede smertebehandlingsintervensjonen for palliativ behandling, eller kontrollgrupper. Etterforskernes primære mål er å sammenligne pasientens egenrapporter av smerte og livskvalitet i intervensjons- og kontrollgruppene over 2 måneder. Mål 2 er å undersøke, i intervensjons- og kontrollgruppene over 2 måneder, tilbydernes kunnskap og holdninger til smerte og opplevd kompetanse i smertebehandling. Mål 3 er å evaluere kostnadseffektiviteten til telehelseintervensjonen. Etterforskerne vil bruke blandede effekter-modeller med pasienter som er nestet i leverandørene for å evaluere effekten av intervensjonen på studieresultatene. Funn fra denne studien vil være medvirkende til å fremme telehelse og forbedre smertebehandling og palliativ behandling blant undertjente landlige befolkninger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

259

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 18 år
  • diagnostisert med smerte
  • gjennomføring av et poliklinisk besøk de siste 2 månedene
  • funksjonell flyt i engelsk
  • ingen kognitiv svikt
  • ingen problemer med vanlige telefonlinjer

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: vanlig omsorg
Eksperimentell: telehelse forbedret smertebehandling
video-case-konferanser for tilbydere PainTracker for pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerte
Tidsramme: 12 uker
smerte alvorlighetsgrad
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PHQ 4
Tidsramme: 12 uker
angst og depressive symptomer
12 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
koste
Tidsramme: 12 uker
HUI-3
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00002019
  • R01NR012450 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere