Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Chronic Care Management för vuxna på FQHCs

16 maj 2017 uppdaterad av: Washington State University

Chronic Care Management Model Translation till multimorbida åldrande vuxna vid FQHCs

Med en växande åldrande befolkning fortsätter antalet personer med kroniska tillstånd att eskalera och utmaningar relaterade till kronisk vårdkvalitet, effektivitet och kostnader förblir olösta.Federally Qualified Health Centers (FQHC) har upplevt ett ökande antal patientbesök för kroniska tillstånd, och FQHC patienter är mer benägna att ha allvarliga kroniska tillstånd jämfört med patienter som vårdas av icke-FQHC-leverantörer.

Chronic Care Intervention (CCI) kombinerar hembesök med hälsoaktiveringscoaching och har resulterat i förbättrad hälsostatus och minskade utgifter (Preliminära studier). Genom att implementera CCI för åldrande vuxna med multimorbiditet (2 eller fler kroniska tillstånd) och högt utnyttjande av akut vård vid utgångsläget kan vi testa och utöka effektiviteten, extern validitet och kostnadseffektivitet för den föreslagna interventionsmodellen. Utredarna försöker förbättra patienters och FQHCs förmåga att effektivt hantera kroniska tillstånd och minska användningen av akut vård. Detta bidrag är betydelsefullt eftersom det potentiellt utökar vår kunskap om effektiva gemenskapspartnerskap och bästa praxis som kan förbättra effektiviteten hos vårdhem när det gäller att tillhandahålla patientcentrerad teambaserad vård för patienter med multisjuklighet och högt utnyttjande av hälsovård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Med en växande åldrande befolkning fortsätter antalet personer med kroniska tillstånd att eskalera och utmaningar relaterade till kronisk vårdkvalitet, effektivitet och kostnader förblir olösta. Federally Qualified Health Centers (FQHC) har upplevt ett ökande antal patientbesök för kroniska tillstånd, och FQHC-patienter är mer benägna att ha allvarliga kroniska tillstånd jämfört med patienter som vårdas av icke-FQHC-leverantörer. Att effektivt hantera flera kroniska tillstånd är särskilt utmanande för både patienter och hälso- och sjukvårdspersonal, och kostnaderna för vård ökar när antalet samsjukliga tillstånd ökar. FQHCs tjänar främst patienter med offentlig försäkring eller de som är oförsäkrade. Följaktligen är att samtidigt kontrollera kostnader och förbättra kronisk vård en kritisk fråga för FQHC-systemet. Två tillvägagångssätt som har använts för att förbättra hälsotillståndet och minska vårdutnyttjandet är förebyggande hembesök och patientaktiveringsrådgivning. Förebyggande hembesök möjliggör flerdimensionell bedömning och individualiserad, patientcentrerad vård, och det råder bred enighet om att att engagera patienter att vara en aktiv del av vårdprocessen är en väsentlig del av vårdens kvalitet. Detta koncept är känt som "hälsoaktivering".

Chronic Care Intervention (CCI) kombinerar hembesök med hälsoaktiveringscoaching och har resulterat i förbättrad hälsostatus och minskade utgifter (Preliminära studier). Genom att implementera CCI för åldrande vuxna med multimorbiditet (2 eller fler kroniska tillstånd) och högt utnyttjande av akut vård vid utgångsläget kan vi testa och utöka effektiviteten, extern validitet och kostnadseffektivitet för den föreslagna interventionsmodellen. Utredarna försöker förbättra patienters och FQHCs förmåga att effektivt hantera kroniska tillstånd och minska användningen av akut vård. Detta bidrag är betydelsefullt eftersom det potentiellt utökar vår kunskap om effektiva gemenskapspartnerskap och bästa praxis som kan förbättra effektiviteten hos vårdhem när det gäller att tillhandahålla patientcentrerad teambaserad vård för patienter med multisjuklighet och högt utnyttjande av hälsovård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

290

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Spokane, Washington, Förenta staterna, 99201
        • Community Health Association of Spokane

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 45 år eller äldre, 2 eller fler kroniska tillstånd, 2 eller fler akutmottagningsbesök eller sjukhusinläggningar under de senaste 12 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • terminal sjukdom, demens, ärendehantering på annat håll, boende i vuxenfamiljshem, internat eller kvalificerad vårdinrättning, hemlös.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv självförvaltningsinsats
Deltagarna kommer att få hembesök och telefonsamtal från legitimerad sjuksköterska och socialsekreterare. Den legitimerade sjuksköterskan och socialarbetaren kommer att ge deltagarna individuell coachning, utbildning, stöd och hänvisningar till samhällsresurser för att hjälpa dem att hantera sina kroniska tillstånd.
Deltagarna kommer att sätta hälsomål vid baslinjen. De kommer då att få minst ett besök eller ett telefonsamtal för att bedöma hur framsteg och coachning mot att nå målen varje månad från en sjuksköterska och/eller socialarbetare. Frekvensen och exakta aktiviteter förknippade med interventionen är beroende av varje deltagares unika hälsomål.
Aktiv komparator: Uppmärksamhet kontroll telefonsamtal
Deltagarna kommer att få ett första besök och sedan ett telefonsamtal varannan månad från en socialtjänstassistent som kan ge information om samhällsresurser som kan vara till hjälp.
Deltagarna kommer att bli uppringda av en socialtjänstassistent vid 2, 4, 6, 8, 10 och 12 månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientaktivering
Tidsram: ändra från baslinjen till 3, 6 och 12 månader
Patientaktivering kommer att mätas med patientaktiveringsmåttet. Högre poäng på detta verktyg indikerar att patienten är mer involverad i att sköta sin egen vård och samarbeta med vårdpersonal för att uppnå bättre hälsoresultat.
ändra från baslinjen till 3, 6 och 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
akut vårdutnyttjande
Tidsram: förändring av akut vårdutnyttjande från baslinjeår till interventionsår
Akut vårdutnyttjande definieras som besök på akutmottagningen och inläggningar på sjukhus
förändring av akut vårdutnyttjande från baslinjeår till interventionsår

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Deltagarens hälsorelaterade livskvalitet.
Tidsram: förändring i livskvalitet från baslinjen till 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader.
förändring i livskvalitet från baslinjen till 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cynthia Corbett, Ph.D., Washington State University College of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01AG042467-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera