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Gestión de cuidados crónicos para adultos en los FQHC

16 de mayo de 2017 actualizado por: Washington State University

Traducción del modelo de gestión de cuidados crónicos a adultos mayores multimórbidos en FQHC

Con una población que envejece cada vez más, la cantidad de personas con afecciones crónicas continúa aumentando y los desafíos relacionados con la calidad, la eficacia y el costo de la atención crónica siguen sin resolverse. los pacientes tienen más probabilidades de tener enfermedades crónicas graves en comparación con los pacientes atendidos por proveedores que no pertenecen a FQHC.

La Intervención de Atención Crónica (CCI) combina visitas domiciliarias con entrenamiento de activación de la salud y ha resultado en un mejor estado de salud y gastos reducidos (Estudios Preliminares). La implementación del CCI para adultos mayores con multimorbilidad (2 o más afecciones crónicas) y una alta utilización de atención aguda inicial nos permite probar y ampliar la eficacia, la validez externa y la rentabilidad del modelo de intervención propuesto. Los investigadores buscan mejorar las habilidades de los pacientes y de los FQHC para manejar de manera efectiva las condiciones crónicas y reducir el uso de cuidados intensivos. Esta contribución es importante porque amplía potencialmente nuestro conocimiento sobre las asociaciones comunitarias efectivas y las mejores prácticas que pueden mejorar la eficacia de los hogares de salud para brindar atención en equipo centrada en el paciente para pacientes con multimorbilidad y alta utilización de atención médica de referencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Con una población que envejece cada vez más, la cantidad de personas con afecciones crónicas continúa aumentando y los desafíos relacionados con la calidad, la eficacia y el costo de la atención crónica siguen sin resolverse. Los centros de salud calificados federalmente (FQHC) han experimentado un número creciente de visitas de pacientes por afecciones crónicas, y los pacientes de FQHC tienen más probabilidades de tener afecciones crónicas graves en comparación con los pacientes atendidos por proveedores que no pertenecen a FQHC. El manejo efectivo de múltiples condiciones crónicas es particularmente desafiante tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud, y los costos de la atención aumentan a medida que aumenta el número de condiciones comórbidas. Los FQHC atienden principalmente a pacientes con seguro público oa aquellos que no tienen seguro. En consecuencia, controlar los costos y mejorar la atención crónica simultáneamente es un tema crítico para el sistema FQHC. Dos enfoques que se han utilizado para mejorar el estado de salud y reducir la utilización de la atención médica son las visitas domiciliarias preventivas y el asesoramiento para la activación del paciente. Las visitas domiciliarias preventivas permiten una evaluación multidimensional y una atención individualizada y centrada en el paciente, y existe un amplio acuerdo en que involucrar a los pacientes para que sean una parte activa del proceso de atención es un elemento esencial de la calidad de la atención. Este concepto se conoce como "activación de la salud".

La Intervención de Atención Crónica (CCI) combina visitas domiciliarias con entrenamiento de activación de la salud y ha resultado en un mejor estado de salud y gastos reducidos (Estudios Preliminares). La implementación del CCI para adultos mayores con multimorbilidad (2 o más afecciones crónicas) y una alta utilización de atención aguda inicial nos permite probar y ampliar la eficacia, la validez externa y la rentabilidad del modelo de intervención propuesto. Los investigadores buscan mejorar las habilidades de los pacientes y de los FQHC para manejar de manera efectiva las condiciones crónicas y reducir el uso de cuidados intensivos. Esta contribución es importante porque amplía potencialmente nuestro conocimiento sobre las asociaciones comunitarias efectivas y las mejores prácticas que pueden mejorar la eficacia de los hogares de salud para brindar atención en equipo centrada en el paciente para pacientes con multimorbilidad y alta utilización de atención médica de referencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

290

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99201
        • Community Health Association of Spokane

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 45 años de edad o más, 2 o más condiciones crónicas, 2 o más visitas al departamento de emergencias o ingresos hospitalarios en los 12 meses anteriores.

Criterio de exclusión:

  • enfermedad terminal, demencia, manejo de casos en otro lugar, residente de un hogar familiar para adultos, pensión o centro de enfermería especializada, personas sin hogar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de autogestión activa
Los participantes recibirán visitas domiciliarias y llamadas telefónicas de una enfermera registrada y un trabajador social. La enfermera registrada y el trabajador social brindarán a los participantes orientación, educación, apoyo y remisiones a recursos comunitarios para ayudarlos a controlar sus afecciones crónicas.
Los participantes establecerán metas de salud al inicio. Luego recibirán, como mínimo, una visita o una llamada telefónica para evaluar el progreso y orientación mensual de una enfermera y/o un trabajador social para alcanzar las metas. La frecuencia y las actividades exactas asociadas con la intervención dependen de los objetivos de salud únicos de cada participante.
Comparador activo: Llamadas telefónicas de control de atención
Los participantes recibirán una visita inicial y luego una llamada telefónica cada dos meses de un asistente de servicios sociales que puede brindar información sobre los recursos de la comunidad que podrían ser útiles.
Los participantes serán llamados por un asistente de servicio social a los 2, 4, 6, 8, 10 y 12 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
activación del paciente
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta los 3, 6 y 12 meses
La activación del paciente se medirá utilizando la Medida de activación del paciente. Los puntajes más altos en esta herramienta indican que el paciente está más involucrado en la atención autogestionada y se asocia con profesionales de la salud para lograr mejores resultados de salud.
cambio desde el inicio hasta los 3, 6 y 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
utilización de cuidados agudos
Periodo de tiempo: cambio en la utilización de cuidados agudos desde el año de referencia hasta el año de intervención
La utilización de cuidados agudos se define como visitas al departamento de emergencias y admisiones al hospital.
cambio en la utilización de cuidados agudos desde el año de referencia hasta el año de intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud del participante.
Periodo de tiempo: cambio en la calidad de vida desde el inicio hasta los 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses.
cambio en la calidad de vida desde el inicio hasta los 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Corbett, Ph.D., Washington State University College of Nursing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1R01AG042467-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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