Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidin ja vauvan kotikäyntiohjelman arviointi – Vahva alku

maanantai 4. helmikuuta 2019 päivittänyt: Charles Michalopoulos, MDRC

Äidin ja vauvan kotikäyntiohjelman arviointi (MIHOPE) - Vahva alku

Haitalliset synnytystulokset aiheuttavat merkittäviä henkisiä ja taloudellisia kustannuksia perheille ja yhteisöille. Tutkimukset viittaavat siihen, että huonoihin syntymätuloksiin vaikuttavat useat sosiaaliset, psykologiset, käyttäytymiseen, ympäristöön liittyvät ja biologiset tekijät. Kotikäyntiohjelmat ovat lupaava keino vaikuttaa jokaiseen näistä alueista.

Äidin ja vauvan kotikäyntiohjelman arviointi – vahva alku (MIHOPE-Strong Start) arvioi kahden näyttöön perustuvan kotikäyntimallin tehokkuuden parantamaan Medicaid- tai CHIP-ohjelmaan kuuluvien naisten synnytystuloksia. Kaksi tutkittavaa mallia - Healthy Families America (HFA) ja Nurse-Family Partnership (NFP) - ovat molemmat osoittaneet jonkin verran näyttöä synnytystulosten paranemisesta aikaisemmissa tutkimuksissa.

Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, parantavatko kotikäyntiohjelmat synnytystuloksia ja vähentävätkö terveydenhuollon kustannuksia lapsen ensimmäisenä vuonna. Lisäksi arvioinnin tarkoituksena on selvittää paikallisten ohjelmien ja kotikäynnin piirteitä, jotka johtavat suurempiin synnytystuloksiin ja terveydenhuollon kustannuksiin. Tutkimus sisältää vaikutusanalyysin, jolla mitataan, mitä eroa kotikäyntiohjelmilla on äidin synnytystä edeltävälle terveydelle ja terveydenhuollon käyttöön, ennenaikaiseen synnytykseen ja muihin synnytystuloksiin sekä imeväisten terveyteen ja terveydenhuollon käyttöön. Se sisältää myös toteutusanalyysin, joka kuvaa osallistuvia perheitä ja tarkastelee, miten ohjelmamallit toimivat paikallisessa ja valtion kontekstissa. Tutkimuksessa käytettyjen ensisijaisten tietojen odotetaan olevan perheiden ja kotikäyntihenkilöstön suorittamista kyselyistä, Medicaid- ja CHIP-tiedoista, elintärkeistä tietueista ja ohjelman palvelutietueista. Tutkimukseen kelpaavien perheiden joukossa valitaan satunnaistehtäväksi perheet kotikäyntipalveluihin. Kotikäyntipalveluihin valitut muodostavat ohjelmaryhmän ja valitsemattomat vertailuryhmän. Tutkimusryhmä seuraa molempia ryhmiä ajan mittaan nähdäkseen, ilmaantuuko eroja edellä mainituilla tulosalueilla. Vaikka tutkimus vaikuttaa siihen, mitkä perheet voivat ilmoittautua kotikäyntipalveluihin, perheitä ei tutkimuksen tuloksena vähennetä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen käsitteellisessä viitekehyksessä on kolme laajaa näkökohtaa: (1) panokset (palveluiden tuottamiseen vaikuttavat tekijät), (2) tuotokset (toimitetut palvelut) ja (3) tulokset perheille. Jokainen MIHOPE-Strong Startin sivusto käyttää joko NFP- tai HFA-kotivierailumallia.

Yhteisön resurssit muodostavat perustan ohjelmien toiminnalle, ja niitä pidetään panoksena, joka vaikuttaa siihen, miten palveluja tarjotaan perheille. Nämä määrittävät erityisesti kotikäyntiohjelmien ulkopuoliset lähetepalvelut ja perheiden mahdollisuudet sekä ohjelma- että kontrolliryhmissä. Yhdistämällä raskaana olevat naiset palveluihin kotikäyntiohjelmat voivat muuttaa äitien terveydenhuollon käyttöä, terveyskäyttäytymistä ja terveydentilaa, mikä puolestaan ​​voi johtaa synnytystulosten paranemiseen. Yhteisöissä, joissa palvelut ovat rajallisia, kotikäyntiohjelmilla voi kuitenkin olla rajallinen kapasiteetti parantaa äitien yhteyksiä tällaisiin tukiin. Lisäksi ohjelman kykyyn parantaa tuloksia vaikuttaa "hoitoero" eli ero kotikäynnin saavien perheiden ja perheiden, jotka eivät saa kotikäyntiä, välillä. Mitä enemmän kontrolliryhmän jäsenet saavat palveluita, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin HFA:n ja NFP:n tarjoamat palvelut, sitä pienempi on "hoitoero". Yhteisön konteksti sisältää myös yhteisön piirteitä, jotka voivat vaikuttaa sosiaalipalvelujen ja terveydenhuollon käytön normeihin tai muihin vaikutuksiin kontrolliryhmän avunhakuun ja ohjelmointiryhmän reaktioihin kotikäyntiohjelmiin. Nämä kontekstuaaliset tekijät voivat vaikuttaa ohjelman vaikutuksiin sekä positiiviseen että negatiiviseen suuntaan. Palvelumalli määrittelee ohjelmasuunnitelman. Se sisältää tietoja, kuten kotikäyntiohjelman suunnitellut tavoitteet; kotikäyntien odotettu tiheys, kesto ja sisältö; ja aiotut yhteydet muihin palveluihin.

MIHOPE-Strong Start -toteutustutkimus dokumentoi, missä määrin kaksi näyttöön perustuvaa mallia ja niiden paikalliset vastineet ovat määrittäneet selkeät, johdonmukaiset ja hyvin määritellyt palvelusuunnitelmat vanhempien auttamiseksi saamaan synnytystä edeltävää hoitoa, muita riskin vähentämiseen tarvittavia palveluja. huonot synnytystulokset ja pikkulasten terveydenhuolto ensimmäisenä elinvuotena - kriittinen edellytys näihin tuloksiin vaikuttavien palvelujen tarjoamiselle.

MIHOPE-Strong Startissa "palvelumalli" voidaan määritellä kahdella tasolla: palvelumalli määritellään kansallisella näyttöön perustuvalla mallilla ja sitten sitä voi jalostaa tai mukauttaa paikallista ohjelmaa harjoittava virasto. On tärkeää ymmärtää selvästi, kuinka HFA ja NFP määrittelevät mallinsa, koska nämä mallit osoittivat tehokkuutta aikaisemmissa tutkimuksissa. Samanaikaisesti paikalliset ohjelmat mukauttavat malleja usein tarkoituksella paikallisiin konteksteihinsa sopiviksi. Ottaen huomioon aiempien tutkimusten epäjohdonmukaiset vaikutukset syntymätuloksiin, tällaiset mukautukset voisivat itse asiassa olla yksi tapa parantaa ohjelman vaikutuksia.

On olemassa useita organisaatiovaikutuksia siihen, miten kotikäyntiohjelma määrittelee palvelumallinsa ja toteutusjärjestelmänsä. Näihin organisaatioihin kuuluvat paikallinen ohjelmaoperaattori, käyttöön otetun näyttöön perustuvan mallin (HFA tai NFP) toimittaja, valtion MIECHV (Maternal, Infant, and Early Childhood Home Visiting Program) apurahan saaja (jos sivusto osallistuu MIECHV:hen). ) ja yhteisöorganisaatiot, joiden kanssa paikallinen virasto tekee yhteistyötä.

Toteutusjärjestelmä sisältää resurssit palvelumallin toteuttamiseen. Se sisältää henkilöstön rekrytointia, koulutusta, valvontaa ja arviointia koskevat periaatteet ja menettelyt; arviointityökalut, protokollat ​​ja opetussuunnitelmat palvelujen toimittamisen ohjaamiseksi; hallinnolliset tuet; organisaatioilmapiiri koskien uskollisuutta ja näyttöön perustuvien käytäntöjen käyttöä; saatavilla oleva konsultointi kotivierailijan taitojen ja asiantuntemuksen ulkopuolisten asioiden käsittelemiseksi; ja ohjelman suhteet muihin organisaatioihin lähetteiden ja palvelujen koordinoinnin helpottamiseksi.

Muita ohjelman ominaisuuksia, jotka vaikuttavat tarjottuihin palveluihin, ovat tietyn ohjelman henkilöstön ominaisuudet. NFP määrittelee, että kotikävijöiden tulee olla rekisteröityneitä sairaanhoitajia, joilla on vähintään sairaanhoitajan ylioppilastutkinto. HFA antaa paikallisille sivustoille huomattavan harkintavaltaa tässä suhteessa. Lisäksi yksittäisen työntekijän oma henkinen hyvinvointi voi vaikuttaa siihen, miten hän suhtautuu työhönsä perheiden kanssa. Näiden yleisten ominaisuuksien lisäksi henkilöstön keskittymisaste, luottamus ja pätevyys tiettyihin tuloksiin liittyvien vastuiden suorittamisessa voivat vaihdella henkilöstön koulutuksen ja valvonnan vaihteluiden vuoksi. Toteutustutkimuksen tarkoituksena on siksi ymmärtää, missä määrin palvelumallin lisäksi myös toteutusjärjestelmä ja yksittäinen henkilökunta keskittyvät toimintoihin, joiden odotetaan parantavan synnytystuloksia sekä äitien ja vauvojen terveydenhuollon käyttöä.

Tiettyyn kotikäyntiohjelmaan ilmoittautuvien perheiden ominaisuudet vaikuttavat myös ohjelman mahdollisuuksiin vaikuttaa syntymän tuloksiin. HFA ja NFP määrittelevät perheiden ominaispiirteet, joita heidän ohjelmansa voivat palvella, mutta jopa kunkin kansallisen mallin sisällä paikalliset ohjelmat vaihtelevat joskus kohdeperheissä joko yhteisön ominaispiirteiden vuoksi tai siksi, että ne vaihtelevat perheiden rekrytointiprosesseissa. Ilmoittautuneiden perheiden perusominaisuudet voivat puolestaan ​​vaikuttaa palveluihin, koska henkilöstön odotetaan räätälöivän palvelut perheen vahvuuksien, tarpeiden ja huolenaiheiden mukaan. koska perheiden ymmärrys ohjelmasta ja hyödyistä, joita he todennäköisesti saavat siitä, vaihtelevat; ja koska vanhemmat vaihtelevat psykososiaalisten tai aineellisten resurssien vuoksi kykyjensä osallistua tarjottuihin palveluihin.

Nämä panokset - palvelumalli, toteutusjärjestelmä sekä kotikävijöiden ja perheiden ominaisuudet - vaikuttavat kaikki tuotoksiin tai perheiden saamiin palveluihin. Koska kotikäyntiohjelmat ovat vahvasti riippuvaisia ​​lähetyksistä muille yhteisöorganisaatioille perheiden tarpeiden täyttämiseksi, nämä tuotokset voivat sisältää kotikäyntihenkilöstön suoraan tarjoamia palveluita ja viittauksia muihin palveluihin.

NFP- ja HFA-ohjelmat on suunniteltu vaikuttamaan äitien synnytystä edeltäviin tuloksiin, mukaan lukien suositeltujen raskaushoidon tasojen käyttö, synnytyksen tuloksiin liittyvä prenataalinen terveyskäyttäytyminen, kuten tupakointi ja alkoholin tai muiden aineiden käyttö, sekä äitien synnytystä edeltävä terveys. Nämä synnytystä edeltävät tulokset voivat vaikuttaa synnytyksen tuloksiin, ja synnytystulokset voivat suoraan vaikuttaa vauvan terveyteen, terveydenhuollon käyttöön ja kustannuksiin. Synnytystuloksia parantamalla vanhempien käyttäytyminen voi myös parantaa. Lisäksi kotikäyntipalvelut voivat epäsuorasti parantaa vauvojen terveyttä ja terveydenhuollon käyttöä synnytystuloksesta huolimatta parantamalla vanhemmuuden käyttäytymistä.

Tämän viitekehyksen pohjalta MIHOPE-Strong Start käsittelee seuraavia laajoja tutkimuskysymyksiä:

  • Mikä on kotikäyntiohjelmien, joissa käytetään jompaakumpaa näistä kahdesta näyttöön perustuvasta mallista, vaikutus synnytyksen tuloksiin, äitien ja vauvan terveyteen sekä terveydenhuollon käyttöön ensimmäiseen synnytyksen jälkeiseen vuoteen asti? Miten vaikutukset vaihtelevat keskeisten alaryhmien, kuten tupakoitsijoiden ja nuorten äitien, välillä?
  • Mikä on kutakin näyttöön perustuvaa mallia käyttävien ohjelmien vaikutus MIHOPE Strong Startin tuloksiin? Suunnitelman tarkoituksena on myös tarjota tietoa, jonka avulla Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) aktuaarit voivat arvioida ohjelmien vaikutukset Medicaidin kustannuksiin.

MIHOPE-Strong Startin toteutustutkimus dokumentoi HFA:n ja NFP:n palvelumallien ja toteutusjärjestelmien keskeiset piirteet (valtakunnallisella ja paikallisella tasolla), joiden odotetaan vaikuttavan synnytykseen ja terveyteen. Käyttöönottotutkimus antaa vastauksen näihin erityisiin kysymyksiin:

  • Miten jokainen näyttöön perustuva palvelumalli - HFA ja NFP - määritellään?
  • Miten paikalliset kotikäyntiohjelmat määrittelevät tai mukauttavat palvelumallejaan suhteessa niihin kansallisiin malleihin, joihin ne liittyvät?
  • Missä määrin paikalliset palvelumallit ja toteutusjärjestelmät keskittyvät ennenaikaiseen synnytykseen ja siihen liittyviin tuloksiin?
  • Millaisen palveluannoksen perheet todellisuudessa saavat paikallisissa ohjelmissa ja kuinka paljon se poikkeaa suunnitellusta?
  • Millaisia ​​lähetteitä yhdyskuntapalveluihin tarjotaan, jotka voivat vaikuttaa synnytyksen tuloksiin sekä lapsen ja äidin terveyteen?
  • Miten ohjelmien panokset (kuten kaksi näyttöön perustuvaa mallia, syntymätuloksiin keskittymisen laajuus, perheen ominaisuudet, henkilöstön ominaisuudet ja yhteisön ominaisuudet) liittyvät saavutettuihin tuotoksiin (erityisesti vastaanotettujen palvelujen annostuksiin ja annettuihin lähetteisiin) ?

Lopuksi tutkimuksessa tarkastellaan vaikutusten ja toteutuksen risteyskohtaa vastatakseen tutkimuskysymykseen:

- Miten näitä kahta näyttöön perustuvaa mallia käyttävät kotikäyntiohjelmat saavuttavat tuloksensa?

Puolueettomien arvioiden saamiseksi kotikäyntiohjelmien vaikutuksista tutkimukseen rekrytoidut perheet jaetaan satunnaisesti joko ohjelmaryhmään, joka voi saada kotikäyntipalveluita, tai vertailuryhmään, joka voi käyttää muita paikkakunnan palveluita. Vaikka satunnaistehtävän toteuttamisen toteutettavuus on arvioitava paikkakunnittain, keskustelut osavaltioiden ja paikallisten ohjelmien kanssa osoittavat tähän mennessä, että kotikäyntipalvelujen tarve ylittää useimmissa paikoissa huomattavasti paikallisten ohjelmien kapasiteetin, mikä mahdollistaa eettisen luomisen. kontrolliryhmä. Muut kuin MIHOPE-Strong Startiin osallistuvien ohjelmien kotikäyntipalvelut, kontrolliryhmän jäsenet voivat saada yhteisössä saatavilla olevia palveluita, joihin he normaalisti olisivat oikeutettuja. Kontrolliryhmän jäsenet saavat viittauksia tällaisiin palveluihin. Kun lapsi täyttää vuoden, kontrolliryhmään kuuluvat voivat saada kotikäyntipalvelua, mikäli he ovat oikeutettuja paikallisohjelmaan. Arvioinnissa noudatetaan kaikkia ohjelmien arvioinnin eettisiä standardeja, ja MDRC:n instituutioiden arviointilautakunta on arvioinut sen ihmisille.

Vaikutusanalyysissä arvioidaan kotikäynnin vaikutuksia synnytystä edeltävän terveydenhuollon käyttöön, synnytyksen tuloksiin, vauvan terveyteen sekä äitien ja vauvojen terveydenhuollon käyttöön vauvan ikään asti. Analyysi alkaa koko otoksen, näyttöön perustuvan mallin (HFA ja NFP) ja avainalaryhmien analyysillä. Kaikissa kolmessa tapauksessa tulokset esitetään "int-to-treat" -analyysiä varten, jossa verrataan kaikkia ohjelmaryhmän jäseniä - riippumatta siitä, saivatko he todella kotikäyntipalveluja - kaikkiin kontrolliryhmän jäseniin, joista osa on saattanut käydä kotona. MIECV-ohjelman ulkopuolella. State Medicaid ja elintärkeät tiedot kerätään kustakin 18 osavaltiosta, ja ne tarjoavat kaikki seurantatiedot sekä joitain perustietoja otoksen jäsenistä.

Vaikutustutkimusta täydentävä toteutustutkimus kerää tietoa yhteisön kontekstista, vaikutusvaltaisista organisaatioista, palvelumallista, toteutusjärjestelmästä, kotikävijöistä, perheistä ja todellisesta palveluntarjonnasta. Ehdotettu arviointi perustuu useisiin tietolähteisiin ymmärtääkseen, miten kotikäyntiohjelmat toteutetaan ja mitkä tekijät vaikuttavat toteutuksen laatuun. Nämä tiedot sisältävät tietoja kunkin mallin johtamistietojärjestelmistä, haastatteluja kotivieraiden ja ohjelmapäälliköiden kanssa paikallisissa toimipisteissä, haastatteluja osavaltion hallintoviranomaisten kanssa ja yhteisölle ominaisia ​​tietoja Yhdysvaltain väestönlaskennasta. Perustoteutustietojen kerääminen näin suurelta määrältä sivustoja antaa MIHOPE-Strong Startille mahdollisuuden tarjota todisteita siitä, mitkä ohjelman muunnelmat ovat tehokkaimpia synnytyksiä ja äitien ja pikkulasten terveydenhuollon käyttöä parantamaan. Se tarjoaa myös tietoa siitä, kuinka ohjelmia voidaan suunnitella parantamaan näitä tuloksia parhaiten tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1059

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016-4326
        • MDRC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava raskaana vähintään 8 viikkoa odotetusta synnytyspäivästä
  • Täytyy olla oikeutettu kotikäyntiohjelmaan MIHOPE-Strong Startissa
  • Täytyy olla vähintään 15 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä ilmoittautunut kotikäyntiin
  • Ei puhu englantia tai espanjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kotikäynti
Kotikäyntiryhmä: Naiset satunnaistetaan siten, että 60 prosenttia voi saada kotikäyntipalvelua ja 40 prosenttia on kontrolliryhmässä. Pienituloisten raskaana olevien naisten kotikäynnit – joissa perheille tarjotaan yksilöllisiä kotipalveluita (mukaan lukien suora koulutus, arvioinnit ja lähetteet yhteisön resursseihin) – on Strong Start -aloitteen mukaan yksi lupaava tapa tavoittaa naiset, jotka ovat alttiina huonoille synnytystuloksille.
MIHOPE-Strong Start tutkii paikallisia ohjelmia, jotka käyttävät jompaakumpaa kahdesta kotikäyntipalvelumallista, jotka ovat osoittaneet aiempaa näyttöä synnytystulosten paranemisesta: Healthy Families America (HFA) ja Nurse-Family Partnership (NFP). HFA ja NFP tarjoavat heikommassa asemassa oleville odottaville äideille yksilöllisiä kotipalveluita, mukaan lukien synnytystä edeltävien ja synnytyksen jälkeisten riskien arvioiminen lapsen hyvinvoinnille; lähetteet tarvittaviin terveys- tai sosiaalipalveluihin; ja kotivieraiden suora koulutus vanhemmille sellaisista aiheista kuin terve prenataalinen käyttäytyminen, vanhemmuus ja lapsen kehitys.
Ei väliintuloa: Ei-kotivierailu
Kontrolliryhmä: Kuten edellä on kuvattu, naiset satunnaistetaan siten, että 60 prosenttia voi saada kotikäyntipalveluita ja 40 prosenttia on kontrolliryhmässä. Kotikäyntiohjelma tarjoaa kontrolliryhmän perheille lähetteitä muihin asianmukaisiin palveluihin yhteisössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alhainen syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntymäaika
Syntymäpaino < 2500 g
Syntymäaika
Ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: Syntymäaika
Syntynyt alle 37 raskausviikolla
Syntymäaika
Vauva päästettiin vastasyntyneiden teho-osastolle syntyessään
Aikaikkuna: Syntymäaika
NICU:hun otettujen imeväisten osuus
Syntymäaika
Hyvin lasten käyntien määrä pikkulapsella
Aikaikkuna: Ensimmäisen elinvuoden aikana
Terveiden lasten käyntien määrä ensimmäisen elinvuoden aikana mitattuna Medicaid-väitteillä
Ensimmäisen elinvuoden aikana
Pikkulasten päivystyskäynnit
Aikaikkuna: Ensimmäisen elinvuoden aikana
Onko vauva päästetty ensiapuun syntymän jälkeisenä vuonna, mitattuna Medicaidin väitetiedoista
Ensimmäisen elinvuoden aikana
Pikkulasten sairaalahoidot
Aikaikkuna: Ensimmäisen elinvuoden aikana
Oliko vauva otettu sairaalaan syntymän jälkeisenä vuonna, mitattuna Medicaidin väitetiedoista
Ensimmäisen elinvuoden aikana
Kaikki tupakointi raskauden kolmannen kolmanneksen aikana
Aikaikkuna: Syntymäaika
Onko äiti tupakoinut raskauden kolmannella kolmanneksella
Syntymäaika
Imetysmäärät
Aikaikkuna: Syntymäaika
Vauva imetettiin sairaalasta poistuessaan syntymätodistustietojen perusteella
Syntymäaika

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön (kohdunsisäinen) kasvu
Aikaikkuna: Syntymäaika
Yhdistämällä tietoa syntymäpainosta, raskausiästä ja vauvan sukupuolesta arvioidaan ja tutkitaan raskausiän suhteen pienten tai raskausiän suhteen suurien vauvojen esiintyvyys.
Syntymäaika
Sikiöhoidon käyttö
Aikaikkuna: Syntymäaika
Syntymätodistustietojen perusteella arvioidaan ensimmäisen synnytyshoitokäynnin päivämäärä ja synnytyskäyntien kokonaismäärä. Joissakin osavaltioissa, erityisesti niissä, joissa ohjattua hoitoa on vähän, Medicaid-tiedot voivat myös tarjota tietoa, jonka avulla voidaan arvioida kotikäyntiohjelmien vaikutusta synnytystä koskevaan hoitoon ja syntymätodistuksista saatavien synnytystä koskevien tietojen laatua. Näitä tietoja sekä raskausikää syntymähetkellä voidaan käyttää arvioitaessa synnytystä edeltävän hoidon riittävyyttä.
Syntymäaika
Päivystyksen käyttö
Aikaikkuna: Ensimmäisen elinvuoden aikana
Medicaid-tiedostoista, lasten käyntien määrä ensiapuosastolla
Ensimmäisen elinvuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Charles Michalopoulos, Ph.D., MDRC
  • Opintojohtaja: Virginia Knox, Ph.D., MDRC
  • Päätutkija: Keith Kranker, Ph.D., Mathematica Policy Research, Inc.
  • Päätutkija: Anne Duggan, Ph.D., Johns Hopkins University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Jill H. Filene, Emily K. Snell, Helen Lee, Virginia Knox, Charles Michalopoulos, and Anne Duggan (2013). The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start: First Annual Report. OPRE Report 2013-54. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Lee, Helen, Anne Warren, Lakhpreet Gill (2015). Cheaper, Faster, Better: Are State Administrative Data the Answer? The Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start Second Annual Report. OPRE Report 2015-09. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Michalopoulos C, Lee H, Snell EK, Crowne S, Filene JH, Fox MK, Kranker K, Mijanovich T, Lakhpreet Gill L, and Duggan A. Design for the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start. OPRE Report 2015-63. Washington, DC: Office of Planning, Research and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.
  • Lee, Helen, Sarah Crowne, Kristen Faucetta, and Rebecca Hughes. 2016. An Early Look at Families and Local Programs in the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation--Strong Start: Third Annual Report.
  • Lee, Helen, Sarah Shea Crowne, Melanie Estarziau, Keith Kranker, Charles Michalopoulos, Anne Warren, Tod Mijanovich, Jill H. Filene, Anne Duggan, and Virginia Knox. (2019). The Effects of Home Visiting on Prenatal Health, Birth Outcomes, and Health Care Use in the First Year of Life: Final Implementation and Impact Findings from the Mother and Infant Home Visiting Program Evaluation-Strong Start. OPRE Report 2019-08. Washington, DC: Office of Planning, Research, and Evaluation, Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018.01.415.00

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kotikäynti

3
Tilaa