Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mor og spædbarns hjemmebesøgsprogram Evaluering-stærk start

4. februar 2019 opdateret af: Charles Michalopoulos, MDRC

Evaluering af mor og spædbarns hjemmebesøgsprogram (MIHOPE) - stærk start

Ugunstige fødselsresultater resulterer i betydelige følelsesmæssige og økonomiske omkostninger for familier og lokalsamfund. Forskning tyder på, at dårlige fødselsresultater er påvirket af en række sociale, psykologiske, adfærdsmæssige, miljømæssige og biologiske faktorer. Hjemmebesøgsprogrammer repræsenterer et lovende middel til at påvirke hvert af disse områder.

Evaluering af mor og spædbarns hjemmebesøgsprogram - stærk start (MIHOPE-Strong Start) vil evaluere effektiviteten af ​​to evidensbaserede hjemmebesøgsmodeller til at forbedre fødselsresultater for kvinder, der er tilmeldt Medicaid eller CHIP. De to modeller, der skal studeres - Healthy Families America (HFA) og Nurse-Family Partnership (NFP) - har begge vist nogle beviser for at forbedre fødselsresultater i tidligere forskning.

De overordnede mål for undersøgelsen er at afgøre, om hjemmebesøgsprogrammer forbedrer fødselsresultater og reducerer sundhedsudgifterne i barnets første år. Derudover er evalueringen designet til at undersøge træk ved lokale programmer og hjemmebesøg, der fører til større effekter på fødselsresultater og sundhedsomkostninger. Undersøgelsen inkluderer en konsekvensanalyse for at måle, hvilken forskel hjemmebesøgsprogrammer gør på moderens prænatal sundhed og brug af sundhedspleje, præterm fødsel og andre fødselsresultater og spædbørns sundhed og brug af sundhedspleje. Det omfatter også en implementeringsanalyse, der vil beskrive de familier, der deltager, og undersøge, hvordan programmodellerne fungerer i deres lokale og statslige sammenhænge. De primære data, der bruges i undersøgelsen, forventes at være fra undersøgelser gennemført af familier og hjemmebesøgspersonale, Medicaid- og CHIP-data, vitale optegnelser og programserviceposter. Blandt familier, der er berettiget til undersøgelsen, vil tilfældig tildeling blive brugt til at udvælge familier til tilmelding til hjemmebesøgstjenester. De, der er udvalgt til hjemmebesøg, udgør programgruppen, og de, der ikke er udvalgt, danner en sammenligningsgruppe. Forskerholdet vil overvåge begge grupper over tid for at se, om der opstår forskelle i de ovenfor nævnte resultatområder. Selvom undersøgelsen vil påvirke, hvilke familier der kan tilmelde sig hjemmebesøg, vil der ikke være færre familier, der vil blive betjent som følge af undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens begrebsramme har tre brede aspekter: (1) input (faktorer, der påvirker levering af tjenesteydelser), (2) output (leverede tjenester) og (3) resultater for familier. Hvert sted i MIHOPE-Strong Start vil bruge enten NFP- eller HFA-hjemmebesøgsmodellen.

Fællesskabsressourcer udgør et grundlag, hvorfra programmerne fungerer, og de betragtes som et input, der påvirker, hvordan tjenester ydes til familier. Disse bestemmer især de eksterne henvisningstjenester, der er tilgængelige for hjemmebesøgsprogrammer, og de muligheder, der er tilgængelige for familier i både program- og kontrolgruppen. Ved at forbinde gravide kvinder med tjenester kan hjemmebesøgsprogrammer ændre mødres brug af sundhedspleje, sundhedsadfærd og sundhedsstatus, hvilket igen kan føre til forbedringer i fødselsresultater. I lokalsamfund, hvor tjenesterne er begrænsede, kan hjemmebesøgsprogrammer dog have begrænset kapacitet til at forbedre mødres forbindelser til sådanne støtteordninger. Desuden er et programs evne til at forbedre resultater påvirket af "behandlingsdifferentialet" eller forskellen mellem servicemodtagelse blandt familier, der modtager hjemmebesøg, og familier, der ikke modtager hjemmebesøg. Jo mere kontrolgruppemedlemmer modtager tjenester, der ligner dem, der leveres af HFA og NFP, jo mindre er "behandlingsforskellen". Fællesskabskontekst omfatter også fællesskabskarakteristika, der kan påvirke normer for brug af sociale ydelser og sundhedspleje, eller andre påvirkninger på kontrolgruppehjælpssøgning og programgruppesvar på hjemmebesøgsprogrammer. Disse kontekstuelle faktorer kan påvirke programmets virkninger i både positiv og negativ retning. Servicemodellen definerer programplanen. Det omfatter information såsom de tilsigtede mål for hjemmebesøgsprogrammet; den forventede hyppighed, varighed og indhold af hjemmebesøg; og påtænkte forbindelser med andre tjenester.

MIHOPE-Strong Start implementeringsundersøgelsen vil dokumentere, i hvilket omfang de to evidensbaserede modeller og deres lokale modstykker har defineret klare, sammenhængende og velspecificerede serviceplaner for at hjælpe forældre med at opnå prænatal pleje, andre nødvendige tjenester for at reducere risikoen af dårlige fødselsresultater og spædbørnssundhedspleje i det første leveår - en kritisk forudsætning for at levere tjenester, der kan påvirke disse resultater.

I MIHOPE-Strong Start kan "servicemodellen" defineres på to niveauer: Servicemodellen er defineret af den nationale evidensbaserede model og derefter kan den forfines eller tilpasses af det bureau, der driver et lokalt program. Det er vigtigt klart at forstå, hvordan HFA og NFP definerer deres modeller, da disse modeller viste effektivitet i tidligere forskning. Samtidig tilpasser lokale programmer ofte bevidst modeller, så de passer til deres lokale kontekster. Givet inkonsekvente indvirkninger på fødselsresultater i tidligere undersøgelser, kunne sådanne tilpasninger faktisk være en vej til forbedringer i programmets virkninger.

Der er flere organisatoriske påvirkninger på, hvordan et hjemmebesøgsprogram definerer sin servicemodel og dets implementeringssystem. Disse organisationer omfatter den lokale programoperatør, leverandøren af ​​den evidensbaserede model, der er blevet vedtaget (HFA eller NFP), statens MIECHV (Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting Program) modtager (hvis webstedet deltager i MIECHV ), og lokale organisationer, som det lokale bureau samarbejder med.

Implementeringssystemet omfatter ressourcerne til at udføre servicemodellen. Det inkorporerer politikker og procedurer for personalerekruttering, uddannelse, supervision og evaluering; vurderingsværktøjer, protokoller og læseplaner til vejledning i levering af tjenester; administrativ støtte; organisatorisk klima vedrørende troskab og brug af evidensbaseret praksis; tilgængelig høring for at løse problemer ud over den hjemmebesøgendes færdigheder og ekspertise; og programmets relationer til andre organisationer for at lette henvisning og servicekoordinering.

Andre programkarakteristika, der påvirker de leverede ydelser, omfatter personalets egenskaber i et givet program. NFP specificerer, at hjemmebesøgende skal være registrerede sygeplejersker med minimum en studentereksamen i sygepleje. HFA giver lokale steder et betydeligt skøn i denne henseende. Desuden kan den enkelte medarbejders eget psykiske velbefindende påvirke, hvordan de griber deres arbejde med familier an. Ud over disse globale egenskaber kan personalet variere i deres grad af fokus, tillid og kompetence til at udføre ansvar med hensyn til bestemte resultater på grund af variationer i personaleuddannelse og supervision. Implementeringsstudiet vil derfor blive designet til at forstå, i hvilket omfang ikke kun servicemodellen, men også implementeringssystemet og det enkelte personale, er fokuseret på aktiviteter, der forventes at forbedre fødselsresultater og brug af mødre og spædbørn.

Egenskaberne for familier, der tilmelder sig et givet hjemmebesøgsprogram, vil også påvirke programmets muligheder for at påvirke fødselsresultater. HFA og NFP specificerer karakteristika for familier, som deres programmer kan tjene, men selv inden for hver national model varierer lokale programmer nogle gange i de familier, de målretter mod, enten på grund af fællesskabskarakteristika eller fordi de varierer i deres processer for familierekruttering. Grundlæggende egenskaber for familier, der tilmelder sig, kan til gengæld påvirke tjenester, fordi personalet forventes at skræddersy tjenester til familiens styrker, behov og bekymringer; fordi familier varierer i deres forståelse af programmet og de fordele, de sandsynligvis vil drage af det; og fordi forældre varierer i deres evne, hvad enten de er psykosociale eller på grund af materielle ressourcer, til at engagere sig i de tilbudte tjenester.

Disse input - servicemodellen, implementeringssystemet og karakteristika for hjemmebesøgende og familier - påvirker alle de output eller de tjenester, som familier modtager. Fordi hjemmebesøgsprogrammer i høj grad er afhængige af henvisninger til andre samfundsorganisationer for at imødekomme familiers behov, kan disse output omfatte tjenester leveret direkte af hjemmebesøgspersonale og henvisninger til andre tjenester.

NFP- og HFA-programmer er designet til at påvirke mødres prænatale resultater, herunder brug af anbefalede niveauer af prænatal pleje, prænatal sundhedsadfærd relateret til fødselsresultater såsom rygning og brug af alkohol eller andre stoffer og mødres prænatale sundhed. Disse prænatale resultater kan påvirke fødselsresultater, og fødselsresultater kan direkte påvirke spædbørns helbredsudfald, sundhedspleje og omkostninger. Ved at forbedre fødselsresultater kan forældreadfærd også forbedres. Ydermere kan hjemmebesøg indirekte forbedre spædbørns sundhed og brug af sundhedspleje uanset indvirkning på fødselsresultater ved at forbedre forældreadfærd.

Baseret på denne ramme vil MIHOPE-Strong Start tage fat på følgende brede forskningsspørgsmål:

  • Hvad er virkningen af ​​hjemmebesøgsprogrammer, der bruger en af ​​disse to evidensbaserede modeller på fødselsresultater, mødres og spædbørns sundhed og sundhedspleje op til det første år efter fødslen? Hvordan varierer virkningerne for nøgleundergrupper, såsom rygere og unge mødre?
  • Hvad er virkningen af ​​programmer, der bruger hver evidensbaseret model på resultaterne af MIHOPE Strong Start? Designet er også beregnet til at give oplysninger, der ville gøre det muligt for aktuarer ved Centers for Medicare og Medicaid Services (CMS) at estimere virkningerne af programmerne på Medicaid omkostninger.

Implementeringsstudiet for MIHOPE-Strong Start vil dokumentere de vigtigste funktioner i HFA's og NFP's servicemodeller og implementeringssystemer (på nationalt og lokalt niveau), som forventes at påvirke fødsels- og sundhedsresultater. Implementeringsforskningen vil besvare disse specifikke spørgsmål:

  • Hvordan er hver evidensbaseret servicemodel - HFA og NFP - defineret?
  • Hvordan specificerer eller tilpasser lokale hjemmebesøgsprogrammer deres servicemodeller i forhold til de nationale modeller, de er tilknyttet?
  • I hvilket omfang er lokale servicemodeller og implementeringssystemer fokuseret på for tidlig fødsel og relaterede resultater?
  • Hvilken dosering af tjenester modtager familier faktisk i lokale programmer, og hvor meget adskiller den sig fra den tilsigtede dosering?
  • Hvilke typer henvisninger gives til samfundstjenester, der kan påvirke fødselsresultater og barnets og moderens helbred?
  • Hvordan forholder programmernes input (såsom de to evidensbaserede modeller, omfanget af fokus på fødselsresultater, familiekarakteristika, personaleegenskaber og samfundskarakteristika) sig til opnåede output (især doseringen af ​​modtagne ydelser og henvisninger) ?

Endelig vil undersøgelsen undersøge krydsfeltet mellem virkninger og implementering for at besvare forskningsspørgsmålet:

- Hvordan opnår hjemmebesøgsprogrammer, der bruger disse to evidensbaserede modeller, deres resultater?

For at give upartiske skøn over effekterne af hjemmebesøgsprogrammer, vil familier, der rekrutteres til undersøgelsen, blive tilfældigt tildelt enten til en programgruppe, der kan modtage hjemmebesøgstjenester eller til en kontrolgruppe, der kan bruge andre tjenester, der er tilgængelige i lokalsamfundet. Selvom gennemførligheden af ​​at udføre tilfældige tildelinger skal vurderes fællesskab for fællesskab, tyder diskussioner med stater og lokale programmer indtil videre på, at behovet for hjemmebesøgstjenester langt overstiger kapaciteten af ​​lokale programmer de fleste steder, hvilket giver mulighed for den etiske skabelse af en kontrolgruppe. Bortset fra hjemmebesøgstjenester fra programmerne, der deltager i MIHOPE-Strong Start, kan kontrolgruppemedlemmer modtage tjenester, der er tilgængelige i samfundet, som de normalt ville være berettiget til. Kontrolgruppemedlemmer vil modtage henvisninger til sådanne tjenester. Når deres barn når et år, vil de, der er tilknyttet kontrolgruppen, kunne modtage hjemmebesøg, hvis de er berettiget til det lokale program. Evalueringen vil overholde alle etiske standarder for programevaluering og har gennemgået menneskelige undersøgelser af MDRC Institutional Review Board.

En konsekvensanalyse vil estimere virkningerne af hjemmebesøg på brug af prænatal sundhedspleje, fødselsresultater, spædbørns sundhed og brug af mødre og spædbørn, indtil spædbarnet er et år gammelt. Analysen starter med en analyse for hele prøven, efter evidensbaseret model (HFA og NFP) og for nøgleundergrupper. I alle tre tilfælde vil resultater blive præsenteret for en "intent-to-treat"-analyse, der sammenligner alle programgruppemedlemmer - uanset om de faktisk modtog hjemmebesøg - med alle kontrolgruppemedlemmer, hvoraf nogle kan have modtaget hjemmebesøg uden for MIECHV-programmet. State Medicaid og vitale journaldata vil blive indsamlet fra hver af de 18 stater og vil give alle opfølgningsdata samt nogle basisdata om prøvemedlemmer.

En implementeringsundersøgelse, designet til at komplementere konsekvensundersøgelsen, vil indsamle oplysninger om samfundskontekst, indflydelsesrige organisationer, servicemodellen, implementeringssystemet, hjemmebesøgende, familier og faktisk levering af tjenester. Den foreslåede evaluering vil være afhængig af flere datakilder for at forstå, hvordan hjemmebesøgsprogrammer implementeres, og hvilke faktorer der påvirker kvaliteten af ​​implementeringen. Disse data omfatter oplysninger fra hver models ledelsesinformationssystemer, interviews med hjemmebesøgende og programledere på lokale websteder, interviews med statsadministratorer og fællesskabskarakteristiske oplysninger fra U.S. Census. Indsamling af grundlæggende implementeringsdata på tværs af et så stort antal websteder vil gøre det muligt for MIHOPE-Strong Start at give bevis for, hvilke programvariationer der er mest effektive til at forbedre fødselsresultater og brug af mødre og spædbørn. Det vil også give information om, hvordan programmer kan designes for bedst muligt at forbedre disse resultater i fremtiden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1059

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016-4326
        • MDRC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være gravid med mindst 8 uger til forventet termin
  • Skal være berettiget til et hjemmebesøgsprogram i MIHOPE-Strong Start
  • Skal være mindst 15 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Er i øjeblikket tilmeldt hjemmebesøg
  • Taler ikke engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hjemmebesøg
Hjemmebesøgsgruppe: Kvinder vil blive randomiseret, så 60 procent kan modtage hjemmebesøg og 40 procent er i kontrolgruppen. Hjemmebesøg for gravide kvinder med lav indkomst - hvorved individualiserede tjenester i hjemmet (inklusive direkte undervisning, vurderinger og henvisninger til samfundsressourcer) leveres til familier - er blevet identificeret af Strong Start-initiativet som en lovende metode til at nå kvinder, der er sårbare over for dårlige fødselsresultater.
MIHOPE-Strong Start vil undersøge lokale programmer, der bruger en af ​​to hjemmebesøgsservicemodeller, der har vist tidligere beviser for at forbedre fødselsresultater: Healthy Families America (HFA) og Nurse-Family Partnership (NFP). HFA og NFP giver ugunstigt stillede vordende mødre individualiserede tjenester i hjemmet, herunder vurdering af prænatale og postnatale risici for børns trivsel; henvisninger til nødvendige sundhedsydelser eller sociale tjenester; og direkte undervisning af forældre af hjemmebesøgende om emner som sund prænatal adfærd, forældreskab og børns udvikling.
Ingen indgriben: Ikke-hjemmebesøg
Kontrolgruppe: Som beskrevet ovenfor vil kvinder blive randomiseret, således at 60 procent kan modtage hjemmebesøg, og 40 procent er i kontrolgruppen. Hjemmebesøgsprogrammet vil give kontrolgruppefamilier henvisninger til andre passende tjenester i samfundet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lav fødselsvægt
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Fødselsvægt < 2.500 g
Fødselstidspunkt
For tidlig fødsel
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Fødsel ved mindre end 37 ugers svangerskab
Fødselstidspunkt
Spædbarn indlagt på neonatal intensivafdeling ved fødslen
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Andel af spædbørn indlagt på NICU
Fødselstidspunkt
Antal velværebesøg for spædbørn
Tidsramme: I løbet af det første leveår
Antal besøg hos et godt barn i løbet af det første leveår, målt ved hjælp af Medicaid-påstande
I løbet af det første leveår
Besøg på akutmodtagelse for spædbørn
Tidsramme: I løbet af det første leveår
Om spædbarnet blev indlagt i nødsituationen året efter fødslen, målt fra Medicaid-kravsdata
I løbet af det første leveår
Spædbørns hospitalsindlæggelser
Tidsramme: I løbet af det første leveår
Om spædbarnet blev indlagt på hospitalet året efter fødslen, målt ud fra Medicaid-kravsdata
I løbet af det første leveår
Enhver rygning i 3. trimester af graviditeten
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Om moderen røg i 3. trimester af graviditeten
Fødselstidspunkt
Amningsrater
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Spædbarnet blev ammet ved udskrivning fra hospitalet baseret på fødselsattestdata
Fødselstidspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fostervækst (intrauterin).
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Ved at kombinere information om fødselsvægt, svangerskabsalder og barnets køn, vil forekomsten af ​​spædbørn, der er små for svangerskabsalderen eller store for svangerskabsalderen, blive estimeret og undersøgt.
Fødselstidspunkt
Brug af prænatal pleje
Tidsramme: Fødselstidspunkt
Fødselsattestdata vil blive brugt til at vurdere datoen for det første prænatal plejebesøg og det samlede antal prænatal plejebesøg. I nogle stater, især dem med en lav koncentration af administreret pleje, kan Medicaid-data også give information til at vurdere effekten af ​​hjemmebesøgsprogrammer på prænatal pleje og kvaliteten af ​​data om prænatal pleje, der kommer fra fødselsattester. Disse data kan sammen med svangerskabsalderen ved fødslen bruges til at estimere tilstrækkeligheden af ​​prænatal pleje.
Fødselstidspunkt
Beredskabsafdelingens brug
Tidsramme: I løbet af det første leveår
Fra Medicaid-filer, antal spædbørnsbesøg på skadestuen
I løbet af det første leveår

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Charles Michalopoulos, Ph.D., MDRC
  • Studieleder: Virginia Knox, Ph.D., MDRC
  • Ledende efterforsker: Keith Kranker, Ph.D., Mathematica Policy Research, Inc.
  • Ledende efterforsker: Anne Duggan, Ph.D., Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Jill H. Filene, Emily K. Snell, Helen Lee, Virginia Knox, Charles Michalopoulos, and Anne Duggan (2013). The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start: First Annual Report. OPRE Report 2013-54. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Lee, Helen, Anne Warren, Lakhpreet Gill (2015). Cheaper, Faster, Better: Are State Administrative Data the Answer? The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start Second Annual Report. OPRE Report 2015-09. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Michalopoulos C, Lee H, Snell EK, Crowne S, Filene JH, Fox MK, Kranker K, Mijanovich T, Lakhpreet Gill L, and Duggan A. Design for the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start. OPRE Report 2015-63. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Lee, Helen, Sarah Crowne, Kristen Faucetta, and Rebecca Hughes. 2016. An Early Look at Families and Local Programs in the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation--Strong Start: Third Annual Report.
  • Lee, Helen, Sarah Shea Crowne, Melanie Estarziau, Keith Kranker, Charles Michalopoulos, Anne Warren, Tod Mijanovich, Jill H. Filene, Anne Duggan, and Virginia Knox. (2019). The Effects of Home Visiting on Prenatal Health, Birth Outcomes, and Health Care Use in the First Year of Life: Final Implementation and Impact Findings from the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start. OPRE Report 2019-08. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2014

Først opslået (Skøn)

3. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018.01.415.00

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Hjemmebesøg

Abonner