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농촌 지역사회의 통증 및 증상 관리 (TelePain)

2017년 8월 9일 업데이트: Ardith Doorenbos, University of Washington

농촌 지역사회의 완화의료 증상 관리

고립된 시골 환경에 있는 환자들은 통증 관리 및 전문 서비스에 쉽게 접근할 수 없는 경우가 많습니다. 그러나 농촌 거주자는 도시 거주자보다 나이가 많을 가능성이 더 높습니다. 전반적인 건강 상태가 좋지 않습니다. 더 만성적이거나 심각한 질병과 장애로 고통받고 있습니다. 보험에 가입되어 있지 않거나 보험에 가입되어 있지 않습니다. 가난하게 살고 있습니다. 원격 의료는 많은 임상 환경과 전문 분야에서 유용하고 효과적인 것으로 밝혀진 새로운 의료 제공 방법입니다. 원격 의료 기술은 지리적 거리를 연결하고 농촌 환경에서 전문 치료에 대한 접근성을 높일 수 있습니다. 조사관은 농촌 의료 환경에서 240명의 환자와 40명의 제공자를 대상으로 원격 의료 강화 완화 치료 통증 관리 프로그램의 효과를 테스트하기 위해 군집 무작위 임상 시험 설계를 제안합니다. 제안된 프로그램은 환자와 제공자 모두에게 서비스를 제공할 것입니다. 환자는 자가 평가를 수행하고 원격 의료를 통해 통증 및 기타 증상을 보고합니다. 의료 제공자는 사례 관리, 증거 기반 실습 리소스 및 동료 지원을 포함하는 원격 의료 제공 사례 상담을 받게 됩니다. 공급자와 환자는 원격 의료 강화 완화 치료 통증 관리 중재를 받는 중재 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 조사관의 주요 목표는 2개월 동안 개입 그룹과 통제 그룹에서 통증과 삶의 질에 대한 환자의 자가 보고를 비교하는 것입니다. 목표 2는 중재 및 통제 그룹에서 2개월 동안 통증에 대한 제공자의 지식과 태도 및 통증 치료에 대한 인식된 역량을 조사하는 것입니다. 목표 3은 원격 의료 개입의 비용 효율성을 평가하는 것입니다. 조사관은 연구 결과에 대한 개입의 효과를 평가하기 위해 제공자 내에 내포된 환자와 함께 혼합 효과 모델을 사용할 것입니다. 이 연구의 결과는 원격 의료를 발전시키고 소외된 농촌 인구의 통증 관리 및 완화 치료를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

259

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 통증 진단
  • 지난 2개월 내 외래 방문 완료
  • 영어의 기능적 유창성
  • 인지 장애 없음
  • 일반 전화선에는 문제가 없습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
실험적: 원격 의료 강화 통증 관리
공급자를 위한 비디오 사례 회의 환자를 위한 PainTracker

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 12주
통증 정도
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ 4
기간: 12주
불안과 우울 증상
12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용
기간: 12주
후이-3
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002019
  • R01NR012450 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 통증에 대한 임상 시험

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