Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mor og spedbarns hjemmebesøksprogram Evaluering - Sterk start

4. februar 2019 oppdatert av: Charles Michalopoulos, MDRC

Evaluering av hjemmebesøksprogram for mor og spedbarn (MIHOPE) - Sterk start

Uheldige fødselsutfall resulterer i betydelige følelsesmessige og økonomiske kostnader for familier og lokalsamfunn. Forskning tyder på at dårlige fødselsresultater påvirkes av en rekke sosiale, psykologiske, atferdsmessige, miljømessige og biologiske faktorer. Hjemmebesøksprogrammer representerer et lovende middel til å påvirke hvert av disse områdene.

Evaluering av hjemmebesøksprogram for mor og spedbarn - Sterk start (MIHOPE-Strong Start) vil evaluere effektiviteten til to evidensbaserte hjemmebesøksmodeller for å forbedre fødselsresultatene for kvinner som er registrert i Medicaid eller CHIP. De to modellene som skal studeres - Healthy Families America (HFA) og Nurse-Family Partnership (NFP) - har begge vist noen bevis for å forbedre fødselsresultatene i tidligere forskning.

De overordnede målene med studien er å finne ut om hjemmebesøksprogrammer forbedrer fødselsresultater og reduserer helsekostnader i barnets første år. I tillegg er evalueringen utformet for å undersøke funksjonene ved lokale programmer og hjemmebesøk som fører til større effekter på fødselsutfall og helsekostnader. Studien inkluderer en konsekvensanalyse for å måle hvilken forskjell hjemmebesøksprogrammer gjør på mødres prenatal helse og bruk av helsetjenester, prematur fødsel og andre fødselsutfall, og spedbarnshelse og helsehjelp. Den inkluderer også en implementeringsanalyse som vil beskrive familiene som deltar og undersøke hvordan programmodellene fungerer i deres lokale og statlige sammenhenger. De primære dataene som brukes i studien forventes å være fra undersøkelser fullført av familier og hjemmebesøkspersonell, Medicaid- og CHIP-data, vitale poster og programtjenesteposter. Blant familier som er kvalifisert for studien, vil tilfeldig oppgave bli brukt til å velge familier for påmelding til hjemmebesøkstjenester. De som velges til hjemmebesøkstjenester vil utgjøre programgruppen, og de som ikke velges vil utgjøre en sammenligningsgruppe. Forskerteamet vil overvåke begge gruppene over tid for å se om det dukker opp forskjeller i utfallsområdene nevnt ovenfor. Selv om studien vil påvirke hvilke familier som kan melde seg på hjemmebesøkstjenester, vil ikke færre familier bli servert som følge av studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiens konseptuelle rammeverk har tre brede aspekter: (1) input (faktorer som påvirker tjenestelevering), (2) output (tjenester levert) og (3) resultater for familier. Hvert nettsted i MIHOPE-Strong Start vil bruke enten NFP- eller HFA-hjemmebesøksmodellen.

Fellesskapsressurser gir et grunnlag for programmer som opererer og betraktes som et innspill som påvirker hvordan tjenester ytes til familier. Disse bestemmer spesielt hvilke eksterne henvisningstjenester som er tilgjengelige for hjemmebesøksprogrammer og mulighetene som er tilgjengelige for familier i både program- og kontrollgruppen. Ved å koble gravide kvinner med tjenester, kan hjemmebesøksprogrammer endre mødres helsehjelp, helseatferd og helsestatus, som igjen kan føre til forbedringer i fødselsresultater. I lokalsamfunn der tjenestene er begrenset, kan imidlertid hjemmebesøksprogrammer ha begrenset kapasitet til å forbedre mødres tilknytning til slik støtte. Videre er et programs evne til å forbedre resultater påvirket av "behandlingsforskjellen", eller forskjellen mellom tjenestemottak blant familier som får hjemmebesøk og familier som ikke får hjemmebesøk. Jo mer kontrollgruppemedlemmene mottar tjenester som ligner de som tilbys av HFA og NFP, desto mindre blir "behandlingsforskjellen". Fellesskapskontekst inkluderer også fellesskapskarakteristikker som kan påvirke normer for bruk av sosiale tjenester og helsetjenester, eller annen påvirkning på kontrollgruppehjelpsøking og programgrupperespons på hjemmebesøksprogrammer. Disse kontekstuelle faktorene kan påvirke programeffekter i både positiv og negativ retning. Tjenestemodellen definerer programplanen. Den inkluderer informasjon som de tiltenkte målene for hjemmebesøksprogrammet; forventet hyppighet, varighet og innhold av hjemmebesøk; og tiltenkte koblinger med andre tjenester.

Implementeringsstudien MIHOPE-Strong Start vil dokumentere i hvilken grad de to evidensbaserte modellene og deres lokale motparter har definert klare, sammenhengende og velspesifiserte tjenesteplaner for å hjelpe foreldre med å få svangerskapsomsorg, andre tjenester som trengs for å redusere risikoen. av dårlige fødselsresultater, og spedbarnshelsehjelp i det første leveåret - en kritisk forutsetning for å levere tjenester som kan påvirke disse resultatene.

I MIHOPE-Strong Start kan "tjenestemodellen" defineres på to nivåer: Tjenestemodellen er definert av den nasjonale evidensbaserte modellen og deretter kan den foredles eller tilpasses av byrået som driver et lokalt program. Det er viktig å tydelig forstå hvordan HFA og NFP definerer modellene sine siden disse modellene viste effektivitet i tidligere forskning. Samtidig tilpasser lokale programmer ofte bevisst modeller for å passe deres lokale kontekster. Gitt inkonsekvente effekter på fødselsresultater i tidligere studier, kan faktisk slike tilpasninger være en vei til forbedringer i programeffekter.

Det er flere organisatoriske påvirkninger på hvordan et hjemmebesøksprogram definerer tjenestemodellen og implementeringssystemet. Disse organisasjonene inkluderer den lokale programoperatøren, leverandøren av den evidensbaserte modellen som har blitt tatt i bruk (HFA eller NFP), statens MIECHV (Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting Program)-stipendiat (hvis nettstedet deltar i MIECHV ), og samfunnsorganisasjoner som det lokale byrået samarbeider med.

Implementeringssystemet inkluderer ressursene for gjennomføring av tjenestemodellen. Den inneholder retningslinjer og prosedyrer for rekruttering, opplæring, veiledning og evaluering; vurderingsverktøy, protokoller og læreplaner for å veilede tjenestelevering; administrativ støtte; organisasjonsklima angående troskap og bruk av evidensbasert praksis; tilgjengelig konsultasjon for å løse problemer utover hjemmebesøkerens ferdigheter og ekspertise; og programmets relasjoner med andre organisasjoner for å lette henvisning og tjenestekoordinering.

Andre programkarakteristikker som påvirker tjenestene som leveres inkluderer egenskapene til ansatte i et gitt program. NFP presiserer at hjemmebesøkende skal være registrerte sykepleiere med minimum en baccalaureate-grad i sykepleie. HFA gir lokale områder betydelig skjønn i denne forbindelse. Dessuten kan den enkelte medarbeiders eget psykiske velvære påvirke hvordan de tilnærmer seg arbeidet med familier. I tillegg til disse globale egenskapene kan personalet variere i grad av fokus, selvtillit og kompetanse i å utføre ansvar med hensyn til bestemte resultater, på grunn av variasjoner i personalopplæring og veiledning. Implementeringsstudien vil derfor utformes for å forstå i hvilken grad ikke bare tjenestemodellen, men også implementeringssystemet og enkeltpersonell, er fokusert på aktiviteter som forventes å forbedre fødselsresultater og bruk av mødre- og spedbarnshelsetjenester.

Egenskapene til familier som melder seg på et gitt hjemmebesøksprogram vil også påvirke programmets muligheter til å påvirke fødselsutfall. HFA og NFP spesifiserer egenskapene til familier som programmene deres kan tjene, men selv innenfor hver nasjonal modell varierer lokale programmer noen ganger i familiene de retter seg mot enten på grunn av fellesskapskarakteristika, eller fordi de varierer i prosessene for familierekruttering. Baseline-attributter til familier som melder seg på kan i sin tur påvirke tjenestene fordi personalet forventes å skreddersy tjenester til familiens styrker, behov og bekymringer; fordi familier varierer i deres forståelse av programmet og fordelene de sannsynligvis vil ha fra det; og fordi foreldre varierer i deres evne, enten de er psykososiale eller på grunn av materielle ressurser, til å engasjere seg i tjenestene som tilbys.

Disse inputene – tjenestemodellen, implementeringssystemet og kjennetegnene til hjemmebesøkende og familier – påvirker alle resultatene, eller tjenestene som familier mottar. Fordi hjemmebesøksprogrammer i stor grad er avhengige av henvisninger til andre samfunnsorganisasjoner for å møte familiens behov, kan disse resultatene inkludere tjenester levert direkte av hjemmebesøkspersonell og henvisninger til andre tjenester.

NFP- og HFA-programmer er utviklet for å påvirke mødres prenatale utfall, inkludert bruk av anbefalte nivåer av prenatal omsorg, prenatal helseatferd relatert til fødselsutfall som røyking og bruk av alkohol eller andre stoffer, og mødres prenatale helse. Disse prenatale utfallene kan påvirke fødselsutfall, og fødselsutfall kan direkte påvirke spedbarns helseutfall, helsehjelp og kostnader. Ved å forbedre fødselsresultater kan foreldreadferd også bli bedre. Videre kan hjemmebesøkstjenester indirekte forbedre spedbarnshelse og bruk av helsetjenester uavhengig av innvirkning på fødselsutfall ved å forbedre foreldreatferd.

Basert på dette rammeverket vil MIHOPE-Strong Start ta for seg følgende brede forskningsspørsmål:

  • Hva er virkningen av hjemmebesøksprogrammer som bruker en av disse to evidensbaserte modellene på fødselsutfall, mødre- og spedbarnshelse og helsehjelp frem til det første året etter fødselen? Hvordan varierer virkningene for sentrale undergrupper, som røykere og unge mødre?
  • Hva er effekten av programmer som bruker hver evidensbasert modell på resultatene av MIHOPE Strong Start? Designet er også ment å gi informasjon som vil tillate aktuarer ved Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) å estimere effekten av programmene på Medicaid-kostnadene.

Implementeringsstudien for MIHOPE-Strong Start vil dokumentere nøkkeltrekkene i HFAs og NFPs tjenestemodeller og implementeringssystemer (på nasjonalt og lokalt nivå) som forventes å påvirke fødsels- og helseutfall. Implementeringsforskningen vil svare på disse spesifikke spørsmålene:

  • Hvordan er hver evidensbasert tjenestemodell – HFA og NFP – definert?
  • Hvordan spesifiserer eller tilpasser lokale hjemmebesøksprogrammer sine tjenestemodeller i forhold til de nasjonale modellene de er tilknyttet?
  • I hvilken grad er lokale tjenestemodeller og implementeringssystemer fokusert på prematur fødsel og relaterte utfall?
  • Hvilken dosering av tjenester mottar faktisk familier i lokale programmer, og hvor mye skiller den seg fra den tiltenkte doseringen?
  • Hva slags henvisninger gis til samfunnstjenester som kan påvirke fødselsresultater og barnets og morens helse?
  • Hvordan henger programmenes innspill (som de to evidensbaserte modellene, omfanget av fokus på fødselsresultater, familiekarakteristikker, personalegenskaper og fellesskapskarakteristikker) til oppnådde resultater (spesielt dosen av mottatte tjenester og henvisninger gitt) ?

Til slutt vil studien undersøke skjæringspunktet mellom virkninger og implementering for å svare på forskningsspørsmålet:

– Hvordan oppnår hjemmebesøksprogrammer som bruker disse to evidensbaserte modellene sine resultater?

For å gi objektive estimater av effekten av hjemmebesøksprogrammer, vil familier som rekrutteres til studien bli tilfeldig tildelt enten til en programgruppe som kan motta hjemmebesøkstjenester eller til en kontrollgruppe som kan bruke andre tjenester som er tilgjengelige i samfunnet. Selv om muligheten for å utføre tilfeldige oppdrag må vurderes samfunn for samfunn, tyder diskusjoner med stater og lokale programmer så langt på at behovet for hjemmebesøkstjenester langt overstiger kapasiteten til lokale programmer de fleste steder, noe som åpner for etisk opprettelse av en kontrollgruppe. Bortsett fra hjemmebesøkstjenester fra programmene som deltar i MIHOPE-Strong Start, kan kontrollgruppemedlemmer motta tjenester som er tilgjengelige i samfunnet som de normalt ville være kvalifisert for. Kontrollgruppemedlemmer vil motta henvisninger til slike tjenester. Etter at barnet har fylt ett år, vil de som er tildelt kontrollgruppen kunne motta hjemmebesøkstjenester, hvis de er kvalifisert for det lokale programmet. Evalueringen vil følge alle etiske standarder for programevaluering og har gjennomgått menneskelig gjennomgang av MDRC Institutional Review Board.

En konsekvensanalyse vil estimere effekten av hjemmebesøk på bruk av prenatal helsehjelp, fødselsresultater, spedbarnshelse og bruk av mødre og spedbarns helsetjenester til spedbarnet er ett år gammelt. Analysen vil starte med en analyse for hele utvalget, etter evidensbasert modell (HFA og NFP), og for sentrale undergrupper. I alle tre tilfellene vil resultater bli presentert for en "intent-to-treat"-analyse som sammenligner alle programgruppemedlemmer – uavhengig av om de faktisk mottok hjemmebesøkstjenester – med alle kontrollgruppemedlemmer, hvorav noen kan ha fått hjemmebesøk. utenfor MIECHV-programmet. State Medicaid og vitale journaldata vil bli samlet inn fra hver av de 18 statene og vil gi alle oppfølgingsdata, samt noen grunndata om prøvemedlemmer.

En implementeringsstudie, designet for å komplementere konsekvensstudien, vil samle informasjon om samfunnskontekst, innflytelsesrike organisasjoner, tjenestemodellen, implementeringssystemet, hjemmebesøkende, familier og faktisk tjenestelevering. Den foreslåtte evalueringen vil være avhengig av flere datakilder for å forstå hvordan hjemmebesøksprogrammer implementeres og hvilke faktorer som påvirker implementeringskvaliteten. Disse dataene inkluderer informasjon fra hver modells ledelsesinformasjonssystemer, intervjuer med hjemmebesøkende og programledere på lokale nettsteder, intervjuer med statlige administratorer og fellesskapskarakteristisk informasjon fra U.S. Census. Innsamling av grunnleggende implementeringsdata på tvers av et så stort antall nettsteder vil gjøre det mulig for MIHOPE-Strong Start å gi bevis for hvilke programvariasjoner som er mest effektive for å forbedre fødselsresultater og bruk av helsetjenester for mødre og spedbarn. Den vil også gi informasjon om hvordan programmer kan utformes for best å forbedre disse resultatene i fremtiden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1059

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016-4326
        • MDRC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være gravid med minst 8 uker til forventet termin
  • Må være kvalifisert for et hjemmebesøksprogram i MIHOPE-Strong Start
  • Må være minst 15 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Er for tiden påmeldt til hjemmebesøk
  • Snakker ikke engelsk eller spansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hjemmebesøk
Hjemmebesøksgruppe: Kvinner skal randomiseres slik at 60 prosent kan få hjemmebesøkstjenester og 40 prosent er i kontrollgruppen. Hjemmebesøk for gravide kvinner med lav inntekt - der individualiserte hjemmetjenester (inkludert direkte utdanning, vurderinger og henvisninger til fellesskapsressurser) gis til familier - har blitt identifisert av Strong Start-initiativet som en lovende metode for å nå kvinner som er sårbare for dårlige fødselsresultater.
MIHOPE-Strong Start vil undersøke lokale programmer som bruker en av to hjemmebesøkstjenestemodeller som har vist tidligere bevis på å forbedre fødselsresultater: Healthy Families America (HFA) og Nurse-Family Partnership (NFP). HFA og NFP gir vanskeligstilte vordende mødre individualiserte hjemmetjenester, inkludert vurdering av prenatale og postnatale risikoer for barnets velvære; henvisninger til nødvendig helsehjelp eller sosiale tjenester; og direkte opplæring av foreldre av hjemmebesøkende om slike emner som sunn prenatal atferd, foreldreskap og barns utvikling.
Ingen inngripen: Ikke-hjemmebesøk
Kontrollgruppe: Som beskrevet ovenfor vil kvinner randomiseres slik at 60 prosent kan motta hjemmebesøkstjenester og 40 prosent er i kontrollgruppen. Hjemmebesøksprogrammet vil gi kontrollgruppefamilier henvisninger til andre passende tjenester i samfunnet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lav fødselsvekt
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Fødselsvekt < 2500 g
Tidspunkt for fødsel
Prematur fødsel
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Fødsel under 37 ukers svangerskap
Tidspunkt for fødsel
Spedbarn innlagt på neonatal intensivavdeling ved fødselen
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Andel spedbarn innlagt på NICU
Tidspunkt for fødsel
Antall friske barn besøk for spedbarn
Tidsramme: I løpet av det første leveåret
Antall besøk av friske barn i løpet av det første leveåret, målt med Medicaid-påstander
I løpet av det første leveåret
Besøk til spedbarns akuttmottak
Tidsramme: I løpet av det første leveåret
Om spedbarnet ble innlagt i nødssituasjonen året etter fødselen, målt fra Medicaid-kravdata
I løpet av det første leveåret
Sykehusinnleggelser for spedbarn
Tidsramme: I løpet av det første leveåret
Om spedbarnet ble innlagt på sykehus året etter fødselen, målt fra Medicaid-kravdata
I løpet av det første leveåret
All røyking i 3. trimester av svangerskapet
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Om moren røykte i 3. trimester av svangerskapet
Tidspunkt for fødsel
Ammingsrater
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Spedbarnet ble ammet ved utskrivning fra sykehus, basert på fødselsattestdata
Tidspunkt for fødsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fostervekst (intrauterin).
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Ved å kombinere informasjon om fødselsvekt, svangerskapsalder og babyens kjønn vil forekomsten av spedbarn som er små for svangerskapsalderen eller store for svangerskapsalderen bli estimert og undersøkt.
Tidspunkt for fødsel
Bruk av svangerskapsomsorg
Tidsramme: Tidspunkt for fødsel
Fødselsattestdata vil bli brukt til å vurdere datoen for første svangerskapsbesøk og totalt antall svangerskapsbesøk. I noen stater, spesielt de med lav konsentrasjon av administrert omsorg, kan Medicaid-data også gi informasjon for å vurdere effekten av hjemmebesøksprogrammer på svangerskapsomsorg og kvaliteten på data om svangerskapsomsorg som kommer fra fødselsattester. Disse dataene, sammen med svangerskapsalder ved fødsel, kan brukes til å estimere tilstrekkeligheten av svangerskapsomsorgen.
Tidspunkt for fødsel
Legevaktbruk
Tidsramme: I løpet av det første leveåret
Fra Medicaid-filer, antall spedbarnsbesøk til akuttmottaket
I løpet av det første leveåret

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Charles Michalopoulos, Ph.D., MDRC
  • Studieleder: Virginia Knox, Ph.D., MDRC
  • Hovedetterforsker: Keith Kranker, Ph.D., Mathematica Policy Research, Inc.
  • Hovedetterforsker: Anne Duggan, Ph.D., Johns Hopkins University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Jill H. Filene, Emily K. Snell, Helen Lee, Virginia Knox, Charles Michalopoulos, and Anne Duggan (2013). The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start: First Annual Report. OPRE Report 2013-54. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Lee, Helen, Anne Warren, Lakhpreet Gill (2015). Cheaper, Faster, Better: Are State Administrative Data the Answer? The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start Second Annual Report. OPRE Report 2015-09. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Michalopoulos C, Lee H, Snell EK, Crowne S, Filene JH, Fox MK, Kranker K, Mijanovich T, Lakhpreet Gill L, and Duggan A. Design for the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start. OPRE Report 2015-63. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Lee, Helen, Sarah Crowne, Kristen Faucetta, and Rebecca Hughes. 2016. An Early Look at Families and Local Programs in the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation--Strong Start: Third Annual Report.
  • Lee, Helen, Sarah Shea Crowne, Melanie Estarziau, Keith Kranker, Charles Michalopoulos, Anne Warren, Tod Mijanovich, Jill H. Filene, Anne Duggan, and Virginia Knox. (2019). The Effects of Home Visiting on Prenatal Health, Birth Outcomes, and Health Care Use in the First Year of Life: Final Implementation and Impact Findings from the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start. OPRE Report 2019-08. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

3. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2018.01.415.00

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere