Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление болью и симптомами в сельских сообществах (TelePain)

9 августа 2017 г. обновлено: Ardith Doorenbos, University of Washington

Паллиативная помощь при симптомах в сельских сообществах

Пациенты в отдаленных сельских районах часто не имеют легкого доступа к обезболиванию и специализированным услугам. Тем не менее, сельские жители чаще, чем их городские коллеги, старше; иметь более слабое общее состояние здоровья; страдают более хроническими или серьезными заболеваниями и инвалидностью; быть незастрахованным или недостаточно застрахованным; и жить в нищете. Телемедицина — это новый метод оказания медицинской помощи, который оказался полезным и эффективным во многих клинических условиях и во многих областях. Технологии телемедицины могут преодолеть географическое расстояние и расширить доступ к специализированной помощи в сельской местности. Исследователи предлагают план кластерного рандомизированного клинического исследования для проверки эффектов программы обезболивания паллиативной помощи с использованием телемедицины для 240 пациентов и 40 поставщиков медицинских услуг в сельской местности. Предлагаемая программа будет предоставлять услуги как пациентам, так и поставщикам медицинских услуг: пациенты будут проводить самооценку и сообщать о боли и других симптомах с помощью телемедицины. Медицинские работники будут получать телемедицинские консультации, которые будут включать в себя ведение случаев, доказательно обоснованные практические ресурсы и поддержку равных. Медицинские работники и их пациенты будут случайным образом распределены в группы вмешательства, которые получают паллиативное лечение боли с помощью телемедицины, или в контрольные группы. Основная цель исследователей — сравнить самоотчеты пациентов о боли и качестве жизни в экспериментальной и контрольной группах в течение 2 месяцев. Цель 2 состоит в том, чтобы изучить в группах вмешательства и контрольной группе в течение 2 месяцев знания и отношение медицинских работников в отношении боли и воспринимаемую компетентность в лечении боли. Цель 3 – оценить экономическую эффективность вмешательства в области телемедицины. Исследователи будут использовать модели смешанных эффектов с пациентами, вложенными в поставщиков, чтобы оценить влияние вмешательства на результаты исследования. Результаты этого исследования будут способствовать развитию телездравоохранения и улучшению лечения боли и паллиативной помощи среди малообеспеченного сельского населения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

259

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • диагностирована с болью
  • завершение амбулаторного визита за последние 2 месяца
  • функциональное владение английским языком
  • отсутствие когнитивных нарушений
  • нет проблем с обычными телефонными линиями

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: обычный уход
Экспериментальный: телемедицина, улучшенное управление болью
видео-кейс-конференции для провайдеров PainTracker для пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль
Временное ограничение: 12 недель
тяжесть боли
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПКВ 4
Временное ограничение: 12 недель
тревожные и депрессивные симптомы
12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стоимость
Временное ограничение: 12 недель
ХУИ-3
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00002019
  • R01NR012450 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться