Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba bolesti a symptomů ve venkovských komunitách (TelePain)

9. srpna 2017 aktualizováno: Ardith Doorenbos, University of Washington

Řízení symptomů paliativní péče ve venkovských komunitách

Pacienti v izolovaných venkovských prostředích často nemají snadný přístup k péči o bolest a ke specializovaným službám. Přesto jsou obyvatelé venkova pravděpodobnější než jejich městské protějšky starší; mít celkově horší zdravotní stav; trpí více chronickými nebo závažnějšími nemocemi a postiženími; být nepojištěný nebo podpojištěný; a žít v chudobě. Telehealth je nově vznikající metoda poskytování zdravotní péče, která byla shledána užitečnou a efektivní v mnoha klinických prostředích a specializacích. Technologie telehealth mohou překlenout geografickou vzdálenost a zlepšit přístup ke specializované péči ve venkovském prostředí. Vyšetřovatelé navrhují seskupení randomizované klinické studie k testování účinků programu zvládání bolesti paliativní péče s podporou telehealth pro 240 pacientů a 40 poskytovatelů ve venkovských prostředích zdravotní péče. Navrhovaný program bude poskytovat služby jak pacientům, tak poskytovatelům: Pacienti budou provádět sebehodnocení a hlásit bolest a další příznaky prostřednictvím telehealth. Poskytovatelé zdravotní péče budou dostávat konzultace k případům prostřednictvím telehealth, které budou zahrnovat správu případů, praktické zdroje založené na důkazech a vzájemnou podporu. Poskytovatelé a jejich pacienti budou náhodně rozděleni do intervenčních skupin, které dostávají intervence zvládání bolesti pomocí paliativní péče s podporou telehealth, nebo do kontrolních skupin. Primárním cílem vyšetřovatelů je porovnat vlastní zprávy pacientů o bolesti a kvalitě života v intervenčních a kontrolních skupinách po dobu 2 měsíců. Cílem 2 je prozkoumat v intervenčních a kontrolních skupinách během 2 měsíců znalosti a postoje poskytovatelů týkající se bolesti a vnímané kompetence v léčbě bolesti. Cílem 3 je vyhodnotit nákladovou efektivitu intervence telehealth. Vyšetřovatelé použijí modely smíšených účinků s pacienty vnořenými mezi poskytovateli k vyhodnocení účinku intervence na výsledky studie. Poznatky z této studie budou nápomocny při rozvoji telehealth a zlepšení léčby bolesti a paliativní péče mezi nedostatečně obsluhovanými venkovskými populacemi.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

259

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 18 let
  • diagnostikována bolest
  • dokončení ambulantní návštěvy v posledních 2 měsících
  • funkční plynulost v angličtině
  • žádné kognitivní poruchy
  • žádné problémy s běžnými telefonními linkami

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: běžná péče
Experimentální: telehealth zlepšilo zvládání bolesti
video-případové konference pro poskytovatele PainTracker pro pacienty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest
Časové okno: 12 týdnů
závažnost bolesti
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PHQ 4
Časové okno: 12 týdnů
úzkostné a depresivní příznaky
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
náklady
Časové okno: 12 týdnů
HUI-3
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00002019
  • R01NR012450 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Klinické studie na telehealth zlepšilo zvládání bolesti

Předplatit