Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ledelse av kronisk omsorg for voksne ved FQHCs

16. mai 2017 oppdatert av: Washington State University

Chronic Care Management Model Oversettelse til multimorbid aldrende voksne ved FQHCs

Med en økende aldrende befolkning, fortsetter antallet personer med kroniske lidelser å eskalere, og utfordringer knyttet til kvalitet, effektivitet og kostnader knyttet til kronisk omsorg forblir uløst. pasienter er mer sannsynlig å ha alvorlige kroniske lidelser sammenlignet med pasienter som blir tatt hånd om av ikke-FQHC-leverandører.

Chronic Care Intervention (CCI) kombinerer hjemmebesøk med helseaktiveringscoaching og har resultert i forbedret helsestatus og reduserte utgifter (Foreløpige studier). Implementering av CCI for aldrende voksne med multimorbiditet (2 eller flere kroniske tilstander) og høy baseline akutt behandlingsutnyttelse, tillater oss å teste og utvide effektiviteten, ekstern validitet og kostnadseffektivitet til den foreslåtte intervensjonsmodellen. Etterforskerne søker å forbedre pasienters og FQHCs evner til å effektivt håndtere kroniske tilstander og redusere bruk av akutt omsorg. Dette bidraget er viktig fordi det potensielt utvider vår kunnskap om effektive samfunnspartnerskap og beste praksis som kan øke effektiviteten til helsehjem når det gjelder å tilby pasientsentrert teambasert omsorg for pasienter med multimorbiditet og høy baseline helsetjenesteutnyttelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Med en økende aldrende befolkning, fortsetter antallet personer med kroniske lidelser å eskalere og utfordringer knyttet til kronisk omsorgskvalitet, effektivitet og kostnader forblir uløste. Føderalt kvalifiserte helsesentre (FQHC) har opplevd økende antall pasientbesøk for kroniske tilstander, og FQHC-pasienter har større sannsynlighet for å ha alvorlige kroniske tilstander sammenlignet med pasienter som blir tatt hånd om av ikke-FQHC-leverandører. Effektiv håndtering av flere kroniske tilstander er spesielt utfordrende for både pasienter og helsepersonell, og pleiekostnadene øker etter hvert som antallet komorbide tilstander øker. FQHCs betjener først og fremst pasienter med offentlig forsikring eller de som er uforsikrede. Følgelig er samtidig kontroll av kostnader og forbedring av kronisk omsorg et kritisk problem for FQHC-systemet. To tilnærminger som har blitt brukt for å forbedre helsestatus og redusere bruk av helsetjenester er forebyggende hjemmebesøk og pasientaktiveringsrådgivning. Forebyggende hjemmebesøk gir mulighet for flerdimensjonal vurdering og individualisert, pasientsentrert omsorg, og det er bred enighet om at det å engasjere pasienter til å være en aktiv del av omsorgsprosessen er et vesentlig element i kvaliteten på omsorgen. Dette konseptet er kjent som "helseaktivering".

Chronic Care Intervention (CCI) kombinerer hjemmebesøk med helseaktiveringscoaching og har resultert i forbedret helsestatus og reduserte utgifter (Foreløpige studier). Implementering av CCI for aldrende voksne med multimorbiditet (2 eller flere kroniske tilstander) og høy baseline akutt behandlingsutnyttelse, tillater oss å teste og utvide effektiviteten, ekstern validitet og kostnadseffektivitet til den foreslåtte intervensjonsmodellen. Etterforskerne søker å forbedre pasienters og FQHCs evner til å effektivt håndtere kroniske tilstander og redusere bruk av akutt omsorg. Dette bidraget er viktig fordi det potensielt utvider vår kunnskap om effektive samfunnspartnerskap og beste praksis som kan øke effektiviteten til helsehjem når det gjelder å tilby pasientsentrert teambasert omsorg for pasienter med multimorbiditet og høy baseline helsetjenesteutnyttelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

290

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Spokane, Washington, Forente stater, 99201
        • Community Health Association of Spokane

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 45 år eller eldre, 2 eller flere kroniske lidelser, 2 eller flere akuttmottak eller sykehusinnleggelser i løpet av de siste 12 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • terminal sykdom, demens, saksbehandling andre steder, beboer i voksenfamiliehjem, internat eller faglært sykehjem, hjemløs.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv selvledelsesintervensjon
Deltakerne vil få hjemmebesøk og telefoner fra en sykepleier og vernepleier. Den registrerte sykepleieren og sosialarbeideren vil gi deltakerne en på en coaching, utdanning, støtte og henvisninger til samfunnsressurser for å hjelpe dem med å håndtere sine kroniske lidelser.
Deltakerne vil sette helsemål ved baseline. De vil da minst motta et besøk eller en telefonsamtale for å vurdere fremgang og veiledning mot å nå mål på månedlig basis fra en sykepleier og/eller sosialarbeider. Hyppigheten og eksakte aktiviteter knyttet til intervensjonen er avhengig av hver deltakers unike helsemål.
Aktiv komparator: Oppmerksomhetskontroll telefonsamtaler
Deltakerne vil få et første besøk og deretter en telefon annenhver måned fra en sosialhjelper som kan gi informasjon om samfunnsressurser som kan være nyttige.
Deltakerne vil bli oppringt av en sosialhjelper ved 2, 4, 6, 8, 10 og 12 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientaktivering
Tidsramme: endre fra baseline til 3, 6 og 12 måneder
Pasientaktivering vil bli målt ved hjelp av pasientaktiveringsmålet. Høyere skårer på dette verktøyet indikerer at pasienten er mer involvert i selvadministrerende omsorg og samarbeid med helsepersonell for å oppnå bedre helseresultater.
endre fra baseline til 3, 6 og 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
akutt omsorgsutnyttelse
Tidsramme: endring i akuttbehandlingsutnyttelsen fra basisår til intervensjonsår
Akuttomsorgsutnyttelse er definert som besøk på akuttmottaket og innleggelser på sykehus
endring i akuttbehandlingsutnyttelsen fra basisår til intervensjonsår

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Deltakerens helserelaterte livskvalitet.
Tidsramme: endring i livskvalitet fra baseline til 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder.
endring i livskvalitet fra baseline til 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cynthia Corbett, Ph.D., Washington State University College of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1R01AG042467-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere